Archivée 23 : Tableau des mises à jour : Recommandations sur l’utilisation des vaccins contre la COVID-19 [2020-12-12 à 2021-10-22]
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Ce tableau résume les renseignements mis à jour fournis chaque version du document Recommandations sur l'utilisation des vaccins contre la COVID-19 depuis la publication de la première version le 12 décembre 2020 à la dernière version le 22 octobre 2021.
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Recommandations sur l'utilisation des vaccins contre la COVID-19 (version maintenant archivée)
Publié le 22 octobre 2021
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| Section | Mise à jour | Date |
|---|---|---|
| Vaccins : Calendrier | Le Tableau 3 a été révisé pour refléter l’intervalle optimal entre la première et la deuxième dose pour les vaccins contre la COVID-19 à deux doses. Une section supplémentaire a été ajoutée sous le tableau afin de fournir les preuves et la justification des intervalles optimaux. | 2021-10-22 |
| Innocuité du vaccin et effets secondaires suivant l’immunisation | La section « Myocardite ou péricardite après l’administration d'un vaccin à ARNm » a été mise à jour pour inclure les données de surveillance canadiennes et internationales. | 2021-10-22 |
| Vaccins : précautions à prendre | Les directives concernant les réactions allergiques immédiates sévères (par exemple, l’anaphylaxie) après l’administration des vaccins contre la COVID-19 autorisés ont changé. Des études ont montré que les personnes présentant une réaction allergique immédiate sévère après une dose précédente de vaccin à ARNm peuvent être revaccinées avec le même vaccin ou un autre vaccin à ARNm contre la COVID-19. | 2021-10-22 |
| Recommandations | La recommandation no 3 sur la prolongation de l’intervalle avant l’administration de la deuxième dose du vaccin contre la COVID-19 jusqu’à quatre mois après la première dose a été retirée. L’approvisionnement en vaccins pour les séries primaires n’est plus un problème pour les populations admissibles. | 2021-10-22 |
| Recommandations | La recommandation du CCNI sur l’utilisation des vaccins contre la COVID-19 a été mise à jour pour inclure la recommandation d’une dose de rappel pour les résidents d’établissements de soins de longue durée (ÉSLD) et les personnes âgées vivant dans d’autres milieux de vie collectifs qui ont déjà reçu une série primaire de vaccins contre la COVID-19. | 2021-10-22 |
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Publié le 28 septembre 2021
| Section | Mise à jour | Date |
|---|---|---|
| Vaccins | Le 16 septembre 2021, Santé Canada a approuvé le vaccin Comirnaty de Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 et le vaccin Spikevax de Moderna contre la COVID-19 pour une utilisation au Canada en vertu du Règlement sur les aliments et drogues. L'étiquette du vaccin contre la COVID-19 d'AstraZeneca a également été modifiée pour inclure le nouveau nom de Vaxzevria. | 2021-09-28 |
| Vaccins | Le Tableau 2 et les « Exigences en matière d'entreposage » ont été mis à jour pour tenir compte de la monographie révisée du produit pour Comirnaty de Pfizer-BioNTech. La plage de température de stockage a été modifiée de -80 °C à -60 °C, à -90 °C à -60 °C. | 2021-09-28 |
| Vaccins | Toutes les sous-sections de la section « Vaccins » ont été mises à jour pour inclure des données probantes ou des renseignements tirés de la monographie révisée relative à l'autorisation de l'utilisation du Spikevax de Moderna chez les 12-17 ans. Il s'agit notamment des éléments suivants :
|
2021-09-28 |
| Vaccins | Les sections « Doses de rappel et réimmunisation » et « Populations spéciales : personnes immunodéprimées en raison d'une maladie ou d'un traitement » ont été mises à jour pour inclure des renseignements sur une dose supplémentaire de vaccin contre la COVID-19 chez les personnes immunodéprimées. | 2021-09-28 |
| Vaccins : Administration concomitante d'autres vaccins | Il existe une nouvelle recommandation selon laquelle les vaccins contre la COVID-19 peuvent être administrés en même temps que d'autres vaccins, ou à tout moment avant ou après, y compris les vaccins vivants, non vivants, avec ou sans adjuvant. | 2021-09-28 |
