Médicaments brevetés pour usage humain rapportés au CEPMB en 2020*
1er janvier au 31 décembre 2020
A
Abbvie Corporation
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
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02474263 | HUMIRA - 20 MG/SERINGUE | adalimumab | L04AB | Parentéral/Solution | Introduit | Conformes aux lignes directrices |
02258595 | HUMIRA - 40 MG/SERINGUE | adalimumab | L04AA | Parentéral/Solution | Conformes aux lignes directrices | |
02243644 | KALETRA 80/20 MG/MILLILITRE | lopinavir/ritonavir | J05AE | Liquide administré par voie orale/Solution | Conformes aux lignes directrices | |
02312301 | KALETRA 100/25 MG/COMPRIMÉ | lopinavir/ritonavir | J05AE | Solide administré par voie orale/Comprimé | Ne justifie pas une enquête | |
02285533 | KALETRA 200/50 MG/COMPRIMÉ | lopinavir/ritonavir | J05AE | Solide administré par voie orale/Comprimé | Conformes aux lignes directrices | |
02467550 | MAVIRET 100/40 MG/COMPRIMÉ | glécaprévir/pibrentasvir | J05AP | Solide administré par voie orale/Comprimé | Sous enquête | |
02357593 | NORVIR - 100 MG/COMPRIMÉ | ritonavir | J05AE | Solide administré par voie orale/Comprimé | Conformes aux lignes directrices | |
02481332 | ORILISSA - 150 MG/COMPRIMÉ | élagolix | G03XA | Solide administré par voie orale/Comprimé | Conformes aux lignes directrices | |
02481340 | ORILISSA - 200 MG/COMPRIMÉ | élagolix | G03XA | Solide administré par voie orale/Comprimé | Conformes aux lignes directrices | |
02495155 | RINVOQ - 15 MG/COMPRIMÉ | upadacitinib | L04AA | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | Introduit | Ne justifie pas une enquête |
02487454 | SKYRIZI - 75 MG/SERINGUE | risankizumab | L04AC | Parentéral/Solution | Conformes aux lignes directrices | |
02438372 | SYNAGIS - 50 MG/FIOLE | palivizumab | J06BB | Parentéral/Solution | Conformes aux lignes directrices | |
02438364 | SYNAGIS - 100 MG/FIOLE | palivizumab | J06BB | Parentéral/Solution | Conformes aux lignes directrices | |
02458039 | VENCLEXTA - 10 MG/COMPRIMÉ | venetoclax | L01XX | Solide administré par voie orale/Comprimé | Conformes aux lignes directrices | |
02458047 | VENCLEXTA - 50 MG/COMPRIMÉ | venetoclax | L01XX | Solide administré par voie orale/Comprimé | Conformes aux lignes directrices | |
02458055 | VENCLEXTA - 100 MG/COMPRIMÉ | venetoclax | L01XX | Solide administré par voie orale/Comprimé | Conformes aux lignes directrices | |
02458063 | VENCLEXTA 10/50/100 | venetoclax | L01XX | Solide administré par voie orale/Comprimé | Conformes aux lignes directrices |
Advanced Accelerator Applications
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
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02490005 | NETSPOT - 40 MCG/FIOLE | oxodotréotide | V09I | Parentéral/Solution | Introduit | Conformes aux lignes directrices |
Aerie Pharmaceuticals, Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
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blank | RHOPRESSA - 0,2 MG/MILLILITRE | netarsudil | S01EX | Ophtalmique/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
Akcea Therapeutics Canada
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
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02481383 | TEGSEDI - 284 MG/SERINGUE | inotersen | N07XX | Parentéral/Solution | blank | ECV |
Alexion Pharmaceuticals Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
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2469596 | KANUMA - 2 MG/MILLILITRE | sébélipase alfa | A16AB | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02322285 | SOLIRIS - 10 MG/MILLILITRE | éculizumab | L04AA | Parentéral/Solution | blank | Assujettie à une ordonnance de sursis |
02444615 | STRENSIQ - 18 MG/FIOLE | asfotase alfa | A16AB | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02444623 | STRENSIQ - 28 MG/FIOLE | asfotase alfa | A16AB | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02444631 | STRENSIQ - 40 MG/FIOLE | asfotase alfa | A16AB | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02444658 | STRENSIQ - 80 MG/FIOLE | asfotase alfa | A16AB | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
Alk-Abello A S
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
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02418304 | GRASTEK - 2800 UNIT/COMPRIMÉ | extrait d'allergène standardisé, fléole des prés (phleum pratense) | V01AA | Dentaire/ Sublingual/Buccal/Comprimé sublingual | blank | Conformes aux lignes directrices |
02498073 | ITULATEK - 12 UNIT/COMPRIMÉ | extrait allergénique standardisé de boulot blanc (betula verrucosa) | V01AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | Introduit | Conformes aux lignes directrices |
02423723 | RAGWITEK - 12 UNIT/COMPRIMÉ | extrait d'allergène standardisé de pollen de petite herbe à poux | V01AA | Dentaire/ Sublingual/Buccal/Comprimé sublingual | blank | Conformes aux lignes directrices |
Alkermes Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
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blank | VIVITROL - 380 MG/FIOLE | naltrexone | N07BB | Parentéral/Suspension (libération prolongée) | blank | Sous enquête |
Allergan Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
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02242518 | ACTONEL - 5 MG/COMPRIMÉ | risédronate sodique | M05BA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02246896 | ACTONEL - 35 MG/COMPRIMÉ | risédronate sodique | M05BA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02316838 | ACTONEL - 150 MG/COMPRIMÉ | risédronate sodique | M05BA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02370417 | ACTONEL DR - 35 MG/COMPRIMÉ | risédronate sodique | M05BA | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
01968300 | ACULAR - 5 MG/MILLILITRE | trométhamine de kétorolac | S01BC | Ophtalmique/Liquide | blank | Conformes aux lignes directrices |
02248722 | ACULAR LS - 4 MG/MILLILITRE | trométhamine de kétorolac | S01BC | Ophtalmique/Liquide | blank | Ne justifie pas une enquête |
02369362 | ACUVAIL - 4,5 MG/MILLILITRE | trométhamine de kétorolac | S01BC | Ophtalmique/Gouttes | blank | Conformes aux lignes directrices |
02236876 | ALPHAGAN - 2 MG/MILLILITRE | tartrate de brimonidine | S01EA | Ophtalmique/Gouttes | blank | Conformes aux lignes directrices |
02248151 | ALPHAGAN P - 1,5 MG/MILLILITRE | tartrate de brimonidine | S01EA | Ophtalmique/Liquide | blank | Conformes aux lignes directrices |
02239653 | ANDRODERM - 12,2 MG/TIMBRE | testostérone | G03BA | Topique/Timbres transdermiques | blank | Ne justifie pas une enquête |
02245972 | ANDRODERM - 24,3 MG/TIMBRE | testostérone | G03BA | Topique/Timbres transdermiques | blank | Conformes aux lignes directrices |
01997580 | ASACOL 400 - 400 MG/COMPRIMÉ | mésalazine | A07EC | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02267217 | ASACOL 800 - 800 MG/COMPRIMÉ | mésalazine | A07EC | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02443910 | BELKYRA - 10 MG/MILLILITRE | acide désoxycholique | D11AX | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
01981501 | BOTOX - 100 UNIT/FIOLE | onabotulinumtoxinea | M03AX | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02243721 | BOTOX COSMETIC - 100 UNIT/FIOLE | onabotulinumtoxinea | M03AX | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02248347 | COMBIGAN 2/5 MG/MILLILITRE | tartrate de brimonidine/maléate de timolol | S01ED | Ophtalmique/Gouttes | blank | Conformes aux lignes directrices |
02469510 | CONSTELLA - 72 MCG/CAPSULE | linaclotide | A06AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Ne justifie pas une enquête |
02417162 | CONSTELLA - 145 MCG/CAPSULE | linaclotide | A06AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Ne justifie pas une enquête |
02417170 | CONSTELLA - 290 MCG/CAPSULE | linaclotide | A06AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02436329 | ELLA - 30 MG/COMPRIMÉ | ulipristal acétate | G03XB | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02440970 | FETZIMA - 20 MG/CAPSULE | lévomilnacipran | N06AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Ne justifie pas une enquête |
02440989 | FETZIMA - 40 MG/CAPSULE | lévomilnacipran | N06AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Ne justifie pas une enquête |
02440997 | FETZIMA - 80 MG/CAPSULE | lévomilnacipran | N06AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Ne justifie pas une enquête |
02441004 | FETZIMA - 120 MG/CAPSULE | lévomilnacipran | N06AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Ne justifie pas une enquête |
02408163 | FIBRISTAL - 5 MG/COMPRIMÉ | ulipristal acétate | G03XB | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02350939 | LATISSE - 0,3 MG/MILLILITRE | bimatoprost | S01EE | Topique/Liquide | blank | Conformes aux lignes directrices |
02417456 | LOLO 1/0,1 | acétate de noréthindrone/éthinylestradiol/éthinylestradiol | G03AB | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02324997 | LUMIGAN - 0,1 MG/MILLILITRE | bimatoprost | S01EE | Ophtalmique/Liquide | blank | Conformes aux lignes directrices |
02254735 | OXYTROL - 36 MG/TIMBRE | oxybutynine | G04BD | Topique/Timbres transdermiques | blank | Ne justifie pas une enquête |
02363445 | OZURDEX - 0,7 MG/IMPLANT | dexaméthasone | S01BA | Ophtalmique/Devices oculaires à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02361663 | RAPAFLO - 4 MG/CAPSULE | silodosine | G04CA | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02361671 | RAPAFLO - 8 MG/CAPSULE | silodosine | G04CA | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02355655 | RESTASIS - 0,2 MG/FIOLE | cyclosporine | S01XA | Ophtalmique/Liquide | blank | Ne justifie pas une enquête |
02476835 | RESTASIS MULTIDOSE - 0,5 MG/MILLILITRE | cyclosporine | S01XA | Ophtalmique/Liquide | blank | Ne justifie pas une enquête |
08000454 | TEFLARO - 600 MG/FIOLE | ceftaroline fosamil | J01DI | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
02460890 | VIBERZI - 75 MG/COMPRIMÉ | eluxadoline | A07DA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02460904 | VIBERZI - 100 MG/COMPRIMÉ | eluxadoline | A07DA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
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02506343 | GIVLAARI - 189 MG/MILLILITRE | givosiran | A16AX | Parentéral/Solution | Introduit | Conformes aux lignes directrices |
02489252 | ONPATTRO - 2 MG/MILLILITRE | patisiran | N07XX | Parentéral/Solution | blank | ECV |
Altius Healthcare Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
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02441853 | PANTOPRAZOLE MAGNESIUM - 40 MG/COMPRIMÉ | pantoprazole magnésien | A02BC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
Amgen Canada Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
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02450283 | BLINCYTO - 38,5 MCG/FIOLE | blinatumomab | L01XC | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02242903 | ENBREL - 25 MG/FIOLE | étanercept | L04AA | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02274728 | ENBREL - 50 MG/MILLILITRE | étanercept | L04AA | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02489597 | EVENITY - 105 MG/SERINGUE | romosozumab | M05BX | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02496690 | KANJINTI - 420 MG/FIOLE | trastuzumab | L01XC | Parentéral/Poudre pour solution | Introduit | Conformes aux lignes directrices |
02459930 | KYPROLIS - 10 MG/FIOLE | carfilzomib | L01XX | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02459949 | KYPROLIS - 30 MG/FIOLE | carfilzomib | L01XX | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02451034 | KYPROLIS - 60 MG/FIOLE | carfilzomib | L01XX | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02249790 | NEULASTA - 10 MG/MILLILITRE | pegfilgrastim | L03AA | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
01968017 | NEUPOGEN - 0,3 MG/MILLILITRE | filgrastim | L03AA | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02420104 | NEUPOGEN - 0,6 MG/MILLILITRE | filgrastim | L03AA | Parentéral/Solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
02420112 | NEUPOGEN - 0,6 MG/MILLILITRE | filgrastim | L03AA | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02322854 | NPLATE - 250 MCG/FIOLE | romiplostim | B02BX | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
02322862 | NPLATE - 500 MCG/FIOLE | romiplostim | B02BX | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
