Interruption de vente d'un instrument médical : Ensemble de prélèvement artériel de gaz sanguins
Une interruption de vente du/de Ensemble de prélèvement artériel de gaz sanguins a été déclarée en vertu des articles 62.21 de 62.26 du Règlement sur les instruments médicaux. Pour obtenir une liste complète des pénuries, consultez la liste des pénuries et des interruptions de vente.
Information du rapport | Détails |
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Affiché le Note de bas de page 1 | 2025-02-05 |
Type de rapport | Interruption de vente |
État d'interruption | Vente à interrompre |
Nom de l'instrument médicalNote de bas de page 2 le cas échéant | Ensemble de prélèvement artériel de gaz sanguins |
Autres noms (par exemple, marque de commerce), s'il y a lieu | s.o. |
Description de l'emballageNote de bas de page 3 | Dispositifs médicaux à usage unique (conditionnés dans des sachets stériles), vendus en carton de 100 unités |
Classe d'instrument médical (I, II, III ou IV), si elle est connue | II |
Identificateur(s) de l'instrumentNote de bas de page 4 | T22151000, T22251000, T22251001, T22251020, T22253000, T22253010, T222532210, T222532310, T222532320, T222532320M, T222535601 |
Numéro d'homologation de l'instrument médical (pour les classes II, III et IV), s'il y a lieu | 107460 |
Numéro d'identification de l'autorisation,Note de bas de page 5 le cas échéant | s.o. |
Produit à usage unique | Oui |
Importateurs qui ont déclaré l'interruptionNote de bas de page 6 le cas échéant | s.o. |
Nom du fabricant | Trudell Healthcare Solutions Inc. |
Adresse postale du fabricant | 758 Baransway Drive London, Ontario, N5V 5J7, Canada |
Raison de l'interruption | Raison d'affaires |
Commentaires | s.o. |
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