| Vaccins | La section « Populations spéciales : personnes enceintes ou allaitantes » a été mise à jour à l'aide de renseignements supplémentaires provenant d'études sur les animaux de toxicité pour le développement et la reproduction (Developmental and Reproductive Toxicity - DART) dans le cas du vaccin Vaxzevria d'AstraZeneca contre la COVID-19. | 2021-09-28 |
| Vaccins | Les sections « Innocuité des vaccins et effets secondaires suivant l'immunisation (ESSI) » et « Contre-indications et précautions » ont été mises à jour pour inclure du contenu sur le syndrome de Guillain-Barré. | 2021-09-28 |
| Recommandations | La recommandation du CCNI sur l'utilisation des vaccins contre la COVID-19 dans les populations pédiatriques a été mise à jour pour tenir compte de la recommandation du CCNI sur l'utilisation du Spikevax de Moderna en plus du Comirnaty de Pfizer-BioNTech chez les adolescents de 12 à 17 ans, publiée le 27 août 2021 dans un document distinct. | 2021-09-28 |
| Recommandations | La recommandation du CCNI sur l'utilisation des vaccins contre la COVID-19 chez les personnes immunodéprimées a été mise à jour pour tenir compte de la recommandation du CCNI concernant une dose supplémentaire du vaccin contre la COVID-19 chez les personnes immunodéprimées à la suite d'une série primaire de 1 ou 2 doses, publiée le 10 septembre 2021 dans un document distinct. | 2021-09-28 |
| Annexe B | L'annexe B « Résumé des données probantes des essais cliniques pour le vaccin Spikevax de Moderna contre la COVID-19 » a été mise à jour pour inclure les données probantes ou les renseignements tirés de la monographie révisée relative à l'autorisation de l'utilisation du Spikevax de Moderna chez les 12-17 ans. | 2021-09-28 |
| Annexe E |
L'annexe E « Fréquence des évènements indésirables sollicités après l'administration de vaccins contre la COVID-19 dans les essais cliniques » a été mise à jour pour inclure les données probantes ou les renseignements tirés de la monographie révisée relative à l'autorisation de l'utilisation du Spikevax de Moderna chez les 12-17 ans. L'annexe E a également été mise à jour à l'aide de renseignements sur la réactogénicité tirés de la monographie révisée du produit pour Comirnaty de Pfizer-BioNTech. |
2021-09-28 |
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Publié le 22 juillet 2021
| Section | Mise à jour | Date |
|---|---|---|
| Vaccins: Populations spéciales | Résumé mis à jour des données probantes sur le risque de réinfection et de vaccination chez les personnes ayant déjà été infectées par le SRAS-CoV-2. | 2021-07-22 |
| Recommandations | Résumé des données probantes et justification de la recommandation du CCNI (n° 4) sur la vaccination des personnes ayant déjà été infectées par le SRAS-CoV-2 a été mis à jour pour refléter les dernières données probantes. | 2021-07-22 |
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Publié le 2 juillet 2021
| Section | Mise à jour | Date |
|---|---|---|
| Vaccins : Évènements indésirables peu fréquents, rares et très rares | La section sur la myocardite et la péricardite après l’administration des vaccins à ARNm a été mise à jour, et une section sur le syndrome de fuite capillaire (SFC) après l’administration du vaccin d’AstraZeneca contre la COVID-19 a été ajoutée. | 2021-07-02 |
| Vaccins : Précautions | Une section sur la myocardite et/ou la péricardite après la vaccination à ARNm contre la COVID-19 a été ajoutée. Par mesure de précaution, la deuxième dose de la série de vaccins à ARNm contre la COVID-19 devrait être reportée chez les personnes qui souffrent de myocardite suivant la première dose d’un vaccin à ARNm contre la COVID-19 jusqu’à ce que de plus amples renseignements soient disponibles. Le CCNI continuera à surveiller les données probantes et à mettre à jour les recommandations si nécessaire. | 2021-07-02 |
| Contre-indications | Un antécédent de SFC a été ajouté comme une contre-indication à l’administration du vaccin contre la COVID-19 d’AstraZeneca/COVISHIELD. | 2021-07-02 |
| Recommandations | Pour aider au consentement à l’information, la justification de la recommandation (no 1) du CCNI sur l’utilisation des vaccins à ARNm comprend désormais des renseignements sur les cas très rares de myocardite et de péricardite après la vaccination à ARNm, notant que les cas ont été signalés le plus fréquemment chez les adolescents et les jeunes adultes de moins de 30 ans, plus fréquemment chez les hommes que chez les femmes, et plus fréquemment après la deuxième dose. | 2021-07-02 |
