Évaluation préalable - Groupe des dérivés d’acide phosphoriques

Titre officiel : Évaluation préalable - Groupe des dérivés d’acide phosphoriques

Numéro d’enregistrement du Chemical Abstracts Service

25155-23-1

37310-83-1

119345-01-6

Environnement et Changement climatique Canada

Santé Canada

Décembre 2020

No de cat. : En84-160/2020F-PDF

ISBN 978-0-660-36665-4

Sommaire

En vertu de l’article 68 ou 74 de la Loi canadienne sur la protection de l’environnement, (1999) [LCPE], la ministre de l’Environnement et la ministre de la Santé ont procédé à l’évaluation préalable de trois des six substances appelées collectivement « groupe des dérivés d’acide phosphoriques » dans le Plan de gestion des substances chimiques. Ces trois substances ont été désignées comme étant prioritaires pour une évaluation, car elles satisfaisaient aux critères de catégorisation énoncés au paragraphe 73(1) de la LCPE ou ont été considérées comme une priorité en raison de préoccupations pour la santé humaine. Les trois autres substances ont été jugées peu préoccupantes selon d’autres approches, et les décisions prises quant à ces substances sont présentées dans un rapport distinct^{Note de bas de page 1}. Par conséquent, la présente évaluation préalable porte sur les trois substances indiquées dans le tableau ci-dessous et désignées ci-après les substances du groupe des dérivés d’acide phosphoriques. Le  numéro d’enregistrement du Chemical Abstracts Service (NE CAS^{Note de bas de page 2}), le nom sur la Liste intérieure (LI) et le nom commun de ces substances figurent dans le tableau ci-dessous.

Abréviation : S. O. = sans objet.
^a Cette substance fait partie des UVCB (sigle désignant les substances de composition inconnue ou variable, les produits de réaction complexes ou les matières biologiques).
^b Cette substance n’a pas été désignée en vertu du paragraphe 73(1) de la LCPE, mais est visée par la présente évaluation, car elle est considérée comme prioritaire en raison d’autres préoccupations liées à la santé humaine.

Les substances du groupe des dérivés d’acide phosphoriques ne sont pas présentes naturellement dans l’environnement. Selon les renseignements fournis en réponse aux enquêtes réalisées en vertu de l’article 71 de la LCPE, le phosphate de trixylyle n’est pas fabriqué au Canada en quantité supérieure du seuil de déclaration de 100 kg, mais entre 100 000 kg et 1 000 000 kg ont été importés au Canada en 2008. En 2011, aucune activité de fabrication ou d’importation au Canada n’a été déclarée pour le phosphate d’oléyle en quantité supérieure au seuil de déclaration de 100 kg. Toujours selon les renseignements fournis, entre 10 000 kg et 100 000 kg de la substance portant le NE CAS 119345-01-6 ont été importés au Canada en 2011, mais cette substance n’a pas été fabriquée en quantité supérieure au seuil de déclaration.

Les utilisations signalées pour le phosphate de trixylyle au Canada sont notamment à titre de substance ignifuge et dans des lubrifiants et des graisses. D’autres utilisations potentielles du phosphate de trixylyle sont dans des matériaux d’emballage de produits alimentaires, comme plastifiant, dans des fluides hydrauliques et des matériaux d’isolation pour les fils et les câbles. Le phosphate d’oléyle est utilisé au Canada dans des cosmétiques, comme des colorants capillaires permanents. La substance portant le NE CAS 119345-01-6 est utilisée dans des plastiques et des matériaux en caoutchouc et peut être utilisée dans des matériaux d’emballage de produits alimentaires.

Les risques pour l’environnement associés aux substances du groupe des dérivés d’acide phosphoriques ont été caractérisés au moyen de l’approche de la classification du risque écologique (CRE) des substances organiques, une approche fondée sur les risques qui tient compte de plusieurs paramètres liés au danger et à l’exposition et avec une pondération des éléments de preuve. Les profils de danger sont établis en se basant principalement sur des paramètres liés au mode d’action toxique, à la réactivité chimique, à des seuils de toxicité interne dérivés du réseau trophique, à la biodisponibilité et à l’activité biologique et chimique. Les paramètres pris en compte pour les profils d’exposition sont notamment la vitesse d’émission potentielle, la persistance globale et le potentiel de transport à grande distance. Une matrice de risques est utilisée pour attribuer aux substances un niveau de préoccupation potentiel faible, modéré ou élevé, basé sur leurs profils de danger et d’exposition. D’après les résultats de l’analyse de CRE, le phosphate de trixylyle, le phosphate d’oléyle et la substance portant le NE CAS 119345-01-6 sont considérés comme étant peu susceptibles de causer des dommages à l’environnement.

Compte tenu de tous les éléments de preuve avancés pour la présente évaluation préalable, le phosphate de trixylyle, le phosphate d’oléyle et la substance le portant NE CAS 119345-01-6 présentent un faible risque d’effets nocifs pour l’environnement. Il est conclu que le phosphate de trixylyle, le phosphate d’oléyle et la substance le portant NE CAS 119345-01-6 ne satisfont pas aux critères énoncés à l’alinéa 64a) ou b) de la LCPE, car ils ne pénètrent pas dans l’environnement en une quantité ou concentration ou dans des conditions de nature à avoir, immédiatement ou à long terme, un effet nocif sur l’environnement ou sur la diversité biologique, ou à mettre en danger l’environnement essentiel pour la vie. 

Le phosphate de trixylyle a fait l’objet d’un examen international par l’Union européenne en vertu du règlement sur l’enregistrement, l’évaluation, l’autorisation et la restriction des substances chimiques (REACH) et par l’Australie dans le cadre de son programme national de notification et d’évaluation des produits chimiques industriels. Ces évaluations ont contribué à la caractérisation des effets sur la santé humaine du phosphate de trixylyle. Le phosphate de trixylyle est sur la liste des substances extrêmement préoccupantes sur le plan de la toxicité pour la reproduction de l’Agence européenne des produits chimiques (ECHA) et a été classé comme une substance toxique pour la reproduction (H360F : « peut nuire à la fertilité »). Les données disponibles concernant les effets sur la santé du phosphate de trixylyle indiquent que les effets critiques concernent les organes reproducteurs (testicules, épididyme, ovaires) et les glandes surrénales (diminution du poids des glandes surrénales, vacuolisation) chez les deux sexes. La population générale du Canada peut être exposée au phosphate de trixylyle par l’intermédiaire de l’environnement, par sa présence dans la poussière domestique et par l’intermédiaire de certains produits de consommation. Une comparaison des niveaux de phosphate de trixylyle auxquels les Canadiens peuvent être exposés dans l’environnement et par des produits de consommation aux niveaux associés à des effets dommageables donne des résultats dans des marges considérées comme adéquates pour tenir compte des incertitudes dans les données sur l’exposition et les effets sur la santé utilisées pour caractériser les risques. 

Le phosphate d’oléyle est considéré comme présentant un faible potentiel de danger, et le risque pour la santé humaine associé à la présence du phosphate d’oléyle dans des cosmétiques est considéré comme étant faible.

Les données disponibles concernant les effets sur la santé de la substance portant le NE CAS 119345-01-6 indiquent des effets sur le développement en laboratoire. La source prédominante source d’exposition de cette substancepour la population générale est associée au régime alimentaire, en raison de l’utilisation principale de la substance dans des emballages de produits alimentaires. Une comparaison des niveaux d’exposition estimés à cette substanceaux niveaux associés à des effets critiques donne des résultats dans des marges considérées adéquates pour tenir compte des incertitudes dans les données sur l’exposition et les effets sur la santé utilisées pour caractériser les risques.