02343541 | PROLIA - 60 MG/SERINGUE | dénosumab | M05BX | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02459779 | REPATHA - 120 MG/MILLILITRE | évolocumab | C10AX | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02446057 | REPATHA - 140 MG/SERINGUE | évolocumab | C10AX | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02257130 | SENSIPAR - 30 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de cinacalcet | H05BX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02257149 | SENSIPAR - 60 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de cinacalcet | H05BX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02257157 | SENSIPAR - 90 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de cinacalcet | H05BX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02308487 | VECTIBIX - 20 MG/MILLILITRE | panitumumab | L01XC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02308509 | VECTIBIX - 20 MG/MILLILITRE | panitumumab | L01XC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02368153 | XGEVA - 120 MG/FIOLE | dénosumab | M05BX | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
Amicus Therapeutics Uk Ltd.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
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02468042 | GALAFOLD - 123 MG/CAPSULE | chlorhydrate de migalastat | A16AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Sous enquête |
Aralez Pharmaceuticals Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
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02454130 | BLEXTEN - 20 MG/COMPRIMÉ | bilastine | R06AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02381680 | CAMBIA - 50 MG/SACHET | diclofénac potassique | M01AB | Liquide administré par voie orale/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02373017 | DURELA - 100 MG/CAPSULE | chlorhydrate de tramadol | N02AX | Solide administré par voie orale/Capsule à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02373025 | DURELA - 200 MG/CAPSULE | chlorhydrate de tramadol | N02AX | Solide administré par voie orale/Capsule à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02373033 | DURELA - 300 MG/CAPSULE | chlorhydrate de tramadol | N02AX | Solide administré par voie orale/Capsule à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02496305 | SUVEXX 85/500 MG/COMPRIMÉ | sumatriptan/naproxène sodique | N02CC | Solide administré par voie orale/Comprimé | Introduit | Sous examen |
Aspen Pharmacare Canada Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
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02245531 | ARIXTRA - 2,5 MG/SERINGUE | fondaparinux sodique | B01AX | Parentéral/Solution | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02258056 | ARIXTRA - 7,5 MG/MILLILITRE | fondaparinux sodique | B01AX | Parentéral/Solution | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
Astellas Pharma Canada Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
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02294222 | MYCAMINE - 50 MG/FIOLE | micafungin sodique | J02AX | Parentéral/Poudre pour solution | Périmé | Ne justifie pas une enquête |
02311054 | MYCAMINE - 100 MG/FIOLE | micafungin sodique | J02AX | Parentéral/Poudre pour solution | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02402874 | MYRBETRIQ - 25 MG/COMPRIMÉ | mirabegron | G04BD | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02402882 | MYRBETRIQ - 50 MG/COMPRIMÉ | mirabegron | G04BD | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02495058 | XOSPATA - 40 MG/COMPRIMÉ | gilteritinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | Introduit | Sous enquête |
02407329 | XTANDI - 40 MG/CAPSULE | enzalutamide | L02BB | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
Astrazeneca Canada Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
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02455005 | BRILINTA - 60 MG/COMPRIMÉ | ticagrélor | B01AC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02368544 | BRILINTA - 90 MG/COMPRIMÉ | ticagrélor | B01AC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02448610 | BYDUREON - 2 MG/DOSE | exénatide | A10BX | Parentéral/Injections à libération modifiée | blank | Ne justifie pas une enquête |
02361809 | BYETTA - 5 MCG/DOSE | exénatide | A10BX | Parentéral/Solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
02361817 | BYETTA - 10 MCG/DOSE | exénatide | A10BX | Parentéral/Solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
02491788 | CALQUENCE - 100 MG/CAPSULE | acalabrutinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02265540 | CRESTOR - 5 MG/COMPRIMÉ | rosuvastatine calcique | C10AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02247162 | CRESTOR - 10 MG/COMPRIMÉ | rosuvastatine calcique | C10AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02247163 | CRESTOR - 20 MG/COMPRIMÉ | rosuvastatine calcique | C10AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02247164 | CRESTOR - 40 MG/COMPRIMÉ | rosuvastatine calcique | C10AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02359456 | DAXAS - 500 MCG/COMPRIMÉ | roflumilast | R03DX | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02439530 | DUAKLIR GENUAIR 400/12 | bromure d'aclidinium/fumarate de formotérol dihydrate | R03AL | Pulmonaire/Poudre | blank | Conformes aux lignes directrices |
02473232 | FASENRA - 30 MG/DOSE | benralizumab | R03DX | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02248624 | FASLODEX - 250 MG/SERINGUE | fulvestrant | L02BA | Parentéral/Solution | Périmé | Sous enquête |
02426544 | FLUMIST QUADRIVALENT - 0,2 UNIT/DOSE | vaccin contre l'influenza (atténué vivant) | J07BB | Nasal/Atomiseur | blank | Sous enquête |
02435462 | FORXIGA - 5 MG/COMPRIMÉ | dapagliflozin propanediol monohydrate | A10BX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02435470 | FORXIGA - 10 MG/COMPRIMÉ | dapagliflozin propanediol monohydrate | A10BX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02468816 | IMFINZI - 50 MG/MILLILITRE | durvalumab | L01XC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02248676 | IRESSA - 250 MG/COMPRIMÉ | gefitinib | L01XX | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02389169 | KOMBOGLYZE 500/2,5 MG/COMPRIMÉ | saxagliptine/metformine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02389177 | KOMBOGLYZE 850/2,5 MG/COMPRIMÉ | saxagliptine/metformine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02389185 | KOMBOGLYZE 1000/2,5 MG/COMPRIMÉ | saxagliptine/metformine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02490714 | LOKELMA - 5 G/SACHET | cyclosilicate de zirconium sodique | V03AE | Parentéral/Poudre pour suspension à libération soutenue | Introduit | Sous enquête |
02490722 | LOKELMA - 10 G/SACHET | cyclosilicate de zirconium sodique | V03AE | Parentéral/Poudre pour suspension à libération soutenue | Introduit | Sous enquête |
02454408 | LYNPARZA - 50 MG/CAPSULE | olaparib | L01XX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Ne justifie pas une enquête |
02475200 | LYNPARZA - 100 MG/COMPRIMÉ | olaparib | L01XX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02475219 | LYNPARZA - 150 MG/COMPRIMÉ | olaparib | L01XX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02375842 | ONGLYZA - 2,5 MG/COMPRIMÉ | saxagliptin | A10BH | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02333554 | ONGLYZA - 5 MG/COMPRIMÉ | saxagliptin | A10BH | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02237225 | OXEZE TURBUHALER - 0,006 MG/DOSE | fumarate de formotérol dihydraté | R03AC | Pulmonaire/Poudre | blank | Conformes aux lignes directrices |
02237224 | OXEZE TURBUHALER - 0,012 MG/DOSE | fumarate de formotérol dihydraté | R03AC | Pulmonaire/Poudre | blank | Conformes aux lignes directrices |
02245385 | SYMBICORT 100/6 TURBUHALER | budésonide/fumarate de formotérol dihydraté | R03AK | Pulmonaire/Poudre | blank | Conformes aux lignes directrices |
02245386 | SYMBICORT 200/6 TURBUHALER | budésonide/fumarate de formotérol dihydraté | R03AK | Pulmonaire/Poudre | blank | Conformes aux lignes directrices |
02456214 | TAGRISSO - 40 MG/COMPRIMÉ | osimertinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02456222 | TAGRISSO - 80 MG/COMPRIMÉ | osimertinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02409720 | TUDORZA GENUAIR - 400 MCG/DOSE | bromure d'aclidinium | R03BB | Pulmonaire/Poudre | blank | Conformes aux lignes directrices |
02361701 | VIMOVO 20/375 MG/COMPRIMÉ | naproxéne/ésoméprazole magnésien trihydraté | M01AE | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02361728 | VIMOVO 20/500 MG/COMPRIMÉ | naproxéne/ésoméprazole magnésien trihydraté | M01AE | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02449935 | XIGDUO 5/850 MG/COMPRIMÉ | dapagliflozine/chlorhydrate de metformine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02449943 | XIGDUO 5/1000 MG/COMPRIMÉ | dapagliflozine/chlorhydrate de metformine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02238660 | ZOMIG - 2,5 MG/COMPRIMÉ | zolmitriptan | N02CC | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02248992 | ZOMIG NASAL SPRAY - 2,5 MG/DOSE | zolmitriptan | N02CC | Nasal/Atomiseur | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02248993 | ZOMIG NASAL SPRAY - 5 MG/DOSE | zolmitriptan | N02CC | Nasal/Atomiseur | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02243045 | ZOMIG RAPIMELT - 2,5 MG/COMPRIMÉ | zolmitriptan | N02CC | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
Avir Pharma Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02483971 | CRESEMBA - 100 MG/CAPSULE | isavuconazole | J02AC | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02483998 | CRESEMBA - 200 MG/FIOLE | isavuconazole | J02AC | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02446685 | ZEVTERA - 500 MG/FIOLE | ceftobiprole médocaril sodique | J01DI | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
B
Bausch Health, Canada Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02281074 | ACZONE - 50 MG/GRAMME | dapsone | D10AX | Topique/Gel | blank | Ne justifie pas une enquête |
02336847 | BESIVANCE - 6 MG/MILLILITRE | bésifloxacine | S01AX | Ophtalmique/Suspension | blank | Conformes aux lignes directrices |
02359685 | BIACNA 1,2/0,025 | phosphate de clindamycine/trétinoïne | D10AF | Topique/Gel | blank | Ne justifie pas une enquête |
02472945 | CONTRAVE 8/90 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de naltrexone/chlorhydrate de bupropion | A08AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02499967 | DUOBRII 0,1/0,45 MG/MILLILITRE | propionate d'halobétasol/tazarotène | D05AX | Topique/Lotion | Introduit | Sous examen |
02381389 | EDARBI - 40 MG/COMPRIMÉ | azilsartan médoxomil | C09CA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02381397 | EDARBI - 80 MG/COMPRIMÉ | azilsartan médoxomil | C09CA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02397749 | EDARBYCLOR 40/12,5 MG/COMPRIMÉ | azilsartan médoxomil/chlorthalidone | C09DA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02397765 | EDARBYCLOR 40/25 MG/COMPRIMÉ | azilsartan médoxomil/chlorthalidone | C09DA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02268493 | GLUMETZA - 500 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de metformine | A10BA | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02300451 | GLUMETZA - 1000 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de metformine | A10BA | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02413388 | JUBLIA - 100 MG/GRAMME | éfinaconazole | D01AC | Topique/Liquide | blank | Conformes aux lignes directrices |
02432463 | LODALIS - 3,75 G/DOSE | chlorhydrate de colésévélam | C10AC | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
02373955 | LODALIS - 625 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de colésévélam | C10AC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02125226 | NIDAGEL - 7,5 MG/GRAMME | métronidazole | G01AF | Vaginal/Gel | blank | Conformes aux lignes directrices |
02439123 | PROLENSA - 0,7 MG/MILLILITRE | bromfénac | S01BC | Ophtalmique/Gouttes | blank | Conformes aux lignes directrices |
02299194 | RALIVIA - 100 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de tramadol | N02AX | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02299208 | RALIVIA - 200 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de tramadol | N02AX | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Ne justifie pas une enquête |