| Recommandations | La recommandation (no 11) du CCNI sur l’utilisation du vaccin contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech chez les adolescents a été mise à jour pour inclure des directives sur le consentement éclairé en référence aux cas très rares de myocardite et de péricardite après la vaccination à ARNm, comme indiqué ci-dessus. | 2021-07-02 |
| Tableau 5. Considérations en matière de vaccination selon les types de vaccins contre la COVID-19 dont l’utilisation est approuvée au Canada | Contenu mis à jour pour refléter les changements apportés aux directives comme indiqué ci-dessus. | 2021-07-02 |
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Publié le 17 juin 2021
| Section | Mise à jour | Date |
|---|---|---|
| Vaccins | Le Tableau 2 et les « Exigences relatives à l'entreposage » ont été mis à jour pour refléter la monographie de produit révisée du vaccin contre la COVID-19 de Moderna pour autoriser les flacons non percés à être entreposés entre +8 °C et +25 °C jusqu'à 24 heures et pour indiquer que les flacons percés devraient être jetés après 24 heures. | 2021-06-17 |
| Vaccins | La recommandation sur l'interchangeabilité des vaccins et la section d'accompagnement ont été révisées selon les données probantes émergentes. | 2021-06-17 |
| Vaccins | La recommandation sur l'administration simultanée des vaccins contre la COVID-19 avec d'autres vaccins a été mise à jour. | 2021-06-17 |
| Vaccins | Une section sur la myocardite ou la péricardite suivant une vaccination avec un vaccin à ARNm contre la COVID-19 a été ajoutée pour résumer les renseignements concernant ce signalement en matière d'innocuité en cours d'investigation. Les taux de thrombocytopénie thrombotique immunitaire induite par le vaccin (TTIV) ont été mis à jour selon les nouvelles données probantes. | 2021-06-17 |
| Recommandations | La recommandation (#2) du CCNI sur l'utilisation des vaccins à vecteur viral a changé en raison de l'augmentation de l'approvisionnement en vaccins à ARNm et des cas signalés de thrombocytopénie thrombotique immunitaire induite par le vaccin (TTIV) après l'administration de vaccins à vecteur viral contre la COVID-19. L'outil d'évaluation des risques visant à aider à la décision d'immunisation avec des vaccins à vecteur viral a été supprimé pour s'harmoniser avec ce changement. L'outil d'évaluation des risques se trouve dans les versions archivées de cette déclaration. | 2021-06-17 |
| Recommandations | La recommandation du CCNI (précédemment #4) sur la poursuite des mesures de santé publique quel que soit le statut vaccinal contre la COVID-19 a été supprimée, car l'assouplissement des restrictions et le respect de certaines exigences de santé publique peuvent varier selon l'administration et l'autorité. Veuillez vous référer aux autorités de santé publiques provinciales/territoriales et locales pour obtenir des conseils sur la poursuite des mesures de santé publique. | 2021-06-17 |
| Recommandations | Les recommandations du CCNI concernant la vaccination chez les personnes qui sont immunosupprimées, qui souffrent de maladies auto-immunes, qui sont enceintes ou qui allaitent, ont été mises à jour pour refléter les changements apportés à la recommandation sur l'utilisation des vaccins à vecteur viral. | 2021-06-17 |
Recommandations sur l'utilisation des vaccins contre la COVID-19 (version maintenant archivée)
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Publié le 28 mai 2021
| Section | Mise à jour | Date |
|---|---|---|
| Epidémiologie | Le Tableau 1 a été mis à jour avec les résultats d’une revue rapide mise à jour des facteurs de risque liés aux complications sévères de la COVID-19. | 2021-05-28 |
| Vaccins | Le Tableau et les « Exigences relatives à l’entreposage » ont été mis à jour pour refléter la monographie de produit révisée du vaccin contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech pour autoriser les flacons non dilués décongelés à être entreposés dans le réfrigérateur (2 °C à 8 °C [35°F à 46°F]) jusqu’à un mois. | 2021-05-28 |