À la lumière des renseignements contenus dans la présente évaluation préalable, il est conclu que le phosphate de trixylyle, le phosphate d’oléyle et la substance portant le NE CAS 119345-01-6 ne satisfont pas aux critères mentionnés à l’alinéa 64c) de la LCPE, car ils ne pénètrent pas dans l’environnement en une quantité ou une concentration ou dans des conditions de nature à constituer un danger au Canada pour la vie ou la santé humaines. 

Par conséquent, il est conclure que le phosphate de trixylyle, le phosphate d’oléyle et la substance portant le NE CAS 119345-01-6 ne satisfont à aucun des critères énoncés à l’article 64 de la LCPE. 

1. Introduction

En vertu de l’article 68 ou 74 de la Loi canadienne sur la protection de l’environnement, 1999 (LCPE) (Canada, 1999), la ministre de l’Environnement et la ministre de la Santé ont produit une évaluation préalable portant sur trois des six substances appelées collectivement « groupe des dérivés d’acide phosphoriques » dans le Plan de gestion des produits chimiques, afin de déterminer si ces trois substances présentent ou peuvent présenter un risque pour l’environnement et la santé humaine. Ces trois substances ont été désignées comme étant prioritaires pour une évaluation, car elles satisfaisaient aux critères énoncés au paragraphe 73(1) de la LCPE ou ont été considérées comme une priorité en raison de préoccupations pour la santé humaine (ECCC, SC [modifié en 2017]).

Les trois autres substances du groupe (indiquées au tableau 1-1 ci-dessous) ont été évaluées dans le document sur l’approche scientifique intitulé Classification du risque écologique (CRE) des substances organiques (ECCC, 2016a) et au moyen de l’approche appliquée dans l’Évaluation préalable rapide des substances pour lesquelles l’exposition de la population générale est limitée (ECCC, SC, 2018a) et ont été jugées peu préoccupantes à la fois pour la santé humaine et l’environnement. Ainsi, nous ne les mentionnerons pas davantage dans le présent rapport. Les conclusions tirées sur ces trois substances sont présentées dans l’évaluation préalable des substances jugées comme étant peu préoccupantes au moyen de l’approche de la Classification du risque écologique des substances organiques et dans l’évaluation préalable rapide des substances avec une exposition limitée pour la population générale (ECCC, SC, 2018a). 

Les trois substances visées par la présente évaluation préalable sont ci-après désignées « groupe des dérivés d’acide phosphoriques ».

^a Le numéro d’enregistrement de CAS (NE CAS) est la propriété de l’American Chemical Society. Toute utilisation ou redistribution, sauf lorsqu’elle est requise en vertu des exigences réglementaires et/ou pour des rapports destinés au gouvernement lorsque l’information ou des rapports sont exigés selon la loi ou une politique administrative, est interdite sans le consentement écrit de l’American Chemical Society.

Les risques pour l’environnement associés aux substances du groupe des dérivés d’acide phosphoriques ont été caractérisés au moyen de l’approche de la classification des risques écologiques (CRE) (ECCC, 2016a). Celle-ci attribue un classement au risque posé par une substance en se fondant sur des paramètres clés, notamment le mode d’action toxique, la réactivité chimique, les seuils de toxicité interne dérivés du réseau trophique, la biodisponibilité et l’activité chimique et biologique. La CRE tient compte de l’exposition possible des organismes des milieux terrestres ou aquatiques et de facteurs tels que la persistance globale et le potentiel de transport atmosphérique sur de grandes distances. Les divers éléments de preuve sont combinés afin de déterminer les substances qui requièrent une évaluation plus poussée de leur potentiel à provoquer des effets nocifs sur l’environnement ou celles qui présentent une faible probabilité de tels effets.

Seul le phosphate de trixylyle a fait l’objet d’un examen international dans le cadre du plan d’action continu communautaire (CoRAP) de L’Agence européenne des produits chimiques (ECHA) en vertu du règlement sur l’enregistrement, l’évaluation, l’autorisation et la restriction des substances chimiques (REACH) et dans le cadre du programme national de notification et d’évaluation des produits chimiques industriels (NICNAS) de l’Australie (ECHA 2014; NICNAS 2017). Ces examens sont utilisés pour étayer la caractérisation des effets sur la santé humaine de la présente évaluation préalable. 

La présente évaluation préalable tient compte des renseignements sur les propriétés chimiques, le devenir dans l’environnement, les dangers, les utilisations et l’exposition, ainsi que des renseignements supplémentaires présentés par les parties intéressées. Nous avons colligé des données pertinentes jusqu’en novembre 2019. Nous avons utilisé des données empiriques tirées d’études clés ainsi que certains résultats de modélisation pour formuler les conclusions. Lorsqu’ils étaient disponibles et pertinents, les renseignements contenus dans des évaluations effectuées par d’autres autorités compétentes ont été utilisés.

La présente évaluation préalable a été préparée par le personnel des programmes d’évaluation des risques de la LCPE travaillant à Santé Canada et Environnement et Changement climatique Canada. Elle comprend des contributions d’autres programmes de ces ministères. Les parties de la présente évaluation préalable portant sur la santé humaine ont fait l’objet d’examens ou de consultations externes. Des commentaires sur les portions techniques de l’évaluation concernant la santé humaine ont été transmis par des experts scientifiques (Dre Judy LaKind, école de médecine de l’université du Maryland, Dr Kefeni, université de technologie de Tshwane, Dr Michael Hughes, laboratoire national de recherche sur les effets sur la santé et l’environnement de l’agence de protection de l’environnement des États-Unis et Dr Mohamed Abou-Elwafa Abdallah, université de Birmingham) de Risk Sciences International. Le volet de l’évaluation portant sur l’environnement est fondé sur le document décrivant la CRE (publié le 30 juillet 2016), qui a fait l’objet d’une évaluation externe et d’une période de commentaires du public de 60 jours. De plus, l'ébauche de cette évaluation préalable (publiée le 13 juillet 2019) a fait l'objet d'une période de commentaires du public de 60 jours. Des commentaires externes ont été pris en considération, mais Santé Canada et Environnement et Changement climatique Canada assument toutefois la responsabilité du contenu final et des résultats de la présente évaluation préalable.

La présente évaluation préalable est axée sur des renseignements essentiels pour déterminer si les substances satisfont aux critères énoncés à l’article 64 de la LCPE. Pour ce faire, les renseignements scientifiques ont été étudiés et intégrés à une approche basée sur le poids de la preuve et le principe de précaution^{Note de bas de page 3} . Dans le présent document, nous présentons ces renseignements essentiels et les éléments sur lesquels se fondent les conclusions proposées. 

2. Identité des substances

Les numéros d’enregistrement CAS, les noms figurant sur la Liste intérieure (LI) et les noms communs des substances du groupe des dérivés d’acide phosphoriques sont présentés dans le Tableau 2-1. 

Le phosphate de trixylyle a été classé comme une substance distincte en vertu de la LCPE (CCCE, HC [modifié 2017]). Cependant, elle est reconnue pour ses propriétés de type UVCB, en raison de la variation de la position des groupes méthyles (Tableau 2-1).

^a UVCB est un sigle anglais désignant les substances de composition inconnue ou variable, les produits de réaction complexes ou les matières biologiques. Ces matières sont dérivées de sources naturelles ou de réactions complexes et ne peuvent pas être caractérisées en constituants chimiques en raison de leur composition trop complexe ou trop variable. Les UVCB ne sont pas des mélanges intentionnels de substances distinctes et sont considérées comme des substances simples.
^b Numéro de la Communauté européenne attribué par l’ECHA (c2007-2018c). Aux fins de la présente évaluation, ce numéro est considéré comme un équivalent à la substance NE CAS 119345-01-6.