02299216 | RALIVIA - 300 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de tramadol | N02AX | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Ne justifie pas une enquête |
02473623 | SILIQ - 210 MG/SERINGUE | brodalumab | L04AC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02256738 | TIAZAC XC - 120 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de diltiazem | C08DB | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02256746 | TIAZAC XC - 180 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de diltiazem | C08DB | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02256754 | TIAZAC XC - 240 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de diltiazem | C08DB | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02256762 | TIAZAC XC - 300 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de diltiazem | C08DB | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02256770 | TIAZAC XC - 360 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de diltiazem | C08DB | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02365561 | VYLOMA - 37,5 MG/GRAMME | imiquimod | D06BB | Topique/Crème | blank | Conformes aux lignes directrices |
02484218 | VYZULTA - 0,24 MG/MILLILITRE | latanoprostene bunod | S01EE | Ophtalmique/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02275090 | WELLBUTRIN XL - 150 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de bupropion | N07BA | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Sous enquête |
02275104 | WELLBUTRIN XL - 300 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de bupropion | N07BA | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02340445 | ZYCLARA - 250 MG/POCHE | imiquimod | D06BB | Topique/Crème | blank | Ne justifie pas une enquête |
Baxter Corporation
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02188880 | BREVIBLOC - 10 MG/MILLILITRE | chlorhydrate d'esmolol | C07AB | Parentéral/Solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
02309238 | BREVIBLOC - 10 MG/MILLILITRE | chlorhydrate d'esmolol | C07AB | Parentéral/Solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
Bayer Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02412764 | ADEMPAS - 0,5 MG/COMPRIMÉ | riociguat | C02KX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02412772 | ADEMPAS - 1 MG/COMPRIMÉ | riociguat | C02KX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02412799 | ADEMPAS - 1,5 MG/COMPRIMÉ | riociguat | C02KX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02412802 | ADEMPAS - 2 MG/COMPRIMÉ | riociguat | C02KX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02412810 | ADEMPAS - 2,5 MG/COMPRIMÉ | riociguat | C02KX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02268825 | ANGELIQ 1/1 MG/COMPRIMÉ | dropirénone/estradiol 17ß | G03FA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02246414 | AVELOX - 1,6 MG/MILLILITRE | chlorhydrate de moxifloxacine | J01MA | Parentéral/Solution | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02242965 | AVELOX - 400 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de moxifloxacine | J01MA | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02247916 | CIPRO XL - 500 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de ciproflaxcine | J01MA | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Sous enquête |
02251787 | CIPRO XL - 1000 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de ciproflaxcine | J01MA | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Ne justifie pas une enquête |
02505355 | EYLEA - 40 MG/MILLILITRE | aflibercept | S01LA | Otique/Solution | Introduit | Conformes aux lignes directrices |
02415992 | EYLEA - 40 MG/MILLILITRE | aflibercept | S01LA | Pulmonaire/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02241089 | GADOVIST 1,0 - 604,72 MG/MILLILITRE | gadobutrol | V08CA | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02481790 | JIVI | facteur antihémophilique (recombinant péglylé à domaine b tronqué) | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | Introduit | Ne justifie pas une enquête |
02481782 | JIVI | facteur antihémophilique (recombinant péglylé à domaine b tronqué) | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | Introduit | Conformes aux lignes directrices |
02481774 | JIVI | facteur antihémophilique (recombinant péglylé à domaine b tronqué) | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | Introduit | Ne justifie pas une enquête |
02481766 | JIVI | facteur antihémophilique (recombinant péglylé à domaine b tronqué) | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | Introduit | Conformes aux lignes directrices |
02451441 | KOVALTRY | facteur antihémophilique (recombiné) | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02451468 | KOVALTRY | facteur antihémophilique (recombiné) | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02451476 | KOVALTRY | facteur antihémophilique (recombiné) | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02451484 | KOVALTRY | facteur antihémophilique (recombiné) | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02451492 | KOVALTRY | facteur antihémophilique (recombiné) | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02250462 | LEVITRA - 5 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de vardénafil | G04BE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02250470 | LEVITRA - 10 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de vardénafil | G04BE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02250489 | LEVITRA - 20 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de vardénafil | G04BE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02284227 | NEXAVAR - 200 MG/COMPRIMÉ | tosylate de sorafénib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02496348 | NUBEQA - 300 MG/COMPRIMÉ | darolutamide | L02BB | Solide administré par voie orale/Comprimé | Introduit | Sous enquête |
02266121 | SATIVEX 27/25 MG/MILLILITRE | delta-9-tétrahydrocannabinol/cannabidiol | N02BG | Dentaire/ Sublingual/Buccal/Atomiseur buccal | blank | Sous enquête |
02372436 | STAXYN - 10 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de vardénafil | G04BE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02403390 | STIVARGA - 40 MG/COMPRIMÉ | régorafénib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02490331 | VITRAKVI - 20 MG/MILLILITRE | larotrectinib | L01XE | Liquide administré par voie orale/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02490315 | VITRAKVI - 25 MG/CAPSULE | larotrectinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | Introduit | Sous examen |
02490323 | VITRAKVI - 100 MG/CAPSULE | larotrectinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | Introduit | Sous examen |
02480808 | XARELTO - 2,5 MG/COMPRIMÉ | rivaroxaban | B01AF | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02316986 | XARELTO - 10 MG/COMPRIMÉ | rivaroxaban | B01AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02378604 | XARELTO - 15 MG/COMPRIMÉ | rivaroxaban | B01AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02378612 | XARELTO - 20 MG/COMPRIMÉ | rivaroxaban | B01AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02418398 | XOFIGO - 1000 KBQ/MILLILITRE | chlorure de radium ra-223 | V10XX | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02261723 | YASMIN 21 3/0,03 | drospirénone/éthinylestradiol | G03AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02261731 | YASMIN 28 3/0,03 | drospirénone/éthinylestradiol | G03AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02321157 | YAZ 28 3/0,02 | drospirénone/éthinylestradiol | G03AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02387433 | YAZ PLUS | drospirénone/éthinylestradiol/levomefolate calcique/levomefolate calcique | G03AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
BGP Pharma ULC
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02249499 | ANDROGEL 1% - 1,25 G/DOSE | testostérone | G03BA | Topique/Gel | blank | Conformes aux lignes directrices |
02245345 | ANDROGEL 1% - 2,5 G/POCHE | testostérone | G03BA | Topique/Gel | blank | Conformes aux lignes directrices |
02245346 | ANDROGEL 1% - 5 G/POCHE | testostérone | G03BA | Topique/Gel | blank | Conformes aux lignes directrices |
02146908 | BIAXIN - 25 MG/MILLILITRE | clarithromycine | J01FA | Liquide administré par voie orale/Poudre pour suspension | blank | Sous enquête |
02244641 | BIAXIN - 50 MG/MILLILITRE | clarithromycine | J01FA | Liquide administré par voie orale/Poudre pour suspension | blank | Sous enquête |
01984853 | BIAXIN - 250 MG/COMPRIMÉ | clarithromycine | J01FA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02126710 | BIAXIN - 500 MG/COMPRIMÉ | clarithromycine | J01FA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02445158 | CREON MINIMICROSPHERES MICRO - 5000 UNIT/DOSE | pancréatine | A09AA | Solide administré par voie orale/Granulés | blank | Conformes aux lignes directrices |
02200104 | CREON MINIMICROSPHERES 10 - 10000 UNIT/CAPSULE | pancréatine | A09AA | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Sous enquête |
01985205 | CREON MINIMICROSPHERES 25 - 25000 UNIT/CAPSULE | pancréatine | A09AA | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Sous enquête |
02432889 | DYMISTA 137/50 MCG/DOSE | propionate de fluticasone/chlorhydrate d'azélastine | R01AD | Nasal/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02269074 | LIPIDIL EZ - 48 MG/COMPRIMÉ | fénofibrate | C10AB | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02269082 | LIPIDIL EZ - 145 MG/COMPRIMÉ | fénofibrate | C10AB | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02241602 | LIPIDIL SUPRA - 160 MG/COMPRIMÉ | fénofibrate | C10AB | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02231457 | MAVIK - 0,5 MG/CAPSULE | trandolapril | C09AA | Solide administré par voie orale/Capsule | Périmé | Sous enquête |
02231459 | MAVIK - 1 MG/CAPSULE | trandolapril | C09AA | Solide administré par voie orale/Capsule | Périmé | Sous enquête |
02231460 | MAVIK - 2 MG/CAPSULE | trandolapril | C09AA | Solide administré par voie orale/Capsule | Périmé | Sous enquête |
02239267 | MAVIK - 4 MG/CAPSULE | trandolapril | C09AA | Solide administré par voie orale/Capsule | Périmé | Sous enquête |
02365154 | TOBI PODHALER - 28 MG/CAPSULE | tobramycine | J01GB | Pulmonaire/Poudre | blank | Conformes aux lignes directrices |
Biogen Canada Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02269201 | AVONEX PS - 30 MCG/SERINGUE | interféron bêta-1a | L03AB | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02379910 | FAMPYRA - 10 MG/COMPRIMÉ | fampridine | N07XX | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Ne justifie pas une enquête |
02444402 | PLEGRIDY | peginterféron beta-1a | L03AB | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02444399 | PLEGRIDY - 125 MCG/SERINGUE | peginterféron beta-1a | L03AB | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
02465663 | SPINRAZA - 2,4 MG/MILLILITRE | nusinersen sodique | M09AX | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02404508 | TECFIDERA - 120 MG/CAPSULE | fumarate de diméthyle | L04AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02420201 | TECFIDERA - 240 MG/CAPSULE | fumarate de diméthyle | L04AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02286386 | TYSABRI - 20 MG/MILLILITRE | natalizumab | L04AA | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
Biomarin Pharmaceutical Canada Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02484013 | BRINEURA - 300 MG/PAQUET | cerliponase alfa | A16AB | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02350580 | KUVAN - 100 MG/COMPRIMÉ | dichlorhydrate de saproptérine | A16AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02482207 | KUVAN - 100 MG/SACHET | dichlorhydrate de saproptérine | A16AX | Liquide administré par voie orale/Poudre pour solution | Introduit | Conformes aux lignes directrices |
02482215 | KUVAN - 500 MG/SACHET | dichlorhydrate de saproptérine | A16AX | Liquide administré par voie orale/Poudre pour solution | Introduit | Conformes aux lignes directrices |
02412683 | NAGLAZYME - 1 MG/MILLILITRE | galsulfase | A16AB | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
