Consultation sur le zoxamide et préparations commerciales connexes, Projet de décision de réévaluation PRVD2022-06

Avis au lecteur :

La période de consultation en ligne est maintenant terminée.

Santé Canada consulte la population canadienne sur son projet de maintenir l'homologation du zoxamide et de toutes les préparations commerciales connexes homologuées à des fins de vente et d’utilisation au Canada, à condition que les mesures d’atténuation des risques soient apportées.

Le zoxamide est un fongicide qui est homologué pour lutter contre des maladies fongiques des pommes de terre, des raisins et des oignons Le zoxamide est un outil précieux de gestion des maladies pour les producteurs de légumes et de raisins en raison de sa résistance à la pluie, de ses propriétés résiduelles et de la probabilité faible à moyenne qu’il cause l’acquisition d’une résistance chez les organismes nuisibles.

Sur le plan de la santé humaine, les risques associés à toutes les utilisations du zoxamide sont jugés acceptables dans les conditions d’utilisation actuelles. Les risques que présente le zoxamide pour les organismes terrestres non ciblés (lombrics, arthropodes utiles, abeilles domestiques, oiseaux, petits mammifères sauvages et plantes terrestres) sont jugés acceptables pour toutes les utilisations homologuées, sans mesure d’atténuation supplémentaire. Des risques liés à la dérive de pulvérisation et au ruissellement du zoxamide, aux doses actuellement homologuées, ont été relevés pour certains organismes aquatiques. Afin de protéger les organismes aquatiques, les mesures proposées d’atténuation des risques comprennent l’ajout de mises en garde sur l’étiquette et l’emploi de zones tampons sans pulvérisation.

Il est possible d’obtenir une liste complète des produits qui contiennent du zoxamide en consultant l’annexe I du projet de décision de réévaluation ou en utilisant la base de données Recherche dans les étiquettes de pesticides.
Pour obtenir de plus amples renseignements, ouvrir le lien « Projet de décision de réévaluation ».

Comment participer

Cette consultation aura lieu du 28 mars 2022 au 26 juin 2022 (90 jours civils).

Pour formuler des commentaires au sujet du document PRVD2022-06 :

• Étape 1   Demander la version complète afin de pouvoir lire l’Évaluation scientifique qui sert de fondement à la décision réglementaire proposée.
• Étape 2   Soumettre tout commentaire à la Section des publications de l’ARLA.

Tous les commentaires reçus seront examinés. Une décision de réévaluation définitive tiendra compte des renseignements scientifiques supplémentaires présentés durant la période de consultation publique.

Ne pas oublier de citer le titre du document comme suit : PRVD2022-06, Zoxamide et préparations commerciales connexes.

Informer les Canadiens et les Canadiennes

Santé Canada affichera les résultats de cette consultation sur ce site Web. Lorsque la décision sera rendue, l’ARLA publiera une décision de réévaluation dans la section Rapports et publications sur les pesticides et la lutte antiparasitaire du site Canada.ca.

Si vous avez des questions à ce sujet, veuillez communiquer avec le Service de renseignements sur la lutte antiparasitaire.

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