| Vaccins | Toutes les sous-sections de la section « Vaccins » ont été mises à jour pour inclure des données probantes ou des renseignements tirés de la nouvelle monographie de produit lié au vaccin contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech chez les adolescents de 12 à 15. Plus précisément :
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2021-05-28 |
| Vaccins | Une section qui résume les données probantes s’accumulant sur la vaccination contre la COVID-19 dans les populations qui ont été exclues des essais cliniques (or inclues en petit nombre) a été mise à jour. Ces populations comprennent : les personnes antérieurement infectées par le coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère 2 (SRAS-CoV-2) et celles qui sont immunodéprimées, qui souffrent de maladies auto-immunes, qui sont enceintes ou qui allaitent. | 2021-05-28 |
| Recommandations | La recommandation du CCNI sur l’utilisation des vaccins contre la COVID-19 dans les populations pédiatriques a été mise à jour pour reconnaître la recommandation du CCNI sur l’utilisation du vaccin contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech chez les adolescents de 12 à 18 ans qui a été émise le 18 mai 2021. | 2021-05-28 |
| Recommandations | La recommandation du CCNI sur l’intervalle prolongé entre les doses des séries de vaccins contre la COVID-19 à deux doses a été mise à jour dans le contexte d’un approvisionnement accru en vaccins. | 2021-05-28 |
| Recommandations | La recommandation du CCNI concernant la vaccination chez les personnes qui sont immunosupprimées, qui souffrent de maladies auto-immunes, qui sont enceintes ou qui allaitent, a été mise à jour selon l’évolution des données probantes. | 2021-05-28 |
| Options de gestion selon les vaccins contre la COVID-19 dont l’utilisation est approuvée et disponible au Canada | Le Tableau 5 a été mis à jour avec des données sur le vaccin contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech. | 2021-05-28 |
| Annexe A | Les données probantes sur l’efficacité potentielle, l’immunogénicité et l’innocuité du vaccin contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech ont été mises à jour pour refléter l’autorisation d’utilisation chez les adolescents de 12 à 15 ans de Santé Canada du 5 mai. | 2021-05-28 |
Recommandations sur l'utilisation des vaccins contre la COVID-19 (version maintenant archivée)
Publié le 21 mai 2021
| Section | Mise à jour | Date |
|---|---|---|
| Vaccins | Les renseignements sur la thrombocytopénie thrombotique immunitaire induite par le vaccin (TTIV) ont été mis à jour dans la sous-section :
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2021-05-21 |
| Interchangeabilité | Le CCNI a clarifié sa recommandation de compléter la série de vaccins avec le même vaccin contre la COVID-19 lorsque cela est possible. Cette section a été mise à jour afin de fournir des directives pour les cas où cela n'est pas possible, en précisant que des recommandations sur le produit vaccinal à utiliser pour compléter la série de vaccins chez les personnes ayant reçu une dose du vaccin contre la COVID-19 d'AstraZeneca seront formulées lorsque des données supplémentaires sur les calendriers mixtes des vaccins contre la COVID-19 seront disponibles. | 2021-05-21 |
| Recommandations | Les renseignements sur la thrombocytopénie thrombotique immunitaire induite par le vaccin (TTIV) ont été mises à jour dans l'outil d'évaluation des risques, le résumé des données probantes pour la recommandation n°2 et le tableau des options de prise en charge. | 2021-05-21 |
| Annexe F | L'annexe F : Évaluation des avantages et des risques de l'utilisation des vaccins à vecteur viral contre la COVID-19 dans un contexte de santé publique, a été supprimée de la version actuelle de la déclaration, car elle n'est plus à jour. Cette annexe se trouve dans la déclaration archivée datée du 3 mai 2021. Les versions archivées des déclarations sont accessibles dans la section déroulante « Versions précédentes » de la liste des publications sur la COVID-19. | 2021-05-21 |
| Annexe G | Cette annexe a été renommé l'annexe F (Grossesse, allaitement et registres de vaccination contre la COVID-19). | 2021-05-21 |
Recommandations sur l'utilisation des vaccins contre la COVID-19 (ajout du vaccin Janssen COVID-19) (version maintenant archivée)