Bioverativ Canada Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02422913 | ALPROLIX - 500 UI/FIOLE | facteur ix de coagulation humain recombiné, protéine hybride fc | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02422921 | ALPROLIX - 1000 UI/FIOLE | facteur ix de coagulation humain recombiné, protéine hybride fc | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
02422948 | ALPROLIX - 2000 UI/FIOLE | facteur ix de coagulation humain recombiné, protéine hybride fc | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Sous enquête |
02422956 | ALPROLIX - 3000 UI/FIOLE | facteur ix de coagulation humain recombiné, protéine hybride fc | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02430304 | ELOCTATE - 500 UI/FIOLE | facteur antihémophilique (recombiné bdd), protéine hybride fc | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02430312 | ELOCTATE - 750 UI/FIOLE | facteur antihémophilique (recombiné bdd), protéine hybride fc | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02430320 | ELOCTATE - 1000 UI/FIOLE | facteur antihémophilique (recombiné bdd), protéine hybride fc | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02430339 | ELOCTATE - 1500 UI/FIOLE | facteur antihémophilique (recombiné bdd), protéine hybride fc | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02430347 | ELOCTATE - 2000 UI/FIOLE | facteur antihémophilique (recombiné bdd), protéine hybride fc | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02430355 | ELOCTATE - 3000 UI/FIOLE | facteur antihémophilique (recombiné bdd), protéine hybride fc | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02419106 | COMBIVENT RESPIMAT 20/100 MCG/ACTIONNEMENT | bromure d'ipratropium monohydraté/sulfate de salbutamol | R03AL | Pulmonaire/Solution | blank | Sous enquête |
02415666 | GIOTRIF - 20 MG/COMPRIMÉ | afatinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02415674 | GIOTRIF - 30 MG/COMPRIMÉ | afatinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02415682 | GIOTRIF - 40 MG/COMPRIMÉ | afatinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02459752 | GLYXAMBI 10/5 MG/COMPRIMÉ | empagliflozine/linagliptine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02459760 | GLYXAMBI 25/5 MG/COMPRIMÉ | empagliflozine/linagliptine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02441888 | INSPIOLTO RESPIMAT 2,5/2,5 MCG/ACTIONNEMENT | bromure de tiotropium monohydraté/chlorhydrate d'olodatérol | R03BB | Pulmonaire/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02443937 | JARDIANCE - 10 MG/COMPRIMÉ | empagliflozine | A10BX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02443945 | JARDIANCE - 25 MG/COMPRIMÉ | empagliflozine | A10BX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02403250 | JENTADUETO 2,5/500 MG/COMPRIMÉ | linagliptine/metformine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02403269 | JENTADUETO 2,5/850 MG/COMPRIMÉ | linagliptine/metformine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02403277 | JENTADUETO 2,5/1000 MG/COMPRIMÉ | linagliptine/metformine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02240769 | MICARDIS - 40 MG/COMPRIMÉ | telmisartan | C09CA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02240770 | MICARDIS - 80 MG/COMPRIMÉ | telmisartan | C09CA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02244344 | MICARDIS PLUS 80/12,5 MG/COMPRIMÉ | telmisartan/hydrochlorothiazide | C09DA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02318709 | MICARDIS PLUS 80/25 MG/COMPRIMÉ | telmisartan/hydrochlorothiazide | C09DA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02443066 | OFEV - 100 MG/CAPSULE | nintédanib | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Sous enquête |
02443074 | OFEV - 150 MG/CAPSULE | nintédanib | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Sous enquête |
02312433 | PRADAXA - 75 MG/CAPSULE | dabigatran étexilate | B01AE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02312441 | PRADAXA - 110 MG/CAPSULE | dabigatran étexilate | B01AE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02358808 | PRADAXA - 150 MG/CAPSULE | dabigatran étexilate | B01AE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02246793 | SPIRIVA - 18 MCG/CAPSULE | bromure de tiotropium monohydraté | R03BB | Pulmonaire/Poudre | blank | Conformes aux lignes directrices |
02435381 | SPIRIVA RESPIMAT - 2,5 MCG/ACTIONNEMENT | bromure de tiotropium monohydraté | R03BB | Pulmonaire/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02456575 | SYNJARDY 5/500 MG/COMPRIMÉ | empagliflozine/chlorhydrate de metformine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02456583 | SYNJARDY 5/850 MG/COMPRIMÉ | empagliflozine/chlorhydrate de metformine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02456591 | SYNJARDY 5/1000 MG/COMPRIMÉ | empagliflozine/chlorhydrate de metformine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02456605 | SYNJARDY 12,5/500 MG/COMPRIMÉ | empagliflozine/chlorhydrate de metformine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02456613 | SYNJARDY 12,5/850 MG/COMPRIMÉ | empagliflozine/chlorhydrate de metformine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02456621 | SYNJARDY 12,5/1000 MG/COMPRIMÉ | empagliflozine/chlorhydrate de metformine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02370921 | TRAJENTA - 5 MG/COMPRIMÉ | linagliptine | A10BH | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02371022 | TWYNSTA 40/5 MG/COMPRIMÉ | telmisartan/bésylate d'amlodipine | C09DB | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02371030 | TWYNSTA 40/10 MG/COMPRIMÉ | telmisartan/bésylate d'amlodipine | C09DB | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02371049 | TWYNSTA 80/5 MG/COMPRIMÉ | telmisartan/bésylate d'amlodipine | C09DB | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02371057 | TWYNSTA 80/10 MG/COMPRIMÉ | telmisartan/bésylate d'amlodipine | C09DB | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
Bristol-Myers Squibb Canada Co.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02282224 | BARACLUDE - 0,5 MG/COMPRIMÉ | entécavir | J05AF | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02377233 | ELIQUIS - 2,5 MG/COMPRIMÉ | apixaban | B01AF | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02397714 | ELIQUIS - 5 MG/COMPRIMÉ | apixaban | B01AF | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02446626 | OPDIVO - 40 MG/FIOLE | nivolumab | L01XC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02446634 | OPDIVO - 100 MG/FIOLE | nivolumab | L01XC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02402475 | ORENCIA - 125 MG/SERINGUE | abatacept | L04AA | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02282097 | ORENCIA - 250 MG/FIOLE | abatacept | L04AA | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02294176 | REYATAZ - 300 MG/CAPSULE | sulfate d'atazanavir | J05AE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Ne justifie pas une enquête |
02293129 | SPRYCEL - 20 MG/COMPRIMÉ | dasatinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02293137 | SPRYCEL - 50 MG/COMPRIMÉ | dasatinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02293145 | SPRYCEL - 70 MG/COMPRIMÉ | dasatinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02360810 | SPRYCEL - 80 MG/COMPRIMÉ | dasatinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02320193 | SPRYCEL - 100 MG/COMPRIMÉ | dasatinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02360829 | SPRYCEL - 140 MG/COMPRIMÉ | dasatinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02379384 | YERVOY - 5 MG/MILLILITRE | ipilimumab | L01XC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
C
Celgene Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02281066 | ABRAXANE - 100 MG/FIOLE | paclitaxel en nanoparticules lié à l'albumine | L01CD | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Conformes aux lignes directrices |
02419580 | POMALYST - 1 MG/CAPSULE | pomalidomide | L04AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02419599 | POMALYST - 2 MG/CAPSULE | pomalidomide | L04AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02419602 | POMALYST - 3 MG/CAPSULE | pomalidomide | L04AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02419610 | POMALYST - 4 MG/CAPSULE | pomalidomide | L04AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02505541 | REBLOZYL - 25 MG/FIOLE | luspatercept | B03XA | Parentéral/Poudre pour solution | Introduit | Sous examen |
02505568 | REBLOZYL - 75 MG/FIOLE | luspatercept | B03XA | Parentéral/Poudre pour solution | Introduit | Sous examen |
02459418 | REVLIMID - 2,5 MG/CAPSULE | lénalidomide | L04AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Sous enquête |
02304899 | REVLIMID - 5 MG/CAPSULE | lénalidomide | L04AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Sous enquête |
02304902 | REVLIMID - 10 MG/CAPSULE | lénalidomide | L04AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02317699 | REVLIMID - 15 MG/CAPSULE | lénalidomide | L04AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Ne justifie pas une enquête |
02440601 | REVLIMID - 20 MG/CAPSULE | lénalidomide | L04AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Ne justifie pas une enquête |
02317710 | REVLIMID - 25 MG/CAPSULE | lénalidomide | L04AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02355191 | THALOMID - 50 MG/CAPSULE | thalidomide | L04AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02355205 | THALOMID - 100 MG/CAPSULE | thalidomide | L04AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02355221 | THALOMID - 200 MG/CAPSULE | thalidomide | L04AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Ne justifie pas une enquête |
02505991 | ZEPOSIA - 0,92 MG/CAPSULE | ozanimod | L04AA | Solide administré par voie orale/Capsule | Introduit | Sous examen |
02506009 | ZEPOSIA 0,23/0,46 | ozanimod | L04AA | Solide administré par voie orale/Capsule | Introduit | Sous examen |
Cheplapharm Arzneimittel Gmbh
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02240325 | XENICAL - 120 MG/CAPSULE | orlistat | A08AB | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
Chiesi USA, Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
blank | CARDENE I.V. - 20 MG/DOSE | chlorhydrate de nicardipine | C08CA | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
blank | CARDENE I.V. - 20 MG/DOSE | chlorhydrate de nicardipine | C08CA | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
blank | CARDENE I.V. - 40 MG/DOSE | chlorhydrate de nicardipine | C08CA | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
blank | CARDENE I.V. - 40 MG/DOSE | chlorhydrate de nicardipine | C08CA | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
02366223 | CLEVIPREX - 0,5 MG/MILLILITRE | clevidipine | C08CA | Parentéral/Suspensions ou émulsions | Introduit | Sous enquête |
Cipher Pharmaceuticals Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02462400 | BRINAVESS - 20 MG/MILLILITRE | chlorhydrate de vernakalant | C01BG | Parentéral/Solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
02463504 | OZANEX - 10 MG/GRAMME | ozénoxacine | D06AX | Topique/Crème | blank | Conformes aux lignes directrices |
Covis Pharma BV
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02285606 | ALVESCO - 100 MCG/DOSE | ciclésonide | R03BA | Pulmonaire/Aérosol à dose mesurée | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02285614 | ALVESCO - 200 MCG/DOSE | ciclésonide | R03BA | Pulmonaire/Aérosol à dose mesurée | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02303671 | OMNARIS - 50 MCG/DOSE | ciclésonide | R03BA | Nasal/Aérosol à dose mesurée | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
CSL Behring Canada Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02418738 | CORIFACT 250 - 250 UI/MILLILITRE | concentré de facteur xiii, humain | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02418746 | CORIFACT 1250 - 1250 UI/MILLILITRE | concentré de facteur xiii, humain | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02370352 | HIZENTRA - 200 MG/MILLILITRE | immunoglobuline sous-cutanée (humaine) | J06BA | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02451352 | IDELVION - 1000 UI/FIOLE | facteur ix de coagulation (recombiné), protéine de fusion albumine (rix-fp) | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Sous enquête |
02304619 | PRIVIGEN - 100 MG/MILLILITRE | immunoglobuline (humaine) | J06BA | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
D
Duchesnay Inc.
