Lignes directrices sur les exigences relatives aux autorisations de mise en marché des médicaments contre la COVID-19 : Communication et transparence

Les renseignements sur les médicaments en cours d'examen et sur les médicaments autorisés figurent sur le site Web du gouvernement du Canada ou sont fournis sur demande.

À titre d'exemple, la liste de demandes reçues énumère les médicaments contre la COVID-19 faisant l'objet d'un examen. Une fois autorisés, les médicaments contre la COVID-19 sont répertoriés dans la liste des produits autorisés. Un sommaire des décisions réglementaires est publié au moment de l'autorisation. Un sommaire des motifs réglementaires donne aux partenaires du système de santé et au public l'accès aux données et aux renseignements ayant conduit à une autorisation.

Nous ajoutons de l'information sur le résultat des inspections de médicaments et les paramètres mesurés dans la base de données Inspections des médicaments et des produits de santé. Des données cliniques détaillées sont fournies dans le cadre de l'initiative de diffusion publique des renseignements cliniques, conformément aux lignes directrices de Santé Canada à ce sujet.

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