3. Propriétés physiques et chimiques

Le Tableau 3-1 présente un résumé des propriétés physiques et chimiques des substances du groupe des dérivés d’acide phosphoriques. Quand les données expérimentales sur une propriété étaient limitées ou inaccessibles, des données sur des analogues ont été utilisées pour obtenir des données croisées, ou des modèles de R(Q)SA ont été utilisés pour générer les valeurs prévues pour la substance. On trouvera d’autres propriétés physiques et chimiques dans le document ECCC (2016 b).

Abréviation : K_oe = coefficient de partage octanol-eau. 

4. Sources et utilisations

Les substances du groupe des dérivés d’acide phosphoriques ne sont pas présentes naturellement dans l’environnement. Toutes les substances du groupe des dérivés d’acide phosphoriques ont fait l’objet d’enquêtes menées conformément à l’avis émis en vertu de l’article 71 de la LCPE (Canada 2009, Canada 2012). Le Tableau 1-4 présente un résumé des données déclarées sur les quantités totales produites et importées pour les substances du groupe des dérivés d’acide phosphoriques.

Abréviation : N. D. = aucune valeur déclarée au-delà du seuil de déclaration de 100 kg (pour la mise à jour de l’inventaire de la Liste intérieure des substances).
^a Les valeurs proviennent des quantités déclarées dans le cadre des enquêtes réalisées en vertu de l’article 71 de la LCPE (Canada 2009, Canada 2012). Veuillez consulter les enquêtes pour en connaître les inclusions et exclusions particulières (annexes 2 et 3).

Le Tableau 4-2 présente un résumé des principales utilisations des substances du groupe des dérivés d’acide phosphoriques selon les déclarations recueillies lors des enquêtes menée en vertu 71 de la LCPE (Environnement Canada 2009, Environnement Canada 2013). Le Tableau 4-3 présente des utilisations supplémentaires au Canada pour ce groupe de substances.

^a Utilisations non confidentielles déclarées dans le cadre des enquêtes réalisées en vertu de l’article 71 de la LCPE (Canada 2009, Canada 2012). Veuillez consulter les enquêtes pour en connaître les inclusions et exclusions particulières (annexes 2 et 3).
^b En 2011, aucune activité de fabrication ou d’importation au Canada n’a été déclarée pour le phosphate d’oléyle en quantité supérieure au seuil de déclaration de 100 kg.

Abréviations : O = oui (utilisation déclarée pour cette substance); N = non (utilisation non déclarée pour cette substance).
^a Communications personnelles par courriel de la Direction des aliments, Santé Canada, au Bureau d’évaluation du risque des substances existantes, Santé Canada, en date du 31 août 2016, du 1^er décembre 2016 et du 6 juin 2018 (sources non citées).
^b Communications personnelles par courriel de la Direction de la sécurité des produits de consommation et des produits dangereux, Santé Canada, au Bureau d’évaluation du risque des substances existantes, Santé Canada, en date du 5 décembre 2017 et du 13 avril 2018 (sources non citées).

À l’échelle mondiale, le phosphate de trixylyle peut être utilisé comme substance ignifuge, comme plastifiant, dans des fluides hydrauliques pour l’isolation des fils et des câbles, dans des lubrifiants et des graisses, dans des fluides pour la production d’énergie, dans des fluides pour le travail des métaux et dans divers plastiques y compris le polychlorure de vinyle, le polyuréthane rigide ou souple, le caoutchouc terpolymère éthylène-propylène-diène (EPDM) de catégorie « M », le copolymère de polycarbonate et de plastique acrylonitrile-butadiène-styrène (PC/ABS) (alliage) et la résine phénolique (ECHA 2018, PubChem 2004-, Danish EPA 2016, UK EA 2009).

Au Canada, le phosphate de trixylyle peut être utilisé dans des emballages de produits alimentaires à titre d’antioxydant dans des adhésifs naturels à base de caoutchouc polyterpénique. Cependant, le contact direct avec les aliments n’est pas prévu, et la migration du composé est peu probable (communications personnelles par courriel de la Direction des aliments, Santé Canada, au Bureau d’évaluation du risque des substances existantes, Santé Canada, en date du 6 juin 2018 [sources non citées]). Le phosphate de trixylyle a également été détecté dans des chiffons de surface utilisés pour les appareils électroniques (Yang et al. 2019).

Selon les déclarations présentées à Santé Canada en vertu du Règlement sur les cosmétiques, le phosphate d’oléyle est utilisé dans certains produits cosmétiques au Canada, notamment des colorants capillaires, des décolorants et des produits pour aplatir, friser ou boucler les cheveux (communications personnelles par courriel de la Direction de la sécurité des produits de consommation et des produits dangereux, Santé Canada, au Bureau d’évaluation du risque des substances existantes, Santé Canada, en date du 13 avril 2018 [sources non citées]). Le phosphate d’oléyle est utilisé comme agent de surface émulsionnant dans des cosmétiques (Coslng [consulté en 2018]). 

La substance NE CAS 119345-01-6 peut être utilisée dans des matériaux d’emballage de produits alimentaires à titre d’antioxydant et de stabilisateur dans le polyéthylène, le polypropylène, l’acrylonitrile-butadiène-styrène, le polystyrène, le polyamide, le polycarbonate et les copolymères de polyéthylène ou de polypropylène, et elle présente un potentiel de migration vers les aliments (communications personnelles par courriel de la Direction des aliments, Santé Canada, au Bureau d’évaluation du risque des substances existantes, Santé Canada, en date du 1^er décembre 2017 [sources non citées]). Cette substance peut également être utilisée comme stabilisateur et antioxydant secondaire dans des polymères d’emballage à des fins non alimentaires, y compris la polyoléfine avec charge, l’acrylonitrile-butadiène-styrène, le polystyrène, le polybutylène, le polybutylène-téréphtalate, le polycarbonate, le polyester thermoplastique et les résines et fibres protectrices contre le nitrile, comme antioxydant et agent d’extinction de couleurs dans des revêtements en poudre, dans la fabrication de plastiques comme agent décomposant du peroxyde et pour réduire la corrosion de l’équipement dans des applications ignifuges (Ash et Ash 2008; Ash et Ash 2013).

5. Potentiel d’effets nocifs sur l’environnement

5.1 Caractérisation des risques pour l’environnement

Les risques pour l’environnement associés aux substances du groupe des dérivés d’acide phosphoriques ont été caractérisés au moyen de l’approche de la classification des risques écologiques (CRE) des substances organiques (ECCC, 2016a). La CRE est une approche basée sur les risques qui tient compte, pour classer le risque, de plusieurs paramètres liés au danger et à l’exposition avec une pondération appliquée à divers éléments de preuve. Elle combine les divers éléments de preuve de façon à différencier les substances plus ou moins dangereuses et les potentiels d’exposition plus ou moins grands dans divers milieux. Cette façon de faire permet de réduire l’incertitude globale liée à la caractérisation des risques, contrairement à une approche reposant sur un seul paramètre mesuré dans un seul milieu (p. ex. la concentration létale médiane [CL₅₀]). Comme le phosphate d’oléyle est un UVCB et qu’il ne peut être représenté adéquatement par une seule structure chimique, une méthode manuelle de classification fondée sur le jugement a été utilisée. Cette méthode, décrite en détail dans ECCC (2016a), est résumée ci-après. 