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
00609129 | DICLECTIN 10/10 MG/COMPRIMÉ | succinate de doxylamine/chlorhydrate de pyridoxine | R06AA | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02460262 | MICTORYL - 30 MG/CAPSULE | chlorhydrate de propivérine | G04BD | Solide administré par voie orale/Capsule à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02460270 | MICTORYL - 45 MG/CAPSULE | chlorhydrate de propivérine | G04BD | Solide administré par voie orale/Capsule à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02460289 | MICTORYL PEDIATRIC - 5 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de propivérine | G04BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02451573 | PREGVIT | multivitamines-minéraux | B03AE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02451581 | PREGVIT FOLIC 5 | multivitamines-minéraux | B03AE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
E
Eisai Limited
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02369613 | BANZEL - 100 MG/COMPRIMÉ | rufinamide | N03AF | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02369621 | BANZEL - 200 MG/COMPRIMÉ | rufinamide | N03AF | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02369648 | BANZEL - 400 MG/COMPRIMÉ | rufinamide | N03AF | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02507366 | DAYVIGO - 5 MG/COMPRIMÉ | lemborexant | N05CM | Solide administré par voie orale/Comprimé | Introduit | Sous examen |
02507374 | DAYVIGO - 10 MG/COMPRIMÉ | lemborexant | N05CM | Solide administré par voie orale/Comprimé | Introduit | Sous examen |
02404516 | FYCOMPA - 2 MG/COMPRIMÉ | pérampanel | N03AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02404524 | FYCOMPA - 4 MG/COMPRIMÉ | pérampanel | N03AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02404532 | FYCOMPA - 6 MG/COMPRIMÉ | pérampanel | N03AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02404540 | FYCOMPA - 8 MG/COMPRIMÉ | pérampanel | N03AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02404559 | FYCOMPA - 10 MG/COMPRIMÉ | pérampanel | N03AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02404567 | FYCOMPA - 12 MG/COMPRIMÉ | pérampanel | N03AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02377438 | HALAVEN - 1 MG/FIOLE | mésylate d'éribuline | L01XX | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02484056 | LENVIMA - 4 MG/JOUR | mésylate de lenvatinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02468220 | LENVIMA - 8 MG/JOUR | mésylate de lenvatinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02450321 | LENVIMA - 10 MG/JOUR | mésylate de lenvatinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02484129 | LENVIMA - 12 MG/JOUR | mésylate de lenvatinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02468239 | LENVIMA - 18 MG/JOUR | mésylate de lenvatinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02450313 | LENVIMA 10/4 MG/JOUR | mésylate de lenvatinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02450305 | LENVIMA 10/10 MG/JOUR | mésylate de lenvatinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02450291 | LENVIMA 10/10/4 MG/JOUR | mésylate de lenvatinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
Eli Lilly Canada Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02338327 | ADCIRCA - 20 MG/COMPRIMÉ | tadalafil | C02KX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02306433 | ALIMTA - 100 MG/FIOLE | pémétrexed disodique | L01BA | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Sous enquête |
02253437 | ALIMTA - 500 MG/FIOLE | pémétrexed disodique | L01BA | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Sous enquête |
02296888 | CIALIS - 2,5 MG/COMPRIMÉ | tadalafil | G04BE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02296896 | CIALIS - 5 MG/COMPRIMÉ | tadalafil | G04BE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02248088 | CIALIS - 10 MG/COMPRIMÉ | tadalafil | G04BE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02248089 | CIALIS - 20 MG/COMPRIMÉ | tadalafil | G04BE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02443805 | CYRAMZA - 10 MG/MILLILITRE | ramucirumab | L01XC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02349124 | EFFIENT - 10 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de prasugrel | B01AC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02491087 | EMGALITY - 120 MG/MILLILITRE | galcanézumab | N02CX | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
02491060 | EMGALITY - 120 MG/MILLILITRE | galcanézumab | N02CX | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
02480271 | LARTRUVO - 190 MG/FIOLE | olaratumab | L01XC | Parentéral/Solution | Introduit | Sous examen |
02469227 | LARTRUVO - 500 MG/FIOLE | olaratumab | L01XC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02480018 | OLUMIANT - 2 MG/COMPRIMÉ | baricitinib | L04AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02455102 | TALTZ - 80 MG/MILLILITRE | ixékizumab | L04AC | Parentéral/Solution | blank | ECV |
02455110 | TALTZ - 80 MG/MILLILITRE | ixékizumab | L04AC | Parentéral/Solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
02448599 | TRULICITY - 0,75 MG/STYLO | dulaglutide | A10BX | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02448602 | TRULICITY - 1,5 MG/STYLO | dulaglutide | A10BX | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
02487098 | VERZENIO - 50 MG/COMPRIMÉ | abemaciclib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02487101 | VERZENIO - 100 MG/COMPRIMÉ | abemaciclib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02487128 | VERZENIO - 150 MG/COMPRIMÉ | abemaciclib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02487136 | VERZENIO - 200 MG/COMPRIMÉ | abemaciclib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
Elvium Life Sciences
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02468735 | AKYNZEO 300/0,5 MG/CAPSULE | nétupitant/palonosétron | A04AA | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02381729 | ALOXI - 0,5 MG/CAPSULE | chlorhydrate de palonosétron | A04AA | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Ne justifie pas une enquête |
02381710 | ALOXI - 0,05 MG/MILLILITRE | chlorhydrate de palonosétron | A04AA | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02470292 | FOQUEST - 25 MG/CAPSULE | chlorhydrate de méthylphénidate | N06BA | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Ne justifie pas une enquête |
02470306 | FOQUEST - 35 MG/CAPSULE | chlorhydrate de méthylphénidate | N06BA | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Ne justifie pas une enquête |
02470314 | FOQUEST - 45 MG/CAPSULE | chlorhydrate de méthylphénidate | N06BA | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Ne justifie pas une enquête |
02470322 | FOQUEST - 55 MG/CAPSULE | chlorhydrate de méthylphénidate | N06BA | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02470330 | FOQUEST - 70 MG/CAPSULE | chlorhydrate de méthylphénidate | N06BA | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Ne justifie pas une enquête |
02470349 | FOQUEST - 85 MG/CAPSULE | chlorhydrate de méthylphénidate | N06BA | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02470357 | FOQUEST - 100 MG/CAPSULE | chlorhydrate de méthylphénidate | N06BA | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Ne justifie pas une enquête |
EMD Serono Canada Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02469723 | BAVENCIO - 20 MG/MILLILITRE | avelumab | L01XC | Parentéral/Solution | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02247766 | CETROTIDE - 0,25 MG/FIOLE | acétate de cétrorélix | H01CC | Parentéral/Poudre pour solution | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02248154 | GONAL-F - 75 UNIT/FIOLE | follitropine alfa | G03GA | Parentéral/Poudre pour solution | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02270404 | GONAL-F PEN - 300 UNIT/STYLO | follitropine alfa | G03GA | Parentéral/Solution | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02270390 | GONAL-F PEN - 450 UNIT/STYLO | follitropine alfa | G03GA | Parentéral/Solution | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02270382 | GONAL-F PEN - 900 UNIT/STYLO | follitropine alfa | G03GA | Parentéral/Solution | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02269066 | LUVERIS - 75 UNIT/FIOLE | lutropin alpha | G03GA | Parentéral/Poudre pour solution | Périmé | Sous enquête |
02470179 | MAVENCLAD - 10 MG/COMPRIMÉ | cladribine | L01BB | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02350122 | SAIZEN LIQUID - 6 MG/CARTOUCHE | somatropine | H01AC | Parentéral/Solution | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02350130 | SAIZEN LIQUID - 12 MG/CARTOUCHE | somatropine | H01AC | Parentéral/Solution | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02350149 | SAIZEN LIQUID - 20 MG/CARTOUCHE | somatropine | H01AC | Parentéral/Solution | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
F
Ferring Inc.
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02455889 | CORTIMENT - 9 MG/COMPRIMÉ | budésonide | A07EA | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Ne justifie pas une enquête |
00824305 | DDAVP - 0,1 MG/COMPRIMÉ | acétate de desmopressine | H01BA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
00824143 | DDAVP - 0,2 MG/COMPRIMÉ | acétate de desmopressine | H01BA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02284995 | DDAVP MELT - 60 MCG/COMPRIMÉ | acétate de desmopressine | H01BA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02285002 | DDAVP MELT - 120 MCG/COMPRIMÉ | acétate de desmopressine | H01BA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02285010 | DDAVP MELT - 240 MCG/COMPRIMÉ | acétate de desmopressine | H01BA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02334992 | ENDOMETRIN - 100 MG/COMPRIMÉ | progestérone | G03DA | Vaginal/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02397927 | NOCDURNA - 25 MCG/COMPRIMÉ | acétate de desmopressine | H01BA | Dentaire/ Sublingual/Buccal/Comprimé sublingual | blank | Conformes aux lignes directrices |
02431076 | NOCDURNA - 50 MCG/COMPRIMÉ | acétate de desmopressine | H01BA | Dentaire/ Sublingual/Buccal/Comprimé sublingual | blank | Conformes aux lignes directrices |
02399466 | PENTASA - 1 GM/COMPRIMÉ | mésalazine | A07EC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02099683 | PENTASA - 500 MG/COMPRIMÉ | mésalazine | A07EC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
G
Galderma Canada Inc.
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02494175 | AKLIEF - 50 MCG/GRAMME | trifarotène | D10AD | Topique/Crème | blank | Conformes aux lignes directrices |
02375885 | APPRILON - 40 MG/CAPSULE | monohydrate de doxycycline | J01AA | Solide administré par voie orale/Capsule à libération modifiée | blank | Ne justifie pas une enquête |
02323273 | METVIX - 168 MG/GRAMME | chlorhydrate de méthyl aminolévulinate | L01XD | Topique/Crème | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02421208 | ONRELTEA - 5 MG/GRAMME | tartrate de brimonidine | S01EA | Topique/Gel | blank | Conformes aux lignes directrices |
02440342 | ROSIVER - 10 MG/GRAMME | ivermectine | D11AX | Topique/Crème | blank | Conformes aux lignes directrices |
02365871 | TACTUPUMP 1/25 MG/GRAMME | adapalène/peroxyde de benzoyle | D10AD | Topique/Gel | blank | Ne justifie pas une enquête |
02446235 | TACTUPUMP FORTE - 70 G/POMPE | adapalène/peroxyde de benzoyle | D10AD | Topique/Gel | blank | Conformes aux lignes directrices |
GE Healthcare Inc.
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02470624 | DATSCAN - 74 MBQ/MILLILITRE | ioflupane (123i) | V09AB | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
Gilead Sciences Canada Inc.
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02300699 | ATRIPLA 600/200/300 MG/COMPRIMÉ | éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil | J05AR | Solide administré par voie orale/Comprimé | Ne justifie pas une enquête | |
02478579 | BIKTARVY 25/50/200 MG/COMPRIMÉ | bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide | J05AR | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02329840 | CAYSTON - 75 MG/FIOLE | aztréonam | J01DF | Pulmonaire/Poudre | blank | Conformes aux lignes directrices |
02374129 | COMPLERA 200/300/25 MG/COMPRIMÉ | emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil/chlorhydrate de rilpivirine | J05AR | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02454416 | DESCOVY 200/10 MG/COMPRIMÉ | emtricitabine/ténofovir alafénamide | J05AR | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02454424 | DESCOVY 200/25 MG/COMPRIMÉ | emtricitabine/ténofovir alafénamide | J05AR | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02456370 | EPCLUSA 400/100 MG/COMPRIMÉ | sofosbuvir/velpatasvir | J05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02449498 | GENVOYA 200/150/150/10 MG/COMPRIMÉ | elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide | J05AR | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02432226 | HARVONI 90/400 MG/COMPRIMÉ | lédipasvir/sofosbuvir | J05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02247823 | HEPSERA - 10 MG/COMPRIMÉ | adéfovir dipivoxil | J05AF | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02461463 | ODEFSEY 200/25/25 MG/COMPRIMÉ | emtricitabine/rilpivirine/ténofovir alafénamide | J05AR | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02418355 | SOVALDI - 400 MG/COMPRIMÉ | sofosbuvir | J05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02397137 | STRIBILD 150/150/200/300 MG/COMPRIMÉ | elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/fumarate de ténofovir disproxil | J05AR | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02274906 | TRUVADA 200/300 MG/COMPRIMÉ | emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil | J05AR | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02502143 | VEKLURY - 100 MG/FIOLE | remdésivir | J05 | Parentéral/Poudre pour solution | Introduit | Sous examen |
