Ligne directrice - Exigences d’homologation des instruments médicaux implantables fabriqués par impression 3D - Sommaire
Guides connexes et aide
- Ligne directrice - Comment préparer une demande d'homologation pour un instrument médical
- Formulaires de demande pour un instrument médical
- Guide technique et sur l’assemblage adapté aux présentations fondées sur la table des matières de l’IMDRF de Santé Canada
- Déclaration de conformité
- Ligne directrice sur les données à fournir pour étayer les demandes d'homologation des instruments médicaux de classe III et classe IV et les demandes de modification, à l'exception des dispositifs de diagnostic in vitro (IDIV)
Lois et règlements connexes
Aperçu
Cette ligne directrice a pour but d'aider les fabricants et les représentants des organismes de réglementation à préparer les demandes d'homologation d'instruments médicaux pour les instruments médicaux imprimés en 3D.
À qui s’adresse ce guide
Fabricants d'instruments médicaux
Dans ce guide
- 1. Présentation
- 2. Conseils pour la mise en œuvre
- 2.1 Renseignements sur les demandes d'homologation d'instruments médicaux implantables imprimés en 3D des classes III et IV
- 2.2 Innocuité et efficacité
- 2.3 Étiquettes d'instruments, étiquetage d'emballages et documentation
- 2.4 Autres considérations pour les instruments médicaux implantables imprimés en 3D de classe IV - Études de validation des procédés
- 3. Coordonnées
- 4. Annexes
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Détails et historique
Date de publication : 30 avril 2019
Dates de consultation : 8 novembre 2018 - 8 janvier 2019
Sujets visés : Directive relative à la législation, instruments médicaux et impression en 3D
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