Des données sur les propriétés physico-chimiques, le devenir (demi-vie chimique dans divers milieux et biotes, coefficient de partition et bioconcentration dans les poissons), l’écotoxicité aiguë chez le poisson et le volume de substance chimique importée ou fabriquée au Canada ont été colligées à partir de publications scientifiques, des bases de données empiriques disponibles (p. ex. Boîte à outils des R[Q]SA de l’OCDE, 2014) et des réponses aux enquêtes menées en vertu de l’article 71 de la LCPE, ou ont été générées à partir de modèles choisis de relation (quantitative) structure-activité (R[Q]SA) ou de modèles du devenir du bilan massique ou de la bioaccumulation. Ces données ont servi à alimenter d’autres modèles de bilan massique ou à compléter les profils des risques et de l’exposition des substances. 

Les profils de risques ont été déterminés principalement sur la base des mesures du mode d’action toxique, de la réactivité chimique, des seuils de toxicité internes basés sur les réseaux trophiques, de la biodisponibilité et de l’activité chimique et biologique. Les profils d’exposition ont aussi été élaborés à partir de plusieurs paramètres dont la vitesse d’émission potentielle, la persistance globale et le potentiel de transport à grande distance. Les profils de danger et d’exposition ont été comparés aux critères de décision afin de classer les potentiels de risque et d’exposition de chaque substance comme faible, moyen ou élevé. D’autres règles (p. ex. la cohérence de la classification et la marge d’exposition) ont également été appliquées pour raffiner la classification préliminaire du danger et de l’exposition. Toutefois, dans le cas du phosphate d’oléyle, le profil de danger et d’exposition n’ont pas pu être entièrement établis en raison de l’absence d’une structure représentative permettant d’estimer les propriétés désirées et du manque de données empiriques sur ces propriétés. Une classification manuelle du danger et de l’exposition a donc été faite selon un examen des constituants de l’UVCB et les renseignements recueillis en réponse à une enquête menée au titre de l'article 71 de la LCPE et en prenant des décisions fondées sur l’examen de substances similaires et le recours au jugement d’un spécialiste.

Une matrice de risques a été utilisée pour attribuer à chaque substance un risque potentiel faible, modéré ou élevé, en fonction de son classement aux plans du danger et de l’exposition. Les classifications du risque potentiel au moyen de la CRE ont été vérifiées en suivant une approche en deux étapes. La première étape permet d’ajuster les résultats de la classification du risque de modéré ou élevé à faible lorsque l’estimation du taux de rejet dans l’eau d’une substance après son passage par un système de traitement d’eaux usées indique un faible potentiel d’exposition. Lors de la deuxième étape, on étudie les résultats de la classification en potentiel de risque faible en utilisant des scénarios de risque relativement prudents, d’échelle locale (dans le voisinage immédiat du point de rejet), conçus pour être protecteurs de l’environnement, afin de décider si la classification du risque devrait être révisée. 

La CRE est basée sur une approche pondérée afin de réduire au minimum toute surclassification ou sous-classification du danger, de l’exposition et des risques subséquents. Le lecteur trouvera une description détaillée des approches équilibrées de traitement des incertitudes dans ECCC (2016a). Dans ce qui suit, nous discutons de deux des domaines d’incertitude les plus importants. Toute erreur des valeurs empiriques ou modélisées de toxicité aiguë peut affecter la classification du danger, notamment dans le cas des mesures qui se fondent sur des valeurs de concentration résiduelle dans les tissus (le mode d’action toxique), dont bon nombre sont des valeurs estimées, tirées de modèles de relations (quantitatives) substance-activité (boîte à outils R[Q]SA de l’OCDE 2014). L’incidence de cette erreur est toutefois atténuée par le fait que toute surestimation de la létalité médiane générera une valeur prudente (protectrice) de concentration résiduelle dans les tissus utilisée pour l’analyse des résidus corporels critiques. De même, toute erreur de sous-estimation de la toxicité aiguë est atténuée par le recours à d’autres paramètres du danger, tels que l’établissement du profil structural du mode d’action, de la réactivité ou de l’affinité pour les récepteurs d’œstrogènes. Les changements ou les erreurs dans les quantités chimiques pourraient conduire à des classifications différentes de l’exposition, puisque la classification de l’exposition et du risque est hautement sensible à la vitesse d’émission et aux quantités utilisées. Les résultats de la CRE reflètent donc l’exposition et le risque au Canada estimés d’après les quantités actuellement utilisées et pourraient ne pas refléter des tendances futures.

Les données essentielles et les facteurs à considérer, utilisés pour élaborer les profils spécifiques des substances du groupe des dérivés d’acide phosphoriques, ainsi que les résultats de la classification du danger, de l’exposition et des risques figurent dans ECCC (2016b).

Les classifications du danger et de l’exposition des substances du groupe des dérivés d’acide phosphoriques sont résumées au tableau 5-1.

Selon les données découlant de la CRE, le phosphate de trixylyle est classé comme ayant un potentiel d’exposition modéré sur la base d'une longue persistance globale (la somme des demi-vies de la substance chimique dans tous les milieux, pondérée par la fraction massique de la substance chimique, calculée à l'aide d'un modèle de devenir dans différents milieux) et un volume d'utilisation modéré selon les renseignements recueillis dans le cadre d'une enquête menée au titre de l'article 71 (Environnement Canada 2009). Il a été classé comme substance au potentiel de danger modéré en raison de l’adéquation entre le mode d’action réactif et le ratio de toxicité élevé, les deux semblant indiquer que cette substance chimique a probablement une puissance élevée et un potentiel modéré de causer des effets nocifs dans les réseaux trophiques aquatiques étant donné son potentiel de bioaccumulation. Le phosphate de trixylyle a été classé comme ayant un potentiel modéré de risque pour l’environnement. Compte tenu des profils d’utilisation actuels, il est peu probable que le phosphate de trixylyle soulève des préoccupations à l’égard de l’environnement au Canada.

Selon les données découlant de la CRE, le phosphate d’oléyle est classé comme ayant un faible potentiel d’exposition. Il a été classé comme une substance ayant un potentiel de danger élevé en raison de son mode d’action réactif et ayant un potentiel élevé de causer des effets nocifs dans les réseaux trophiques aquatiques étant donné son potentiel de bioaccumulation. Le phosphate d'oléyle a été classé comme ayant un potentiel de risque modéré. Cependant, la classification du risque a été revue à la baisse, passant à un faible potentiel de risque pour l’environnement à la suite de la correction effectuée en fonction des quantités actuelles utilisées (voir la section 7.1.1 du document sur l’approche de la CRE [ECCC 2016a]). Les effets potentiels et leur manifestation possible dans l’environnement n’ont pas été étudiés en profondeur étant donné la faible exposition à cette substance. Compte tenu des profils d’utilisation actuels, il est peu probable que le phosphate d’oléyle soulève des préoccupations à l’égard de l’environnement au Canada.

Compte tenu des classifications de faible danger et de faible exposition fondées sur les données examinées lors de la CRE, la substance NE CAS 119345-01-6 a été classée comme ayant un faible potentiel de risque pour l’environnement. Il est peu probable que cette substance soulève des préoccupations à l’égard de l’environnement au Canada.

6. Potentiel d’effets nocifs sur la santé humaine

6.1 Évaluation de l’exposition

6.1.1 Phosphate de trixylyle

Des données de surveillance canadiennes de l'air intérieur et de la poussière ont été identifiées pour le phosphate de trixylyle. 

Le phosphate de trixylyle a été mesuré dans des échantillons de poussière de sols en fonction prélevés dans 144 maisons de 13 villes (population > 100 000) au Canada dans le cadre du projet d’étude de la poussière domestique canadienne (CHDS) (communication personnelle, courriel du Bureau de la science et de la recherche en santé environnementale de Santé Canada au Bureau de l’évaluation des risques des substances existantes, 15 novembre 2019; non référencé). Du phosphate de trixylyle a été détecté dans 85,4 % des échantillons, avec une concentration comprise entre des valeurs inférieures à la limite de détection de la méthode (LDM) (7,97 ng/g) et un maximum de 10133,73 ng/g. La limite de quantification (LQ) était de 25,37 ng/g et les 50e et 95e percentiles étaient de 22,68 ng/g et de 196,48 ng/g, respectivement.

