Le programme Cancer chez les jeunes au Canada

À propos du CCJC

À propos du CCJC Cancer chez les jeunes au Canada (CCJC) est un programme national de surveillance qui étudie tous les enfants et les adolescents atteints de cancer au pays.

Chez cette population, CCJC recueille des données sur les cas de cancer, les traitements, les complications et l'issue de la maladie en vue de mieux comprendre les risque de cancer, d'accroître les taux, d'améliorer la qualité et l'accessibilité des soins et de limiter les séquelles.

Le système de surveillance CCJC fonctionne grâce à une collaboration entre l'Agence de la santé publique du Canada, le Partenariat canadien contre le Canada et le C17 Council (en anglais seulement), un réseau des 17 hôpitaux spécialisés en oncologie pédiatrique du pays.

Surveillance du cancer chez les enfants au Canada

Chaque année au Canada, entre 925 et 1 025 enfants de moins de 15 ans reçoivent un diagnostic de cancer. Le taux de survie au cancer après cinq ans est près de 86 % chez les enfants, et ce taux devrait s'améliorer grâce à de nouveaux traitements améliorés.

Nous surveillons les cancers de l'enfant au Canada :

• Pour découvrir pourquoi les enfants développent un cancer
• Pour comprendre la maladie
• Pour éclairer les politiques et élaborer de meilleurs traitements

Obtenez les dernières données

L'outil de données sur le Cancer chez les jeunes au Canada est mis à jour régulièrement pour fournir des données de surveillance pancanadiennes sur les enfants et les jeunes atteints de cancer. L'outil comprend des indicateurs d'incidence, de prévalence, de survie, de risque de rechute, de mortalité et d'années potentielles de vie perdues.

Contribuez à la lutte contre le cancer chez les enfants

Êtes-vous un chercheur spécialisé dans le cancer chez les enfants? Les chercheurs peuvent faire une demande d'accès à des données individuelles anonymisées ou à des données regroupées en fonction de 200 variables. En savoir plus sur le processus de demande.

Collecte de données

CCJC recueille des données sur chaque enfant ou adolescent canadien de moins de 19 ans atteint du cancer, notamment des renseignements sur sa santé et les traitements qu'il a reçus. Les données sont recueillies sur tous les enfants ou adolescents qui se présentent dans l'un des 17 hôpitaux spécialisés en oncologie pédiatrique du pays.

Des employés désignés de ces hôpitaux envoient des données anonymisées, par le truchement de canaux de transmission de données privés sécurisés, à une base de données électronique nationale où sont stockés tous les renseignements à des fins de recherche et de surveillance continues.

Les informations collectées comprennent :

Données démographiques

• Sexe
• Date de naissance
• Âge au moment du diagnostic
• Province
• Code postal
• Origine ethnique

Détails sur le diagnostic

• Date du diagnostic
• Diagnostic
• Codes M et T de la CIM et code de la CICE
• Stage au moment du diagnostic
• Risque
• Grade
• Analyse chromosomique
• Métastases et site(s)
• Facteurs prédisposants et maladies génétiques

Moment du traitement

• Premier professionnel de la santé contacté
• Date du premier contact avec un professionnel de la santé
• Date de la première rencontre avec un oncologue, un chirurgien ou un spécialiste

Traitement

• Plan de traitement et date de début
• Détails sur l'avancement du traitement
• Chimiothérapie et dose (agent ou agents et dose)
• Détails de la chirurgie
• Radiothérapie (intention, type, site)
• Greffe de cellules hématopoïétiques

Autres

• Transplantation d'organe (type et date)
• Complications
• Hospitalisations
• Récidive
• Statut vital
• Taille et poids

Pour en savoir plus

Lisez les publications du gouvernement du Canada sur le cancer chez les enfants et les jeunes :

Infographies & feuillets d'information

• Incidence du cancer chez les enfants au Canada (2022)
• Infographie : Contribuez à la lutte contre le cancer chez les enfants (2019)
• Le cancer chez les enfants (de 0 à 14 ans) (2012)
• Le cancer chez les adolescents (de 15 à 19 ans) (2012)

Rapports & études

• Second malignant neoplasms within 5 years from first primary diagnosis in pediatric oncology patients in Canada: a population-based retrospective cohort study (2024) (en anglais seulement)
• Incidence of childhood cancer in Canada during the COVID-19 pandemic (2021) (en anglais seulement)
• Tendances de la survie au cancer chez les enfants au Canada, 1992 à 2017 (2021)
• Incidence du cancer chez les enfants au Canada : variations démographiques et géographiques des tendances (1992-2010) (2019)
• Domestic radon exposure and childhood leukaemia and lymphoma: a population-based study in Canada (2019) (en anglais seulement)
• Risk of a second cancer in Canadians diagnosed with a first cancer in childhood or adolescence (2019) (en anglais seulement)
• Cancer chez les jeunes au Canada: Rapport du système de surveillance accrue du cancer chez les enfants (2017)

Contactez-nous

Veuillez contacter l'équipe Cancer chez les jeunes au Canada par courriel à cypc-ccjc@phac-aspc.gc.ca.