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Publié le 3 mai 2021
| Section | Mise à jour | Date |
|---|---|---|
| Vaccins | Toutes les sous-sections de la section Vaccins ont été mises à jour pour inclure des données probantes ou des renseignements tirés de la monographie de produit lié au vaccin contre la COVID-19 de Janssen. Plus précisément :
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2021-05-03 |
| Vaccins | Une section sur l’immunogénicité des personnes antérieurement infectées par le SRAS-CoV-2 a été incluse. | 2021-05-03 |
| Vaccins | Une section sur les évènements indésirables suivant l’administration de la deuxième dose d’un vaccin contre la COVID-19 chez les personnes antérieurement infectées par le SRAS-CoV-2 a été incluse. | 2021-05-03 |
| Recommandations | La recommandation générale du CCNI sur l’utilisation des vaccins contre la COVID-19 a été mise à jour afin d’y inclure des conseils sur l’utilisation du vaccin contre la COVID-19 de Janssen. Le résumé des données probantes et la justification de cette recommandation ont été mis à jour. | 2021-05-03 |
| Recommandations | La recommandation privilégiée du CCNI sur l’utilisation des vaccins à ARNm pendant la grossesse a été soulignée, vu les complexités de la gestion clinique de la thrombocytopénie thrombotique immunitaire induite par le vaccin (TTIV) pendant la grossesse si la TTIV se produit après l’administration d’un vaccin à vecteur viral. De plus, les données préliminaires sur les vaccins à ARNm pendant la grossesse sont actuellement disponibles, et ce, en l’absence de signalement en matière d’innocuité. Le résumé des données probantes et justification concernant les recommandations sur la grossesse et l’allaitement a été mis à jour avec des renseignements supplémentaires à partir d’études animales de Developmental and Reproductive Toxicity (DART) sur le vaccin contre la COVID-19 de Janssen. Le résumé des données probantes a aussi été mis à jour pour refléter la recherche actuelle sur la vaccination contre la COVID-19 pendant la grossesse et l’allaitement. | 2021-05-03 |
| Options de gestion selon les vaccins contre la COVID-19 dont l’utilisation est approuvée et disponible au Canada | Le Tableau 5 a été mis à jour avec des données sur le vaccin contre la COVID-19 de Janssen. | 2021-05-03 |
| Annexe D | Des données probantes sur l’efficacité, l’immunogénicité et l’innocuité du vaccin contre la COVID-19 de Janssen ont été ajoutées dans une nouvelle annexe. | 2021-05-03 |
| Annexe E | Les tableaux présentant la fréquence des évènements indésirables sollicités après l’administration des vaccins à ARNm ou à vecteur viral contre la COVID-19 dans les essais cliniques ont été mis à jour. | 2021-05-03 |
| Annexe F | L’évaluation avantages-risques de l’utilisation du vaccin contre la COVID-19 de Janssen dans un contexte de santé publique a été incluse. | 2021-05-03 |
| Annexe G | Des renseignements sur la grossesse et les registres des vaccins contre la COVID-19 ont été ajoutés dans une nouvelle annexe. | 2021-05-03 |
Recommandations sur l'utilisation des vaccins contre la COVID-19 (version maintenant archivée)
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Publié le 23 avril 2021
| Section | Mise à jour | Date |
|---|---|---|
| Introduction | L’objectif de la réponse immunitaire contre la COVID-19 du Canada a été inclus. | 2021-04-23 |
| Épidémiologie | Une section sur les variants préoccupants a été ajoutée. | 2021-04-23 |
| Épidémiologie | La section sur les facteurs de risque a été mise à jour avec des données probantes concernant les facteurs associés au risque accru de complications graves de la COVID-19 et de l’exposition à la COVID-19. | 2021-04-23 |
| Efficacité potentielle et efficacité réelle | De nouvelles données sur l’efficacité réelle du vaccin contre la COVID-19 autorisé et disponible envers les complications graves et les infections asymptomatiques ont été incluses. | 2021-04-23 |
| Innocuité du vaccin et effets secondaires suivant l’immunisation | Des renseignements sur la thrombocytopénie thrombotique immunitaire induite par le vaccin (TTIV) récemment signalée suivant l’administration du vaccin contre la COVID-19 d’AstraZeneca ont été inclus. | 2021-04-23 |