Le phosphate de trixylyle a été mesuré dans une étude canadienne sur l'air intérieur et la poussière dans les maisons d'Ottawa et de Toronto (Yang et al. 2019). Le phosphate de trixylyle n'a été détecté dans l'air d'aucun des foyers, mais dans 4 % des échantillons de poussière avec une concentration moyenne géométrique de 1,58 ng/g et une concentration au 95e percentile de 1,25 ng/g (Yang et al. 2019). Le phosphate de trixylyle a été relevé également dans des échantillons de poussière intérieure provenant de résidences au Royaume-Uni (R.-U.) (n = 10) et en Norvège (n = 10) en 2013 et 2014 (Kademoglou et al. 2017). Les concentrations maximales de phosphate de trixylyle signalées dans la poussière étaient de 105 et 537 ng/g en Norvège et au R.‑U., respectivement. Le phosphate de trixylyle a également été détecté dans des magasins (n = 6) et des bureaux (n = 6) à Reading, R.-U., à des concentrations s’échelonnant de 20,8 à 5 820 ng/g (Kademoglou et al. 2017).

Le modèle de fugacité de niveau III ChemCAN (2003) a été utilisé pour obtenir des concentrations potentielles du phosphate de trixylyle dans l’air ambiant et le sol au Canada, sur la base des données sur le volume les plus élevées figurant au Tableau 4-1 (c.-à-d., 1 000 000 kg). Les concentrations estimées dans l’air et le sol étaient de 3,02 ng/m³ et de 15,2 ng/g, respectivement. Vu l’absence de données de surveillance pour l’eau de surface et l’eau potable pour le phosphate de trixylyle au Canada, un scénario de rejet industriel reposant sur le document de calcul de Santé Canada (2015a) a été utilisé pour obtenir les concentrations théoriques de phosphate de trixylyle dans les eaux de surface à titre de valeurs de substitution pour l’eau potable. L’utilisation annuelle totale utilisée repose sur : les quantités d’importation maximales tirées des données des enquêtes réalisées en vertu de l’article 71 (c.-à-d., 1 000 000 kg); un pourcentage d’élimination de 84 % par les usines de traitement des eaux usées (ECCC 2016b); un pourcentage de rejet dans les eaux usées maximal et conservateur de 2 % (pour les scénarios de rejets industriels) (OCDE 2004); et un débit de 21,33 m³/s (50^e centile). La concentration obtenue pour les eaux de surface, 6,95 x 10^-3 mg/L, a été utilisée pour estimer l’exposition au phosphate de trixylyle dans l’environnement (air, eau et sol) pour la population générale du Canada. Aucune donnée relative à la présence du phosphate de trixylyle dans les aliments n’a été trouvée au Canada ou ailleurs. 

L’estimation la plus élevée calculée pour l’exposition au phosphate de trixylyle de la population générale au Canada dans l’environnement est de 0,95 µg/kg p.c./jour pour les nouveau-nés (voir l’annexe A).

Dans le cadre de la même étude susmentionnée, des enquêtes ont également été menées dans des foyers à Ottawa et à Toronto pour déterminer la présence de certains retardateurs de flamme, dont le phosphate de trixylyle, sur les mains des particuliers et sur les produits électroniques nécessitant des lingettes (Yang et al. 2019). Le phosphate de trixylyle a été détecté dans 93 à 100 % des lingettes pour appareils électroniques, notamment sur les téléphones domestiques (n=11), les téléphones portables (n=31), les tablettes (n=32), les ordinateurs portables (n=36), les ordinateurs de bureau (n=26), les téléviseurs (n=68) et les chaînes stéréo (n=7) (Yang et al. 2019). Les concentrations moyennes géométriques des lingettes pour appareils électroniques se situaient entre 68 et 628 pg/cm², les concentrations du 95e percentile se situant entre 271 et 4250 pg/cm². Du phosphate de trixylyle a été détecté dans tous les échantillons d'essuie-mains (n=51) avec une concentration moyenne géométrique de 251 pg/cm² et une concentration au 95e percentile de 1500 pg/cm² (Yang et al. 2019). L'exposition directe potentielle au phosphate de trixylyle a été calculée à partir des données provenant des échantillons d'essuie-mains et en supposant une absorption cutanée de 100 %, ce qui correspond aux valeurs calculées pour les milieux environnementaux.

Le phosphate de trixylyle peut être présent dans des fluides du secteur automobile, comme des fluides de servodirection, à des concentrations s’échelonnant de 0,1 % à 1 % en poids (SDS 2010). L’exposition par voie cutanée a été obtenue en utilisant des facteurs d’exposition tirés du manuel Versar de l’agence américaine de protection de l’environnement et reposant sur la méthode de la pellicule mince (US EPA 1986, 1987). Les paramètres utilisés dans le modèle sont indiqués à l’annexe B. Aucune information sur l’absorption cutanée n’a été trouvée. L’absorption cutanée a donc été considérée comme étant équivalente à l’absorption orale. Cependant, l’absorption cutanée est susceptible d’être inférieure compte tenu des propriétés physico-chimiques du phosphate de trixylyle et de la durée d’utilisation relativement courte (moins d’une heure) dans le scénario pour ce produit. L’exposition systémique a été estimée à 0,01 mg/kg p.c./jour.

6.1.2 Phosphate d’oléyle

Aucune donnée n’a été trouvée sur la présence du phosphate d’oléyle dans les milieux naturels au Canada ou ailleurs. Étant donné que le phosphate d’oléyle n’est ni fabriqué ni importé au Canada à des quantités supérieures à 100 kg selon les renseignements déclarés en réponse à une enquête menée en vertu de l’article 71 de la LCPE (voir la section 4.0) et compte tenu de ses propriétés physico-chimiques, on ne s’attend pas à ce qu’il y ait exposition à cette substance dans l’environnement ni dans la nourriture. 

Le phosphate d’oléyle est présent dans certains produits cosmétiques au Canada, notamment des colorants capillaires permanents et temporaires, des décolorants et des produits pour aplatir, friser ou boucler les cheveux (communications personnelles par courriel de la Direction de la sécurité des produits de consommation et des produits dangereux, Santé Canada, au Bureau d’évaluation du risque des substances existantes, Santé Canada, en date du 13 avril 2018 [sources non citées]). Ainsi, le phosphate d’oléyle présente un certain potentiel d’exposition cutanée. Cependant, cette exposition n’a pas été quantifiée, car aucun effet préoccupant sur la santé n’a été trouvé (voir la section 6.3.2).

6.1.3 NE CAS 119345-01-6

Aucune donnée n’a été trouvée sur la présence de la substance NE CAS 119345-01-6 dans les milieux naturels au Canada ou ailleurs. Cependant, un scénario de rejet industriel reposant sur le document de calcul de Santé Canada (2015a) a été utilisé pour obtenir les concentrations théoriques de la substance NE CAS 119345-01-6 dans les eaux de surface à titre de valeurs de substitution pour l’eau potable. L’utilisation annuelle totale utilisée repose sur : les quantités d’importation maximales tirées des données des enquêtes réalisées en vertu de l’article 71 (c.-à-d., 100 000 kg); un pourcentage d’élimination conservateur associé au pire scénario de 0 % par les usines de traitement des eaux usées; un pourcentage de rejet dans les eaux usées conservateur associé au pire scénario de 100 % (pour les scénarios de rejets industriels); un débit de 21,33 m³/s (50^e centile). La concentration obtenue pour les eaux de surface, 2,17 x 10^-1 mg/L, indique que l’estimation de l’ingestion théorique à partir de l’eau potable est négligeable. 