02464241 | VEMLIDY - 25 MG/COMPRIMÉ | ténofovir alafénamide | J05AF | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02247128 | VIREAD - 300 MG/COMPRIMÉ | fumarate de ténofovir disoproxil | J05AF | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02467542 | VOSEVI 400/100/100 MG/COMPRIMÉ | sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir | J05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02438798 | ZYDELIG - 100 MG/COMPRIMÉ | idélalisib | L01XX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02438801 | ZYDELIG - 150 MG/COMPRIMÉ | idélalisib | L01XX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
Glaxosmithkline Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02418401 | ANORO ELLIPTA 62,5/25 MCG/DOSE | bromure d'uméclidinium/vilantérol trifénatate | R03AL | Pulmonaire/Poudre | blank | Conformes aux lignes directrices |
02446561 | ARNUITY ELLIPTA - 100 MCG/DOSE | furoate de fluticasone | R01AD | Pulmonaire/Poudre | blank | Conformes aux lignes directrices |
02446588 | ARNUITY ELLIPTA - 200 MCG/DOSE | furoate de fluticasone | R01AD | Pulmonaire/Poudre | blank | Conformes aux lignes directrices |
02298589 | AVAMYS - 27,5 MCG/DOSE | furoate de fluticasone | R01AD | Nasal/Atomiseur | blank | Conformes aux lignes directrices |
02370050 | BENLYSTA - 120 MG/FIOLE | bélimumab | L04AA | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02370069 | BENLYSTA - 400 MG/FIOLE | bélimumab | L04AA | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02470489 | BENLYSTA - 200 MG/MILLILITRE | bélimumab | L04AA | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
02417030 | BEXSERO | vaccin à constituants multiples contre le méningocoque b | J07AH | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Sous enquête |
02247600 | BOOSTRIX | vaccin associé antidiphtérique, antitétanique, anticoquelucheux accellulaire (adsorbé) | J07AX | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Conformes aux lignes directrices |
02312557 | BOOSTRIX POLIO | vaccin associé antidiphtérique, antitétanique, anticoquelucheux acellulaire (adsorbé) et antipoliomyélitique inactivé | J07CA | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Conformes aux lignes directrices |
02408872 | BREO ELLIPTA 100/25 MCG/DOSE | furoate de fluticasone/vilantérol | R03AK | Pulmonaire/Poudre | blank | Conformes aux lignes directrices |
02444186 | BREO ELLIPTA 200/25 MCG/DOSE | furoate de fluticasone/vilantérol | R03AK | Pulmonaire/Poudre | blank | Conformes aux lignes directrices |
02212307 | CEFTIN - 25 MG/MILLILITRE | céfuroxime axétil | J01DC | Liquide administré par voie orale/Poudre pour suspension | blank | Sous enquête |
02342227 | CERVARIX | vaccin contre le virus du papillome humain (recombinant) | J07BM | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Conformes aux lignes directrices |
01916882 | CLAVULIN 25/6,25 MG/MILLILITRE | amoxicilline: acide clavulanique | J01CR | Liquide administré par voie orale/Suspension | Périmé | Ne justifie pas une enquête |
02238831 | CLAVULIN 40/5,7 MG/MILLILITRE | amoxicilline: acide clavulanique | J01CR | Liquide administré par voie orale/Suspension | Périmé | Ne justifie pas une enquête |
01916874 | CLAVULIN 50/12,5 MG/MILLILITRE | amoxicilline: acide clavulanique | J01CR | Liquide administré par voie orale/Suspension | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02238830 | CLAVULIN 80/11,4 MG/MILLILITRE | amoxicilline: acide clavulanique | J01CR | Liquide administré par voie orale/Suspension | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
01916858 | CLAVULIN 500/125 MG/COMPRIMÉ | amoxicilline: acide clavulanique | J01CR | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02238829 | CLAVULIN 875/125 MG/COMPRIMÉ | amoxicilline: acide clavulanique | J01CR | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Ne justifie pas une enquête |
02382822 | CLINDOXYL ADV GEL 10/30 MG/GRAMME | phosphate de clindamycine/peroxyde de benzoyle | D10AF | Topique/Gel | blank | Conformes aux lignes directrices |
02243158 | CLINDOXYL GEL 10/50 MG/GRAMME | phosphate de clindamycine/peroxyde de benzoyle | D10AF | Topique/Gel | blank | Sous enquête |
01919431 | ENGERIX-B | vaccin contre l'hépatite b (recombiné) | J07BC | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Ne justifie pas une enquête |
02487039 | ENGERIX-B | vaccin contre l'hépatite b (recombiné) | J07BC | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Sous enquête |
02296454 | ENGERIX-B PEDIATRIC - 20 MCG/MILLILITRE | vaccin contre l'hépatite b (recombiné) | J07BC | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Sous enquête |
02487020 | ENGERIX-B PEDIATRIC - 20 MCG/MILLILITRE | vaccin contre l'hépatite b (recombiné) | J07BC | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Conformes aux lignes directrices |
02420783 | FLULAVAL TETRA - 15 UNIT/DOSE | vaccin antigrippal quadrivalent (à virion fragmenté, inactivé) | J07BB | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Sous enquête |
02420686 | FLUVIRAL | vaccin contre le virus de l'influenza trivalent (à virion fragmenté, inactivé) | J07BB | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Sous enquête |
02187078 | HAVRIX 1440 - 1440 UNIT/MILLILITRE | vaccin contre l'hépatite a (inactivé) | J07BC | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Sous enquête |
02231056 | HAVRIX 720 JUNIOR - 1440 UNIT/MILLILITRE | vaccin contre l'hépatite a (inactivé) | J07BC | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Sous enquête |
02239200 | HIBERIX | conjugué prp d'haemophilus influenzae de type b-anatoxine tétanique (prp-t) | J07AG | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02230418 | IMITREX - 5 MG/DOSE | hémisulphate de sumatriptan | N02CC | Nasal/Atomiseur | blank | Conformes aux lignes directrices |
02230420 | IMITREX - 20 MG/DOSE | hémisulphate de sumatriptan | N02CC | Nasal/Atomiseur | blank | Conformes aux lignes directrices |
02212188 | IMITREX - 12 MG/MILLILITRE | succinate de sumatriptan | N02CC | Parentéral/Solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
02212153 | IMITREX DF - 50 MG/COMPRIMÉ | succinate de sumatriptan | N02CC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02212161 | IMITREX DF - 100 MG/COMPRIMÉ | succinate de sumatriptan | N02CC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02423596 | INCRUSE ELLIPTA - 62,5 MCG/DOSE | bromure d'uméclidinium | R03BB | Pulmonaire/Poudre | blank | Conformes aux lignes directrices |
02253852 | INFANRIX HEXA | anatoxines diphtérique et tétanique associées à un vaccin anticoquelucheux acellulaire, anti-hépatite b (recombinant), antipoliomyélitique inactivé et conjugué adsorbé anti-haemophilus influenzae type b | J07CA | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Conformes aux lignes directrices |
02241284 | INFANRIX-IPV | vaccin associé antidiphtérique, antitétanique, anticoquelucheux acellulaire et antipoliomyélitique inactivé | J07CA | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Conformes aux lignes directrices |
02440709 | MENJUGATE LIQUID | vaccin conjugué contre le méningocoque de groupe c | J07AH | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Conformes aux lignes directrices |
02347393 | MENVEO - 72 MCG/DOSE | vaccin oligosaccharidique contre le méningocoque des groupes a, c w-135, y et conjugé au crm | J07AH | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Sous enquête |
02239208 | PRIORIX | vaccin associé rougeole-oreillons-rubéole à virus vivants, atténués | J07BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02297884 | PRIORIX - TETRA | vaccin associé rougeole-oreillons-rubéole-varicelle à virus vivants, atténués | J07BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02267667 | RABAVERT | vaccin antirabique inactivé | J07BG | Parentéral/Poudre pour solution | Périmé | Ne justifie pas une enquête |
02300591 | ROTARIX | vaccin antirotavirus (souche rix4414), vivant, oral, atténué (humain) | J07BH | Liquide administré par voie orale/Poudre pour suspension | blank | Conformes aux lignes directrices |
02468425 | SHINGRIX - 50 MCG/DOSE | antigène glycoprotéine e du virus de la varicelle-zona | J07BK | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Ne justifie pas une enquête |
00657204 | STIEVA-A CREAM - 0,1 MG/GRAMME | trétinoïne | D10AD | Topique/Crème | blank | Conformes aux lignes directrices |
00578576 | STIEVA-A CREAM - 0,25 MG/GRAMME | trétinoïne | D10AD | Topique/Crème | blank | Conformes aux lignes directrices |
00518182 | STIEVA-A CREAM - 0,5 MG/GRAMME | trétinoïne | D10AD | Topique/Crème | blank | Ne justifie pas une enquête |
02320541 | SYNFLORIX | antipneumococcique conjugué | J07AL | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Conformes aux lignes directrices |
02474522 | TRELEGY ELLIPTA 100/62,5/25 MCG/DOSE | furoate de fluticasone/uméclidinium/vilantérol | R03AL | Pulmonaire/Poudre | blank | Conformes aux lignes directrices |
02230578 | TWINRIX 720/20 | vaccin bivalent contre l'hépatite a (inactivé) et antigène de surface du virus de l'hépatite b (recombiné) | J07BC | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Sous enquête |
02237548 | TWINRIX JUNIOR 360/10 | vaccin bivalent contre l'hépatite a (inactivé) et antigène de surface du virus de l'hépatite b (recombiné) | J07BC | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Sous enquête |
02241047 | VARILRIX | vaccin contre le virus de la varicelle et zona vivant, atténué (souche oka) | J07BK | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02307065 | VOLIBRIS - 5 MG/COMPRIMÉ | ambrisentan | C02KX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02307073 | VOLIBRIS - 10 MG/COMPRIMÉ | ambrisentan | C02KX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02489783 | ZEJULA - 100 MG/CAPSULE | niraparib tosylate | L01XX | Solide administré par voie orale/Capsule | Introduit | Sous enquête |
00886157 | ZOVIRAX - 40 MG/MILLILITRE | acyclovir | J05AB | Liquide administré par voie orale/Suspension | Périmé | Sous enquête |
Grifols Canada Ltd.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02189100 | PLASBUMIN-5 - 50 MG/MILLILITRE | albumine (humaine) | B05AA | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
02204606 | PROLASTIN - 25 MG/MILLILITRE | inhibiteur de l'alfa 1-protéinase (humaine) | B02AB | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
H
HLS Therapeutics Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02495244 | VASCEPA - 1 G/CAPSULE | icosapent éthyl | C10AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Ne justifie pas une enquête |
Hoffmann-La Roche Limitée
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02350092 | ACTEMRA - 20 MG/MILLILITRE | tocilizumab | L04AC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02350106 | ACTEMRA - 20 MG/MILLILITRE | tocilizumab | L04AC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02350114 | ACTEMRA - 20 MG/MILLILITRE | tocilizumab | L04AC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02424770 | ACTEMRA - 162 MG/SERINGUE | tocilizumab | L04AC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02483327 | ACTEMRA - 162 MG/SERINGUE | tocilizumab | L04AC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02225689 | ACTIVASE - 50 MG/FIOLE | altéplase | B01AD | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02147440 | ACTIVASE - 100 MG/FIOLE | altéplase | B01AD | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02458136 | ALECENSARO - 150 MG/CAPSULE | alectinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02270994 | AVASTIN - 25 MG/MILLILITRE | bévacizumab | L01XC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02245859 | CATHFLO - 2 MG/FIOLE | altéplase | B01AD | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02452340 | COTELLIC - 20 MG/COMPRIMÉ | cobimetinib fumarate | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02499681 | ENSPRYNG - 120 MG/MILLILITRE | satralizumab | L04AC | Parentéral/Solution | Introduit | Sous examen |
02409267 | ERIVEDGE - 150 MG/CAPSULE | vismodegib | L01XX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02393751 | ESBRIET - 267 MG/CAPSULE | pirfénidone | L04AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Sous enquête |
02464489 | ESBRIET - 267 MG/COMPRIMÉ | pirfénidone | L04AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02464500 | ESBRIET - 801 MG/COMPRIMÉ | pirfénidone | L04AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02434806 | GAZYVA - 25 MG/MILLILITRE | obinutuzumab | L01XC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02479621 | HEMLIBRA - 30 MG/MILLILITRE | émicizumab | B02BX | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02479648 | HEMLIBRA - 60 MG/FIOLE | émicizumab | B02BX | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02479656 | HEMLIBRA - 105 MG/FIOLE | émicizumab | B02BX | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02479664 | HEMLIBRA - 150 MG/MILLILITRE | émicizumab | B02BX | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
02240692 | HERCEPTIN - 440 MG/FIOLE | trastuzumab | L01XC | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
02480697 | HERCEPTIN SC - 600 MG/FIOLE | trastuzumab | L01XC | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