| Recommandations | La recommandation du CCNI sur l’utilisation des vaccins contre la COVID-19 a été mise à jour compte tenu du signalement TTIV suivant l’administration du vaccin d’AstraZeneca. | 2021-04-23 |
| Recommandations | Les résumés des données probantes et justification concernant les recommandations sur les populations dont un petit nombre a été exclus des essais cliniques sur les vaccins contre la COVID-19 ou y a été inclus (personnes immunodéprimées, personnes souffrant d’un trouble auto-immun, femmes enceintes, enfants/adolescents) ont été mis à jour avec des données probantes à la suite d’une revue rapide des facteurs de risque liés aux complications graves de la COVID-19. | 2021-04-23 |
| Recommandations | Le résumé des données probantes et justification concernant les recommandations sur la grossesse et l’allaitement a été mis à jour avec des renseignements supplémentaires à partir d’études animales de Developmental and Reproductive Toxicity (DART) sur le vaccin contre la COVID-19 de Pfizer-BioTech. | 2021-04-23 |
| Options de gestion selon les vaccins contre la COVID-19 dont l’utilisation est approuvée et disponible au Canada | Le Tableau 5 a été mis à jour avec des données probantes concernant la protection contre les variants préoccupants, l’efficacité réelle contre les complications sévères et l’infection asymptomatique, et les résultats de sondage récents sur l’acceptabilité des vaccins au Canada. Le tableau a aussi été mis à jour avec des renseignements sur la TTIV suivant l’administration du vaccin contre la COVID-19 d’AstraZeneca. | 2021-04-23 |
| Annexe B | La section sur l’innocuité du vaccin et les effets secondaires suivant l’immunisation du résumé des données probantes concernant le vaccin contre la COVID-19 de Moderna a été mise à jour avec des informations sur les réactions à retardement au site d’injection et sur l’œdème facial. | 2021-04-23 |
| Annexe C | La section sur l’innocuité du vaccin et les effets secondaires suivant l’immunisation a été mise à jour avec des informations sur la TTIV récemment signalée après l’administration du vaccin contre la COVID-19 d’AstraZeneca. | 2021-04-23 |
| Annexe D | Les tableaux présentant la fréquence des événements indésirables sollicités après l’administration dans les essais cliniques avec les vaccins à ARNm contre la COVID-19 et d’AstraZeneca ont été mis à jour. | 2021-04-23 |
| Annexe E | Une évaluation risques-avantages sur l’utilisation du vaccin contre la COVID-19 d’AstraZeneca dans un contexte de santé publique a été ajoutée. | 2021-04-23 |
Recommandations sur l'utilisation des vaccins contre la COVID-19 (version maintenant archivée)
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Publié le 16 mars 2021
| Section | Mise à jour | Date |
|---|---|---|
| Introduction | Santé Canada a autorisé deux fabricants à produire le vaccin mis au point par AstraZeneca et l’Université d’Oxford : AstraZeneca et le Serum Institute of India (SII). Le CCNI n’a pas examiné en particulier les données probantes concernant le vaccin du Serum Institute of India (SII), mais Santé Canada a jugé que les vaccins du SII et d’AstraZeneca étaient comparables. | 2021-03-16 |
| Vaccins | Tableau 1. Les vaccins contre la COVID-19 dont l’utilisation est autorisée au Canada ont été mis à jour pour tenir compte de la modification de la monographie du produit COVID-19 de Pfizer BioNTech indiquant les exigences en matière d’entreposage. | 2021-03-16 |
| Calendrier | Tableau 2. Recommandation de calendrier d’immunisation, par vaccin contre la COVID-19 a été mis à jour pour refléter la recommandation actuelle du CCNI d'étendre l'intervalle pour la deuxième dose de vaccins contre la COVID-19 jusqu'à quatre mois après la première dose. La justification des intervalles inclus dans ce tableau a été incluse. | 2021-03-16 |
| Exigences en matière d’entreposage | Les exigences en matière d’entreposage du vaccin contre la COVID-19 de Pfizer BioNTech ont été mises à jour afin de refléter les changements apportés à la monographie du produit qui permettent également d’entreposer les flacons entre -25 °C et -15 °C pendant 2 semaines au maximum. | 2021-03-16 |