La substance NE CAS 119345-01-6 peut être utilisée dans des matériaux d’emballage de produits alimentaires à titre d’antioxydant et de stabilisateur dans le polyéthylène, le polypropylène, l’acrylonitrile-butadiène-styrène, le polystyrène, le polyamide (PA), le polycarbonate et les copolymères de polyéthylène ou de polypropylène, et elle présente un potentiel d’exposition directe. La dose journalière probable (DJP) s’échelonne de 9,73 μg/kg p.c./jour pour les enfants de 9 à 13 ans à 23,37 μg/kg p.c./jour pour les enfants de 2 à 3 ans (voir l’annexe C). Cette substance n’a pas été signalée comme étant utilisée dans des produits d’emballage de préparations pour nourrissons (communications personnelles par courriel de la Direction des aliments, Santé Canada, au Bureau d’évaluation du risque des substances existantes, Santé Canada, en date du 4 décembre 2017 [sources non citées]).

6.2 Évaluation des effets sur la santé

6.2.1 Phosphate de trixylyle

Le phosphate de trixylyle a fait l’objet d’un examen international par l’Union européenne en vertu du règlement REACH et par l’Australie dans le cadre de son programme NICNAS. Des recherches ciblées dans la documentation ont été réalisées jusqu’en juillet 2018. On n’a trouvé aucune étude supplémentaire sur les effets sur la santé susceptible d’avoir un impact sur la caractérisation des risques (p. ex., une étude qui mènerait à des critères d’effet critiques différents ou à des points de départ plus bas que ceux énoncés dans NICNAS 2017). Le phosphate de trixylyle est sur la liste des substances extrêmement préoccupantes sur le plan de la toxicité pour la reproduction de l’Agence européenne des produits chimiques (ECHA 2013) et a été classé comme une substance toxique pour la reproduction (H360F : « peut nuire à la fertilité ») (ECHA 2016). 

Aucune étude de cancérogénicité n’a été trouvée pour le phosphate de trixylyle. Le phosphate de trixylyle n’est pas considéré comme étant génotoxique (NICNAS 2017).

Dans une étude combinée de toxicité à doses répétées et de dépistage de la toxicité pour la reproduction et le développement, des rats Sprague Dawley (SD) ont reçu du phosphate de trixylyle par gavage à des doses de 0, 25, 200 ou 1 000 mg/kg p.c./jour pendant deux semaines avant l’accouplement, pendant la période d’accouplement et pendant la période de gestation et de lactation, pour un total d’environ 33 jours chez les mâles et 48 jours chez les femelles (ECHA 2010, NICNAS 2017). La gestation a été un succès dans 100 % des cas pour les groupes de contrôle et de faible dose, de 18 % pour les groupes de dose moyenne et de 0 % pour les groupes de dose élevée. Il n’y avait aucune différence statistique dans le taux de survie des petits, la taille moyenne des portées, le nombre de mort-nés et le poids corporel des petits. L’analyse des utérus a révélé seulement deux animaux gravides dans le groupe de la dose de 1 000 mg/kg p.c./jour, et aucun animal gravide avec la dose moyenne (à l’exception des deux animaux qui ont mis bas). Ces résultats indiquent que la réduction des gestations réussies est attribuable principalement à une diminution de la fertilité plutôt qu’à une perte post-implantatoire (ECHA 2010, NICNAS 2017). Des changements dans le poids des glandes surrénales, des testicules, du cœur, de l’épididyme, du foie et des ovaires ont été observés dès les faibles doses chez les femelles, et avec les doses moyennes chez les mâles. Des résultats histologiques liés au traitement ont été observés dans les glandes surrénales, le foie et les testicules, l’épididyme et les ovaires, à toutes les doses. L’incidence et la sévérité des effets ont été entièrement annulées chez les animaux soumis à une période de récupération (les animaux du groupe de contrôle et ceux traités à fortes doses). L’accouplement des animaux soumis à une période de récupération a démontré une annulation complète des effets constatés sur la performance de reproduction. Ainsi, le déficit fonctionnel dans la performance de reproduction a été annulé chez les mâles et les femelles après la période de récupération. Comme cette annulation a été observée chez les deux sexes, il n’a pas été possible de déterminer si les effets sur la performance de reproduction étaient attribuables aux mâles ou aux femelles (ECHA 2010). 

La dose minimale avec effet nocif observé (DMENO) pour la toxicité systémique et la toxicité du système reproducteur était de 25 mg/kg p.c./jour, en fonction du poids de l’organe et des changements histopathologiques dans les testicules, l’épididyme, les ovaires et les glandes surrénales observés à la dose la plus faible mise à l’essai. Aucune dose sans effet nocif observé (DSENO) ou DMENO n’ont pu être établies pour le développement en raison des effets observés sur la fertilité et des évaluations limitées des petits durant la période de récupération de l’étude.

6.2.2 Phosphate d’oléyle

Le phosphate d’oléyle a également été évalué dans le cadre d’une étude intitulée Safety Assessment of Alkyl Phosphates as Used in Cosmetics (CIR 2014). Un dossier d’enregistrement a également été soumis à l’ECHA en vertu du règlement REACH (ECHA c2007-2018b).

Aucune étude de cancérogénicité n’a été trouvée pour cette substance. Cette substance n’est pas considérée comme étant génotoxique (ECHA c2007-2018b).

Aucun effet n’a été observé après une exposition orale de 14 jours ou de 28 jours au phosphate d’oléyle à des doses atteignant 1 000 mg/kg p.c./jour chez des rats (ECHA c2007-2018b). Aucun changement important n’a été observé dans le poids corporel, la consommation de nourriture, l’histopathologie, l’hématologie et les paramètres de chimie clinique. Seule une légère augmentation de l’activité moyenne de l’ALT (alanine aminotransférase) a été observée dans le groupe des mâles à une dose de 1 000 mg/kg p.c./jour, mais cette augmentation est considérée comme étant non importante sur le plan toxicologique, car il n’y a eu aucun changement dans d’autres paramètres de pathologie clinique ni aucune corrélation avec des résultats histologiques.

Dans une étude par voie orale sur la reproduction et le développement, des rats ont été exposés par gavage à des doses atteignant 1 000 mg/kg p.c./jour durant 41 à 46 jours. Aucun effet toxicologique n’a été observé chez les mères ni chez les petits (ECHA c2007-2018b).

Des rats Wistar ont été exposés par gavage à des doses de 0, 100, 300 ou 1 000 mg/kg p.c./jour de phosphate d’oléyle durant 14 jours avant l’accouplement et pendant la période d’accouplement. Le phosphate d’oléyle a été administré à des mâles après l’accouplement et jusqu’à l’autopsie (pour un total de 41 jours) et à des femelles jusqu’au jour 3, 4 ou 5 de lactation (pour un total de 41 à 46 jours). Les observations portaient sur la mortalité, les signes cliniques, le poids corporel, la consommation de nourriture, l’accouplement, le processus de grossesse et de mise bas ainsi que le développement des petits. Le phosphate d’oléyle n’a pas eu d’effets nocifs ni d’incidence sur la performance de reproduction (fonction des gonades, comportement d’accouplement, conception, grossesse, mise bas) des rats mâles et femelles parents ou sur le développement des petits F1 (ECHA c2007-2018b).

6.2.3 NE CAS 119345-01-6

La substance NE CAS 119345-01-6 n’a pas été évaluée par d’autres agences. Un dossier d’enregistrement a été déposé à l’ECHA pour les produits de réaction du trichlorure de phosphore avec le 1,1’-biphényle et le 2,4-bis(1,1-diméthyléthyl)phénol (numéro de la Communauté européenne 432-130-2, ECHA c2007-2018c), qui sont considérés comme des équivalents de la substance NE CAS 119345-01-6 pour la présente évaluation. 