02216965 | INVIRASE - 200 MG/CAPSULE | mésylate de saquinavir | J05AE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02279320 | INVIRASE - 500 MG/COMPRIMÉ | mésylate de saquinavir | J05AE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02412365 | KADCYLA - 20 MG/MILLILITRE | trastuzumab emtansine | L01XC | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02473224 | KADCYLA - 20 MG/MILLILITRE | trastuzumab emtansine | L01XC | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02467224 | OCREVUS - 30 MG/MILLILITRE | ocrélizumab | L04AA | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
02405016 | PERJETA - 420 MG/FIOLE | pertuzumab | L01XC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02405024 | PERJETA-HERCEPTIN COMBO PACK 420/440 MG/FIOLE | pertuzumab/trastuzumab | L01XC | Parentéral/Autre | blank | Conformes aux lignes directrices |
02499614 | POLIVY - 140 MG/FIOLE | polatuzumab védotine | L01XC | Parentéral/Poudre pour solution | Introduit | Sous examen |
02241927 | RITUXAN - 10 MG/MILLILITRE | rituximab | L01XC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02457350 | RITUXAN SC - 120 MG/MILLILITRE | rituximab | L01XC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02473976 | RITUXAN SC - 120 MG/MILLILITRE | rituximab | L01XC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02495015 | ROZLYTREK - 200 MG/CAPSULE | entrectinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | Introduit | Conformes aux lignes directrices |
02381842 | TAMIFLU (SEASONAL) - 6 MG/MILLILITRE | phosphate d'oseltamivir | J05AH | Liquide administré par voie orale/Poudre pour suspension | blank | Ne justifie pas une enquête |
02304848 | TAMIFLU (SEASONAL) - 30 MG/CAPSULE | phosphate d'oseltamivir | J05AH | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Ne justifie pas une enquête |
02304856 | TAMIFLU (SEASONAL) - 45 MG/CAPSULE | phosphate d'oseltamivir | J05AH | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Ne justifie pas une enquête |
02241472 | TAMIFLU (SEASONAL) - 75 MG/CAPSULE | phosphate d'oseltamivir | J05AH | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Sous enquête |
02269007 | TARCEVA - 25 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate d'erlotinib | L01XX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02269015 | TARCEVA - 100 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate d'erlotinib | L01XX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02269023 | TARCEVA - 150 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate d'erlotinib | L01XX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02462990 | TECENTRIQ - 60 MG/MILLILITRE | atézolizumab | L01XC | Parentéral/Solution | Périmé | Sous enquête |
02492393 | TECENTRIQ - 60 MG/MILLILITRE | atézolizumab | L01XC | Parentéral/Solution | Périmé | Sous enquête |
02244826 | TNKASE - 50 MG/FIOLE | ténectéplase | B01AD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02306085 | VALCYTE - 50 MG/MILLILITRE | chlorhydrate de valganciclovir | J05AB | Liquide administré par voie orale/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02245777 | VALCYTE - 450 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de valganciclovir | J05AB | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02238453 | XELODA - 150 MG/COMPRIMÉ | capécitabine | L01BC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02238454 | XELODA - 500 MG/COMPRIMÉ | capécitabine | L01BC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02380242 | ZELBORAF - 240 MG/COMPRIMÉ | vémurafénib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
Horizon Pharma PLC
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
blank | ACTIMMUNE - 100 MCG/FIOLE | interféron gamma 1b | L03AB | Parentéral/Solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
02464705 | PROCYSBI - 25 MG/CAPSULE | bitartrate de cystéamine | A16AA | Solide administré par voie orale/Capsule à libération modifiée | blank | Avis d'audience |
02464713 | PROCYSBI - 75 MG/CAPSULE | bitartrate de cystéamine | A16AA | Solide administré par voie orale/Capsule à libération modifiée | blank | Avis d'audience |
02442302 | QUINSAIR - 100 MG/MILLILITRE | lévofloxacine | J01MA | Pulmonaire/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
I
Indivior Canada Ltd.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02483084 | SUBLOCADE - 100 MG/SERINGUE | buprénorphine | N07BC | Parentéral/Solution (libération prolongée) | blank | Sous enquête |
02483092 | SUBLOCADE - 300 MG/SERINGUE | buprénorphine | N07BC | Parentéral/Solution (libération prolongée) | blank | Sous enquête |
02502313 | SUBOXONE 2/0,5 MG/FILM | buprénorphine/naloxone | N07BC | Solide administré par voie orale/Autre | blank | Sous enquête |
02502348 | SUBOXONE 8/2 MG/FILM | buprénorphine/naloxone | N07BC | Solide administré par voie orale/Autre | blank | Sous enquête |
02502356 | SUBOXONE 12/3 MG/FILM | buprénorphine/naloxone | N07BC | Solide administré par voie orale/Autre | blank | Sous enquête |
Intega Skin Sciences Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02398028 | PLIAGLIS 70/70 MG/GRAMME | lidocaïne/tétracaïne | N01BB | Topique/Crème | Périmé | Ne justifie pas une enquête |
Intercept Pharmaceuticals Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02463121 | OCALIVA - 5 MG/COMPRIMÉ | acide obéticholique | A05AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02463148 | OCALIVA - 10 MG/COMPRIMÉ | acide obéticholique | A05AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
IPSEN Biopharmaceuticals Canada Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02480824 | CABOMETYX - 20 MG/COMPRIMÉ | cabozantinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02480832 | CABOMETYX - 40 MG/COMPRIMÉ | cabozantinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02480840 | CABOMETYX - 60 MG/COMPRIMÉ | cabozantinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02387735 | DYSPORT AESTHETIC - 300 UNIT/FIOLE | abobotulinumtoxina | M03AX | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02460203 | DYSPORT THERAPEUTIC - 300 UNIT/FIOLE | abobotulinumtoxina | M03AX | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Sous enquête |
02456117 | DYSPORT THERAPEUTIC - 500 UNIT/FIOLE | abobotulinumtoxina | M03AX | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Sous enquête |
02509733 | INCRELEX - 10 MG/MILLILITRE | mecasermin | H01AC | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
02283395 | SOMATULINE AUTOGEL - 60 MG/SERINGUE | lanréotide | H01CB | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02283409 | SOMATULINE AUTOGEL - 90 MG/SERINGUE | lanréotide | H01CB | Parentéral/Solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
02283417 | SOMATULINE AUTOGEL - 120 MG/SERINGUE | lanréotide | H01CB | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02481553 | XERMELO - 250 MG/COMPRIMÉ | télotristat éthyl | A16AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
J
Janssen Inc.
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02493217 | BALVERSA - 3 MG/COMPRIMÉ | erdafitinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | Introduit | Conformes aux lignes directrices |
02493225 | BALVERSA - 4 MG/COMPRIMÉ | erdafitinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | Introduit | Conformes aux lignes directrices |
02493233 | BALVERSA - 5 MG/COMPRIMÉ | erdafitinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | Introduit | Conformes aux lignes directrices |
02238389 | CAELYX - 2 MG/MILLILITRE | chlorhydrate de doxorubicine | L01DB | Parentéral/Solution | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02397447 | CARIPUL - 0,5 MG/FIOLE | époprosténol sodique | B01AC | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
02397455 | CARIPUL - 1,5 MG/FIOLE | époprosténol sodique | B01AC | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02455951 | DARZALEX - 100 MG/FIOLE | daratumumab | L01XC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02455978 | DARZALEX - 400 MG/FIOLE | daratumumab | L01XC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02502712 | DARZALEX SC - 1800 MG/FIOLE | daratumumab | L01CX | Parentéral/Solution | Introduit | Sous examen |
02370603 | EDURANT - 25 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de rilpivirine | J05AG | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02231583 | EPREX - 1000 UNIT/SERINGUE | époétin alfa | B03XA | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02231584 | EPREX - 2000 UNIT/SERINGUE | époétin alfa | B03XA | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02231585 | EPREX - 3000 UNIT/SERINGUE | époétin alfa | B03XA | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02231586 | EPREX - 4000 UNIT/SERINGUE | époétin alfa | B03XA | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02243400 | EPREX - 5000 UNIT/SERINGUE | époétin alfa | B03XA | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02243401 | EPREX - 6000 UNIT/SERINGUE | époétin alfa | B03XA | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02243403 | EPREX - 8000 UNIT/SERINGUE | époétin alfa | B03XA | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02231587 | EPREX - 10000 UNIT/MILLILITRE | époétin alfa | B03XA | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02243239 | EPREX - 20000 UNIT/SERINGUE | époétin alfa | B03XA | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02288680 | EPREX - 30000 UNIT/SERINGUE | époétin alfa | B03XA | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02240722 | EPREX - 40000 UNIT/MILLILITRE | époétin alfa | B03XA | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02478374 | ERLEADA - 60 MG/COMPRIMÉ | apalutamide | L02BB | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02434407 | IMBRUVICA - 140 MG/CAPSULE | ibrutinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02306778 | INTELENCE - 100 MG/COMPRIMÉ | étravirine | J05AG | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02375931 | INTELENCE - 200 MG/COMPRIMÉ | étravirine | J05AG | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02300273 | INVEGA - 3 MG/COMPRIMÉ | palipéridone | N05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02300281 | INVEGA - 6 MG/COMPRIMÉ | palipéridone | N05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Ne justifie pas une enquête |
02300303 | INVEGA - 9 MG/COMPRIMÉ | palipéridone | N05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Ne justifie pas une enquête |
02354217 | INVEGA SUSTENNA - 50 MG/SERINGUE | palipéridone | N05AX | Parentéral/Injections à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02354225 | INVEGA SUSTENNA - 75 MG/SERINGUE | palipéridone | N05AX | Parentéral/Injections à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02354233 | INVEGA SUSTENNA - 100 MG/SERINGUE | palipéridone | N05AX | Parentéral/Injections à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02354241 | INVEGA SUSTENNA - 150 MG/SERINGUE | palipéridone | N05AX | Parentéral/Injections à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02455943 | INVEGA TRINZA - 175 MG/SERINGUE | palmitate de palipéridone | N05AX | Parentéral/Suspension (libération prolongée) | blank | Conformes aux lignes directrices |
02455986 | INVEGA TRINZA - 263 MG/SERINGUE | palmitate de palipéridone | N05AX | Parentéral/Suspension (libération prolongée) | blank | Conformes aux lignes directrices |
02455994 | INVEGA TRINZA - 350 MG/SERINGUE | palmitate de palipéridone | N05AX | Parentéral/Suspension (libération prolongée) | blank | Conformes aux lignes directrices |
02456001 | INVEGA TRINZA - 525 MG/SERINGUE | palmitate de palipéridone | N05AX | Parentéral/Suspension (libération prolongée) | blank | Conformes aux lignes directrices |
02455404 | INVOKAMET 50/500 MG/COMPRIMÉ | canagliflozine/chlorhydrate de metformine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02455420 | INVOKAMET 50/1000 MG/COMPRIMÉ | canagliflozine/chlorhydrate de metformine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02455439 | INVOKAMET 150/500 MG/COMPRIMÉ | canagliflozine/chlorhydrate de metformine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02455455 | INVOKAMET 150/1000 MG/COMPRIMÉ | canagliflozine/chlorhydrate de metformine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02425483 | INVOKANA - 100 MG/COMPRIMÉ | canagliflozine | A10BX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02425491 | INVOKANA - 300 MG/COMPRIMÉ | canagliflozine | A10BX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02415690 | OPSUMIT - 10 MG/COMPRIMÉ | macitentan | C02KX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02426501 | PREZCOBIX 800/150 MG/COMPRIMÉ | darunavir/cobicistat | J05AR | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02338432 | PREZISTA - 75 MG/COMPRIMÉ | éthanolate de darunavir | J05AE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02369753 | PREZISTA - 150 MG/COMPRIMÉ | éthanolate de darunavir | J05AE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02324024 | PREZISTA - 600 MG/COMPRIMÉ | éthanolate de darunavir | J05AE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02393050 | PREZISTA - 800 MG/COMPRIMÉ | éthanolate de darunavir | J05AE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02377012 | RESOTRAN - 1 MG/COMPRIMÉ | succinate de prucalopride | A03AE | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Ne justifie pas une enquête |
02377020 | RESOTRAN - 2 MG/COMPRIMÉ | succinate de prucalopride | A03AE | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Ne justifie pas une enquête |