| Recommandations | Les recommandations sur l’utilisation du vaccin contre la COVID-19 d’AstraZeneca ont été mises à jour et comprennent maintenant son utilisation chez les personnes âgées de 65 ans et plus. Cette mise à jour repose sur les résultats d’études d’observation de l’efficacité du vaccin menées au Royaume-Uni et publiées depuis les recommandations précédentes du CCNI concernant l’utilisation de ce vaccin chez les personnes âgées de 18 à 64 ans. La justification de cette recommandation actualisée pour l’utilisation du vaccin contre la COVID-19 d’AstraZeneca chez les personnes âgées de 18 ans et plus a été ajoutée. | 2021-03-16 |
| Recommandations | La recommandation récente du CCNI sur l'extension de l'intervalle pour la seconde dose de vaccins COVID-19 jusqu'à quatre mois après la première, résumée dans un document séparé, est maintenant incluse. La justification de cette recommandation a été résumée | 2021-03-16 |
| Options de gestion selon les vaccins contre la COVID-19 dont l’utilisation est approuvée au Canada | Le tableau 4 a été mis à jour à l'aide des données d'observation concernant l'efficacité du vaccin contre la COVID-19 d'AstraZeneca chez les personnes âgées de 65 ans et plus. | 2021-03-16 |
| Priorités de recherche | Trois priorités de recherche supplémentaires ont été ajoutées dans la section « Efficacité potentielle, efficacité réelle, immunogénicité et innocuité » | 2021-03-16 |
| Annexe C | Un résumé et une évaluation critique des preuves de l’efficacité réelle du vaccin contre la COVID-19 d’AstraZeneca fondés sur des études d’observation publiées à titre de prépublications ont été ajoutés à l’annexe sur le résumé des données probantes concernant le vaccin contre la COVID-19 d’AstraZeneca. | 2021-03-16 |
Recommandations sur l'utilisation des vaccins contre la COVID-19 (ajout du vaccin AstraZeneca COVID-19) (version maintenant archivée)
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Publié le 1 mars 2021
| Section | Mise à jour | Date |
|---|---|---|
| Vaccins | Toutes les sous-sections de la rubrique Vaccins ont été mises à jour pour inclure des données probantes ou des renseignements tirés de la monographie de produit lié au vaccin contre la COVID-19 d’AstraZeneca. Plus précisément :
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2021-03-01 |
| Vaccins | Les vaccins contre la COVID-19 dont l'utilisation est autorisée au Canada ont été mis à jour pour tenir compte de la modification de la monographie du produit COVID-19 de Pfizer BioNTech indiquant qu'un flacon multidose contient 6 doses. | 2021-03-01 |
| Contre-indications et précautions | La trométhamine, associée à des réactions allergiques dans d'autres produits, a été ajoutée au Tableau 3 en tant qu'ingrédient présent dans le vaccin contre la COVID-19 de Moderna. Des précisions sur la gestion des allergies et des réactions allergiques ont été ajoutées, en consultation avec le Groupe de travail du CCNI sur l'innocuité des vaccins. | 2021-03-01 |
| Contre-indications et précautions | Les allergènes potentiels du vaccin contre la COVID-19 d'AstraZeneca ont été ajoutés au Tableau 3. | 2021-03-01 |
| Interactions médicamenteuses | Ont été ajoutés des indications sur les tests cutanés à la tuberculine et les tests de libération d'interféron gamma avant ou après l'administration du vaccin contre la COVID-19. | 2021-03-01 |
| Recommandations | Les recommandations sur le vaccin contre la COVID-19 comprennent maintenant l'utilisation du vaccin contre la COVID-19 d'AstraZeneca, et les justifications ont été mises à jour en tenant compte des données probantes des essais cliniques sur le vaccin contre la COVID-19 d'AstraZeneca. | 2021-03-01 |
| Recommandations | A été ajouté un tableau d'options de gestion concernant l'utilisation de différents types de vaccins contre la COVID-19 autorisés par le Canada. | 2021-03-01 |
| Annexe C | Des données probantes sur l'efficacité, l'immunogénicité et l'innocuité du vaccin contre la COVID-19 d'AstraZeneca ont été ajoutées à une nouvelle annexe. | 2021-03-01 |
| Annexe D | La fréquence des effets secondaires suivant l'immunisation par les vaccins contre la COVID-19 a été mise à jour pour tenir compte de l'information sur le vaccin contre la COVID-19 d'AstraZeneca. | 2021-03-01 |
Recommandations sur l'utilisation des vaccins contre la COVID-19 (version maintenant archivée)
Consulter la version archivée.