Aucune étude de cancérogénicité n’a été trouvée pour cette substance. Cette substance n’est pas considérée comme étant génotoxique (ECHA c2007-2018c).

Aucun effet systémique nocif n’a été observé chez les rats nourris avec le Sandostab P-ENQ (substance identifiée comme le NE CAS 119345-01-6) à des doses atteignant 497 mg/kg p.c./jour (mâles) et 812 mg/kg p.c./jour (femelles) durant 13 et 18 semaines (Hazleton Laboratories 1992).

Dans l’étude de toxicité sur une génération, des rats ont été traités avec le Sandostab P-ENQ (substance identifiée comme le NE CAS 119345-01-6) dans leur diète à des doses de 63, 172 ou 469 mg/kg p.c./jour pour les mâles et de 74, 202 ou 560 mg/kg p.c./jour pour les femelles durant 30 jours avant l’accouplement (les mâles ont été sacrifiés après l’accouplement) et jusqu’à la période de gestation et de lactation. L’étude s’est poursuivie auprès de la génération F1 (57 à 76, 200 à 253 et 497 à 812 mg/kg p.c./jour pour les mâles et les femelles, respectivement) durant 13 semaines après le sevrage (Hazleton Laboratories 1992). Un autre groupe F1 de parents non traités a été ajouté et a reçu des doses de 466 mg/kg p.c./jour pour les mâles et de 672 mg/kg p.c./jour pour les femelles, respectivement, durant 13 semaines. Aux doses élevées, il y a eu une augmentation significative du ratio femelles-mâles. Le poids moyen des petits était également significativement plus bas à 10 jours, mais était normal aux jours 1, 4 et 21 ainsi qu’à tout moment dans les groupes des autres dosages. Deux mâles ont présenté une exophtalmie durant le traitement, et six nouveau-nés ont présenté une exophtalmie, un ternissement de la cornée et une opacité ou un noircissement du cristallin. Ces changements n’ont pas été observés dans les groupes des doses moyennes et faibles. Des changements similaires ont été notés dans plusieurs petits sevrés F1 sélectionnés, mais ces changements ont été portés au compte des manipulations expérimentales (p. ex., piqûre au sinus orbital pour obtenir des échantillons de sang). Le gain de poids corporel et la consommation de nourriture et d’eau n’ont pas été altérés durant l’ensemble de l’expérience. Ainsi, la DSENO pour cette étude a été établie à 200 mg/kg p.c./jour (Hazleton Laboratories 1992).

Dans une autre étude, la diète d’administration orale de la substance CE 432-130-2 à des rats Wistar à des doses de 145, 305 ou 608 mg/kg p.c./jour pour les mâles et de 190, 366 ou 794 mg/kg p.c./jour pour les femelles (deux semaines avant l’accouplement, pendant la période d’accouplement et trois semaines après l’accouplement pour les mâles, et deux semaines avant l’accouplement, pendant la période menant à la conception, pendant la grossesse et quatre jours après la mise bas, jusqu’au jour avant le sacrifice prévu pour les femelles) a été bien tolérée (ECHA c2007-2018c). Aucun effet significatif sur le plan de la toxicologie n’a été observé sur le poids corporel, la consommation de nourriture et les paramètres de reproduction durant la période de traitement. Il n’y a eu aucun effet sur les petits. La DSENO est considérée être de 608 mg/kg p.c./jour pour les mâles et de 794 mg/kg p.c./jour pour les femelles (ECHA c2007-2018c).

Aucun effet nocif n’a été observé dans les études décrites ci-dessus (Hazleton Laboratories 1992, ECHA c2007-2018c). Aucun effet nocif n’a été découvert après une exposition à la substance CE 432-130-2 durant 28 jours à des doses atteignant 1 000 mg/kg p.c./jour (ECHA c 2007-2018c).

6.3 Caractérisation des risques pour la santé humaine

6.3.1 Phosphate de trixylyle

Aucune DSENO n’a pu être établie pour les effets sur la fertilité découlant de l’exposition au phosphate de trixylyle. La DMENO pour la reproduction était de 25 mg/kg p.c./jour et reposait sur les changements histologiques observés dans les organes reproducteurs des deux sexes aux doses les plus faibles. De manière générale, les résultats des études combinées disponibles sur la toxicité à doses répétées et sur la toxicité pour la reproduction et le développement démontrent une réduction nette de la fertilité (un changement de poids significatif et lié à la dose pour les testicules, l’épididyme et les ovaires) accompagnée de changements histologiques dans ces organes. Des effets dans les glandes surrénales (vacuolisation cytoplasmique diffuse) et dans les paramètres de chimie clinique ont également été observés (Expedimur 2004 cité dans ECHA 2010). 

La population générale du Canada peut être exposée au phosphate de trixylyle par l’intermédiaire de l’environnement. La substance peut également être présente dans un nombre limité de produits de consommation. Le tableau 6-1 présente des estimations sur l’exposition, les niveaux associés à des effets critiques ainsi que les marges d’exposition (ME) résultantes permettant d’établir la caractérisation des risques pour la santé humaine découlant de l’exposition au phosphate de trixylyle.

Abréviations : DFME = dose la plus faible mise à l’essai; DMENO = dose minimale avec effet nocif observé.
^a En tenant pour acquis que l’absorption cutanée est équivalente à l’absorption orale.

Ces marges d’exposition sont jugées adéquates pour tenir compte des incertitudes dans les bases de données relatives aux effets sur la santé et à l’exposition. 

Bien que l’exposition de la population générale aux niveaux actuels de phosphate de trixylyle ne soit pas préoccupante, cette substance est considérée comme ayant un effet préoccupant sur la santé en raison de ses effets potentiels sur le système reproducteur. Par conséquent, l’exposition pourrait devenir préoccupante pour la santé humaine si elle devait augmenter.

6.3.2 Phosphate d’oléyle

Aucun effet sur la reproduction ou le développement ni aucune toxicité générale n’ont été observés après une exposition au phosphate d’oléyle à des doses atteignant 1 000 mg/kg p.c./jour. Nous considérons donc que le phosphate d’oléyle a un faible potentiel de danger.

Étant donné le faible potentiel de danger du phosphate d’oléyle, le risque pour la santé humaine associé à la présence du phosphate d’oléyle dans des produits de consommation est considéré comme faible.

6.3.3 NE CAS 119345-01-6

Une DSENO de 200 mg/kg p.c./jour a été établie pour cette substance sur la base d’une diminution dans le ratio des sexes et d’effets oculaires (Hazleton Laboratories 1992). De manière générale, les résultats des études disponibles démontrent que cette substance présente une faible toxicité systémique. La mortalité observée dans l’étude sur une génération n’est pas considérée comme étant reliée au traitement. 

Le Comité scientifique de l’alimentation humaine de la Commission européenne a également établi une dose journalière tolérable (DJT) de 0,3 mg/kg p.c. (Commission européenne 1995).

La population générale du Canada peut être exposée à la substance NE CAS 119345-01-6 en raison de sa présence possible dans des emballages de produits alimentaires. Une comparaison de la dose journalière probable la plus élevée, soit 0,023 mg/kg p.c./jour, avec la DSENO de 200 mg/kg p.c./jour se traduit par une ME de 8 557, ce qui est jugé adéquat pour tenir compte des incertitudes dans les bases de données relatives aux effets sur la santé et à l’exposition.

6.4 Incertitudes dans l’évaluation des risques pour la santé humaine

Les principales sources d’incertitude sont présentées dans le tableau ci-dessous.

+ = incertitude présentant un potentiel de surestimation de l’exposition ou du risque; - = incertitude présentant un potentiel de sous-estimation du risque d’exposition; +/- = potentiel inconnu de surestimation ou de sous-estimation du risque.

7. Conclusion

En tenant compte de tous les éléments de preuve avancés pour la présente évaluation préalable, il existe un faible risque d’effets nocifs pour l’environnement dus au phosphate de trixylyle, au phosphate d’oléyle et à la substance NE CAS 119345-01-6. Il est proposé de conclure que le phosphate de trixylyle, le phosphate d’oléyle et la substance NE CAS 119345-01-6 ne satisfont pas aux critères énoncés à l’alinéa 64a) ou b) de la LCPE, car ces substances ne pénètrent pas dans l’environnement en une quantité ou concentration ou dans des conditions de nature à avoir, immédiatement ou à long terme, un effet nocif sur l’environnement ou sur la diversité biologique ni à mettre en danger l’environnement essentiel pour la vie. 

À la lumière des renseignements présentés dans la présente évaluation préalable, il est proposé de conclure que le phosphate de trixylyle, le phosphate d’oléyle et la substance NE CAS 119345-01-6 ne satisfont pas aux critères mentionnés à l’alinéa 64c) de la LCPE, car ces substances ne pénètrent pas dans l’environnement en une quantité ou une concentration ou dans des conditions de nature à mettre en danger la vie ou la santé humaine au Canada.

Il est ainsi conclu que le phosphate de trixylyle, le phosphate d’oléyle et la substance NE CAS 119345-01-6 ne satisfont à aucun des critères énoncés à l’article 64 de la LCPE.

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Annexe A – Estimations de l’absorption quotidienne par groupe d’âge au sein de la population générale du Canada

Abréviations : S. O. = sans objet; N. I. = données non indiquées dans la documentation.
^a On présume que le nourrisson pèse 6,3 kg (Santé Canada 2015b), respire 3,7 m³ d’air par jour (US EPA 2011 [modifié]) et ingère 21,6 mg de poussière par jour (Wilson and Meridian 2015 [modifié]). On présume qu’aucune ingestion de sol n’a lieu sur la base des pratiques courantes des personnes qui s’occupent des nourrissons.
^b On présume que les nourrissons allaités exclusivement consomment 0,744 L de lait maternel par jour (Santé Canada 2018), et on présume que le lait maternel constitue la seule source alimentaire.
^c On présume que les nourrissons nourris à la préparation exclusivement consomment 0,826 L d’eau par jour (Santé Canada 2018), qui est utilisée pour reconstituer la préparation. Pour plus de renseignements, veuillez consulter la note de bas de page sur l’eau potable.
^d On présume que le nourrisson pèse 9,1 kg (Santé Canada 2015b), respire 5,4 m³ d’air par jour (US EPA 2011 [modifié]), boit 0 L d’eau par jour (Santé Canada 2017), ingère 7,3 mg de sol par jour et ingère 27,0 mg de poussière par jour (Wilson and Meridian 2015 [modifié]). Pour les nourrissons allaités, on présume qu’ils consomment 0,632 L de lait maternel par jour (Santé Canada 2018). Pour les nourrissons nourris à la préparation, on présume qu’ils consomment 0,764 L d’eau par jour (Santé Canada 2018), qui est utilisée pour reconstituer la préparation. Pour plus de renseignements, veuillez consulter la note de bas de page sur l’eau potable.
^e On présume que l’enfant pèse 11,0 kg (Santé Canada 2015b), respire 8,0 m³ d’air par jour (US EPA 2011 [modifié]), boit 0,36 L d’eau par jour (Santé Canada 2017), ingère 8,8 mg de sol par jour et ingère 35,0 mg de poussière par jour (Wilson and Meridian 2015 [modifié]).
^f On présume que l’enfant pèse 15 kg (Santé Canada 2015b), respire 9,2 m³ d’air par jour (US EPA 2011 [modifié]), boit 0,43 L d’eau par jour (Santé Canada 2017), ingère 6,2 mg de sol par jour et ingère 21,4 mg de poussière par jour (Wilson and Meridian 2015 [modifié]).
^g On présume que l’enfant pèse 23 kg (Santé Canada 2015b), respire 11,1 m³ d’air par jour (US EPA 2011 [modifié]), boit 0,53 L d’eau par jour (Santé Canada 2017), ingère 8,7 mg de sol par jour et ingère 24,4 mg de poussière par jour (Wilson and Meridian 2015 [modifié]).
^h On présume que l’enfant pèse 42 kg (Santé Canada 2015b), respire 13,9 m³ d’air par jour (US EPA 2011 [modifié]), boit 0,74 L d’eau par jour (Santé Canada 2017), ingère 6,9 mg de sol par jour et ingère 23,8 mg de poussière par jour (Wilson and Meridian 2015 [modifié]).
ⁱ On présume que l’adolescent pèse 62 kg (Santé Canada 2015b), respire 15,9 m³ d’air par jour (US EPA 2011 [modifié]), boit 1,09 L d’eau par jour (Santé Canada 2017), ingère 1,4 mg de sol par jour et ingère 2,1 mg de poussière par jour (Wilson and Meridian 2015 [modifié]).
^j On présume que l’adulte pèse 74 kg (Santé Canada 2015b), respire 15,1 m³ d’air par jour (US EPA 2011 [modifié]), boit 1,53 L d’eau par jour (Santé Canada 2017), ingère 1,6 mg de sol par jour et ingère 2,6 mg de poussière par jour (Wilson and Meridian 2015 [modifié]).
^k Aucune donnée empirique n’était disponible. La concentration du phosphate de trixylyle dans l’air a donc été estimée à 3,02 x 10^-3 µg/m³ à l’aide du modèle ChemCAN (2003) et des données les plus élevées sur le volume figurant au tableau 4-1 (c.-à-d., 1 000 000 kg).
^l Aucune donnée empirique n’était disponible. La concentration du phosphate de trixylyle dans l’eau potable a donc été estimée à 6,95 µg/L à l’aide de la feuille de calcul sur l’eau potable de l’Unité d’évaluation environnementale (Santé Canada 2015a) et des données les plus élevées sur le volume figurant au tableau 4-1 (c.-à-d., 1 000 000 kg).
^m Aucune donnée relative à la présence du phosphate de trixylyle dans les aliments n’a été trouvée.
ⁿ Aucune donnée empirique n’était disponible. La concentration du phosphate de trixylyle dans le sol a donc été estimée à 15,20 ng/g à l’aide du modèle ChemCAN (2003) et des données les plus élevées sur le volume figurant au tableau 4-1 (c.-à-d., 1 000 000 kg).
^o La concentration maximale de phosphate de trixylyle mesurée dans la poussière domestique au Canada (10133,73 ng/g) a été utilisée pour estimer les ingestions de phosphate de trixylyle provenant de la poussière (communication personnelle, courriel du Bureau de la science de la santé environnementale et de la recherche de Santé Canada au Bureau de l'évaluation des risques pour les substances existantes, 15 novembre 2019; non publié).

Annexe B – Paramètres utilisés pour estimer l’exposition humaine

Les estimations de l’exposition ont été calculées en fonction d’un poids corporel de 74 kg pour un adulte (19 ans et plus) (Santé Canada 2015b). Les paramètres de l’exposition estimée par voie cutanée sont décrits dans le tableau B-1.

Annexe C – Estimations des doses journalières probables (DJP) dérivées des données de migration pour l’utilisation de la substance NE CAS 119345-01-6 dans des matériaux d’emballage de produits alimentaires

Abréviation : S. O. = sans objet.