Publié le 12 janvier 2021
| Section | Mise à jour | Date |
|---|---|---|
| Dose, voie d'administration et calendrier | La section « Retard dans la réception de la deuxième dose d'une série de vaccins contre la COVID-19 » a été mise à jour pour inclure les estimations calculées de l'efficacité des vaccins contre la COVID-19 après la première dose. | 2021-01-12 |
| Recommandations | Des options ont été ajoutées pour l'administration d'une série complète de vaccins contre la COVID-19 afin de maximiser les avantages pour la santé de la population dans le contexte des considérations épidémiologiques, sur la livraison des vaccins et la capacité du système de santé. | 2021-01-12 |
| Recommandations | Les recommandations pour les personnes immunodéprimées, les personnes atteintes d'une maladie auto-immune, la grossesse et l'allaitement ont été révisées pour plus de clarté. | 2021-01-12 |
| Options de gestion | Une section a été ajoutée sur les options de gestion pour le déploiement du programme d'immunisation contre la COVID-19 dans le contexte d'un approvisionnement limité en vaccins. Elle résume les preuves disponibles et les considérations avec des points de décision pour guider les provinces et les territoires dans le déploiement d'un programme d'immunisation contre la COVID-19 efficace, efficient et équitable. | 2021-01-12 |
| Annexe A | Les estimations calculées de l'efficacité du vaccin contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech après la première dose ont été ajoutées. | 2021-01-12 |
| Annexe B | Les estimations calculées de l'efficacité du vaccin contre la COVID-19 de Moderna après la première dose ont été ajoutées. | 2021-01-12 |
Recommandations sur l'utilisation des vaccins contre la COVID-19 (ajout du vaccin Moderna COVID-19) (version maintenant archivée)
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Publié le 23 décembre 2020
| Section | Mise à jour | Date |
|---|---|---|
| Vaccin(s) | Toutes les sous-sections de la rubrique Vaccins ont été mises à jour pour inclure des données probantes ou des renseignements tirés de la monographie de produit lié au vaccin contre la COVID-19 de Moderna. Elles comprennent :
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2020-12-23 |
| Dose, voie d'administration et calendrier | Des renseignements supplémentaires donnant des précisions sur le calendrier d'une série complète de vaccins à ARNm contre la COVID-19 ont été ajoutés. | 2020-12-23 |
| Interchangeabilité | Des renseignements additionnels sur l'interchangeabilité des vaccins à ARNm et des orientations en cas d'approvisionnement limité ou de non-disponibilité d'un produit en particulier ont été intégrés sous la recommandation du Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) en matière d'interchangeabilité. | 2020-12-23 |
| Recommandations | Les recommandations sur le vaccin contre la COVID-19 comprennent maintenant l'utilisation du vaccin contre la COVID-19 de Moderna, et les justifications ont été mises à jour en tenant compte des données probantes des essais cliniques sur le vaccin contre la COVID-19 de Moderna. | 2020-12-23 |
| Recommandations | Les recommandations pour les personnes immunodéprimées et celles souffrant de maladies auto-immunes ont été divisées en deux recommandations distinctes, et une justification supplémentaire des recommandations a été fournie. | 2020-12-23 |
| Recommandations | Des renseignements supplémentaires ont été ajoutés à la justification de la recommandation sur la grossesse et l'allaitement, et il est maintenant recommandé de retarder la grossesse d'au moins 28 jours après l'achèvement d'une série de deux doses de vaccins à ARNm contre la COVID-19. | 2020-12-23 |
| Annexe B | Des données probantes sur l'efficacité, l'immunogénicité et l'innocuité du vaccin contre la COVID-19 ont été ajoutées dans une nouvelle annexe. | 2020-12-23 |
| Annexe C | Application du cadre EEFA - Analyse éthique des options pour l'administration d'une deuxième dose de vaccin contre la COVID-19 dans le contexte d'un approvisionnement limité en vaccins (ajout dans une nouvelle annexe). | 2020-12-23 |
| Annexe D | Fréquence des effets indésirables sollicités après l'administration de vaccins contre la COVID-19 a été ajouté dans une nouvelle annexe | 2020-12-23 |
Recommandations sur l'utilisation des vaccins contre la COVID-19 (version maintenant archivée)
La première version du document permanent a été publiée et présente les recommandations de l'utilisation du vaccin COVID-19 de Pfizer BioNTech.
Publié le 12 décembre 2020
| Section | Mise à jour | Date |
|---|---|---|
| Contre-indications et précautions | Renforcement de la recommandation existante selon laquelle les vaccins contre la COVID-19 autorisés sont contre-indiqués chez les personnes ayant des antécédents d'anaphylaxie après une administration précédente du vaccin et inclusion d'un nouveau tableau présentant les composants du vaccin constituant des allergènes potentiels connus pour provoquer des réactions d'hypersensibilité de type 1
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2020-12-12 |
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