02236950 | RISPERDAL - 1 MG/MILLILITRE | rispéridone | N05AX | Liquide administré par voie orale/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02298465 | RISPERDAL CONSTA - 12,5 MG/FIOLE | rispéridone | N05AX | Parentéral/Injections à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02255707 | RISPERDAL CONSTA - 25 MG/FIOLE | rispéridone | N05AX | Parentéral/Injections à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02255723 | RISPERDAL CONSTA - 37,5 MG/FIOLE | rispéridone | N05AX | Parentéral/Injections à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02255758 | RISPERDAL CONSTA - 50 MG/FIOLE | rispéridone | N05AX | Parentéral/Injections à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02324776 | SIMPONI - 50 MG/SERINGUE | golimumab | L04AB | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02324784 | SIMPONI - 50 MG/SERINGUE | golimumab | L04AB | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02417472 | SIMPONI - 50 MG/FIOLE | golimumab | L04AB | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02413183 | SIMPONI - 100 MG/MILLILITRE | golimumab | L04AB | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02413175 | SIMPONI - 100 MG/SERINGUE | golimumab | L04AB | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02320673 | STELARA - 45 MG/FIOLE | ustékinumab | L04AC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02320681 | STELARA - 90 MG/FIOLE | ustékinumab | L04AC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02459671 | STELARA - 130 MG/FIOLE | ustékinumab | L04AC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02435128 | SYLVANT - 100 MG/FIOLE | siltuximab | L04AC | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02435136 | SYLVANT - 400 MG/FIOLE | siltuximab | L04AC | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02473720 | SYMTUZA 800/150/200/10 | darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide | J05AR | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02337630 | TOCTINO - 10 MG/CAPSULE | alitrétinoïne | D11AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02337649 | TOCTINO - 30 MG/CAPSULE | alitrétinoïne | D11AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02244981 | TRACLEER - 62,5 MG/COMPRIMÉ | monohydrate de bosentan | C02KX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02244982 | TRACLEER - 125 MG/COMPRIMÉ | monohydrate de bosentan | C02KX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02469758 | TREMFYA - 100 MG/MILLILITRE | guselkumab | L04AC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02487314 | TREMFYA ONE-PRESS - 100 MG/MILLILITRE | guselkumab | L04AC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02451158 | UPTRAVI - 200 MCG/COMPRIMÉ | selexipag | B01AC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02451166 | UPTRAVI - 400 MCG/COMPRIMÉ | selexipag | B01AC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02451174 | UPTRAVI - 600 MCG/COMPRIMÉ | selexipag | B01AC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02451182 | UPTRAVI - 800 MCG/COMPRIMÉ | selexipag | B01AC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02451190 | UPTRAVI - 1000 MCG/COMPRIMÉ | selexipag | B01AC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02451204 | UPTRAVI - 1200 MCG/COMPRIMÉ | selexipag | B01AC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02451212 | UPTRAVI - 1400 MCG/COMPRIMÉ | selexipag | B01AC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02451220 | UPTRAVI - 1600 MCG/COMPRIMÉ | selexipag | B01AC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02262452 | VELCADE - 3,5 MG/FIOLE | bortezomib | L01XX | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02250519 | ZAVESCA - 100 MG/CAPSULE | miglustat | A16AX | Solide administré par voie orale/Capsule | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02371065 | ZYTIGA - 250 MG/COMPRIMÉ | acétate d'abiratérone | L02BX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02457113 | ZYTIGA - 500 MG/COMPRIMÉ | acétate d'abiratérone | L02BX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
Jazz Pharmaceuticals, PLC
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02465981 | DEFITELIO - 200 MG/FIOLE | défibrotide sodium | B01AX | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02268272 | XYREM - 500 MG/MILLILITRE | oxybate sodique | B01AX | Liquide administré par voie orale/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
Johnson & Johnson Medical Products
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02348497 | EVICEL | thrombin (humaine)/fibrinogèn (humaine) | B02BC | Topique/Liquide | blank | Conformes aux lignes directrices |
K
Knight Therapeutics Inc.
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02442167 | MOVANTIK - 12,5 MG/COMPRIMÉ | oxalate de naloxegol | A06AH | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02442175 | MOVANTIK - 25 MG/COMPRIMÉ | oxalate de naloxegol | A06AH | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02490536 | NERLYNX - 40 MG/COMPRIMÉ | nératinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02474921 | PROBUPHINE - 80 MG/IMPLANT | chlorhydrate de buprénorphine | N07BC | Parentéral/Implant | blank | Conformes aux lignes directrices |
02240000 | TRELSTAR - 3,75 MG/FIOLE | pamoate de triptoréline | L02AE | Parentéral/Poudre pour solution | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02243856 | TRELSTAR - 11,25 MG/FIOLE | pamoate de triptoréline | L02AE | Parentéral/Poudre pour solution | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02412322 | TRELSTAR - 22,5 MG/FIOLE | pamoate de triptoréline | L02AE | Parentéral/Poudre pour solution | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
L
Labtician Théa
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02456230 | MONOPROST - 0,2 ML/DOSE | latanoprost | S01EE | Ophtalmique/Solution | blank | Sous enquête |
Lantheus Mi Canada Inc.
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02243173 | DEFINITY - 150 MCL/MILLILITRE | perflutren | V08DA | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Conformes aux lignes directrices |
Leo Pharma Inc.
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02244126 | DOVOBET 0,05/0,5 MG/GRAMME | calcipotriol/dipropionate de bêtaméthasone | D05AX | Topique/Onguent, pommade | Périmé | Ne justifie pas une enquête |
02319012 | DOVOBET GEL 0,05/0,5 MG/GRAMME | calcipotriol/dipropionate de bêtaméthasone | D05AX | Topique/Gel | blank | Conformes aux lignes directrices |
02457393 | ENSTILAR - 0,55 MG/GRAMME | calcipotriol/dipropionate de bêtaméthasone | D05AX | Topique/Aérosol (Mousse) | blank | Ne justifie pas une enquête |
Lundbeck Canada Inc.
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02239607 | CELEXA - 20 MG/COMPRIMÉ | bromhydrate de citalopram | N06AB | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02239608 | CELEXA - 40 MG/COMPRIMÉ | bromhydrate de citalopram | N06AB | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02263238 | CIPRALEX - 10 MG/COMPRIMÉ | oxalate d'escitalopram | N06AB | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02263254 | CIPRALEX - 20 MG/COMPRIMÉ | oxalate d'escitalopram | N06AB | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02432919 | TRINTELLIX - 5 MG/COMPRIMÉ | bromhydrate de vortioxétine | N06AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02432927 | TRINTELLIX - 10 MG/COMPRIMÉ | bromhydrate de vortioxétine | N06AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02432943 | TRINTELLIX - 20 MG/COMPRIMÉ | bromhydrate de vortioxétine | N06AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
Lupin Pharma Canada Limited
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02410702 | ZAXINE - 550 MG/COMPRIMÉ | rifaximine | A07AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
M
Medexus Inc.
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02454831 | METOJECT SUBCUTANEOUS - 10 MG/SERINGUE | méthotrexate sodique | L04AX | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02454750 | METOJECT SUBCUTANEOUS - 12,5 MG/SERINGUE | méthotrexate sodique | L04AX | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02454858 | METOJECT SUBCUTANEOUS - 15 MG/SERINGUE | méthotrexate sodique | L04AX | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02454769 | METOJECT SUBCUTANEOUS - 17,5 MG/SERINGUE | méthotrexate sodique | L04AX | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02454866 | METOJECT SUBCUTANEOUS - 20 MG/SERINGUE | méthotrexate sodique | L04AX | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
02454777 | METOJECT SUBCUTANEOUS - 22,5 MG/SERINGUE | méthotrexate sodique | L04AX | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02454874 | METOJECT SUBCUTANEOUS - 25 MG/SERINGUE | méthotrexate sodique | L04AX | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
Merck Canada Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02438690 | ASMANEX TWISTHALER - 100 MCG/DOSE | furoate de mométasone | R03BA | Pulmonaire/Poudre | Périmé | Ne justifie pas une enquête |
02243595 | ASMANEX TWISTHALER - 200 MCG/DOSE | furoate de mométasone | R03BA | Pulmonaire/Poudre | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02243596 | ASMANEX TWISTHALER - 400 MCG/DOSE | furoate de mométasone | R03BA | Pulmonaire/Poudre | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02483513 | BELSOMRA - 10 MG/COMPRIMÉ | suvorexant | N05CM | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02483521 | BELSOMRA - 15 MG/COMPRIMÉ | suvorexant | N05CM | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02483548 | BELSOMRA - 20 MG/COMPRIMÉ | suvorexant | N05CM | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02451816 | BRIDION - 100 MG/MILLILITRE | sugammadex | V03AB | Parentéral/Solution | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02482592 | DELSTRIGO 100/300/300 MG/COMPRIMÉ | doravirine/lamivudine/fumarate de ténofovir disoproxil | J05AR | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02387174 | DIFICID - 200 MG/COMPRIMÉ | fidaxomicin | A07AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02247521 | EZETROL - 10 MG/COMPRIMÉ | ézétimibe | C10AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02437058 | GARDASIL 9 | vaccin recombinant nonavalent contre le virus du papillome humain | J07BM | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Conformes aux lignes directrices |
02240351 | INTEGRILIN - 0,75 MG/MILLILITRE | eptifibatide | B01AC | Parentéral/Solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
02240352 | INTEGRILIN - 2 MG/MILLILITRE | eptifibatide | B01AC | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
02238674 | INTRON-A - 6000000 UNIT/MILLILITRE | interféron alfa-2b | L03AB | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
02238675 | INTRON-A - 10000000 UNIT/MILLILITRE | interféron alfa-2b | L03AB | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02223406 | INTRON-A - 10000000 UNIT/FIOLE | interféron alfa-2b | L03AB | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02240694 | INTRON-A PEN HSA FREE - 25000000 UNIT/MILLILITRE | interféron alfa-2b | L03AB | Parentéral/Solution | Périmé | Sous enquête |
02247437 | INVANZ - 1000 MG/FIOLE | ertapenem sodique | J01DH | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02392429 | ISENTRESS - 25 MG/COMPRIMÉ | raltégravir potassique | J05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02392437 | ISENTRESS - 100 MG/COMPRIMÉ | raltégravir potassique | J05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02301881 | ISENTRESS - 400 MG/COMPRIMÉ | raltégravir potassique | J05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02465337 | ISENTRESS HD - 600 MG/COMPRIMÉ | raltégravir potassique | J05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02333856 | JANUMET 50/500 MG/COMPRIMÉ | phosphate de sitagliptin monohydraté/chlorhydrate de metformin | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02333864 | JANUMET 50/850 MG/COMPRIMÉ | phosphate de sitagliptin monohydraté/chlorhydrate de metformin | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02333872 | JANUMET 50/1000 MG/COMPRIMÉ | phosphate de sitagliptin monohydraté/chlorhydrate de metformin | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02416786 | JANUMET XR 50/500 MG/COMPRIMÉ | phosphate de sitagliptin monohydraté/chlorhydrate de metformin | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Sous enquête |
02416794 | JANUMET XR 50/1000 MG/COMPRIMÉ | phosphate de sitagliptin monohydraté/chlorhydrate de metformin | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02416808 | JANUMET XR 100/1000 MG/COMPRIMÉ | phosphate de sitagliptin monohydraté/chlorhydrate de metformin | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Sous enquête |
02388839 | JANUVIA - 25 MG/COMPRIMÉ | phosphate de sitagliptin monohydraté | A10BH | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02388847 | JANUVIA - 50 MG/COMPRIMÉ | phosphate de sitagliptin monohydraté | A10BH | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02303922 | JANUVIA - 100 MG/COMPRIMÉ | phosphate de sitagliptin monohydraté | A10BH | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02441152 | KEYTRUDA - 50 MG/FIOLE | pembrolizumab | L01XC | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02456869 | KEYTRUDA - 100 MG/FIOLE | pembrolizumab | L01XC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02481545 | PIFELTRO - 100 MG/COMPRIMÉ | doravirine | J05AG | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02293404 | POSANOL - 40 MG/MILLILITRE | posaconazole | J02AC | Liquide administré par voie orale/Suspension | blank | Conformes aux lignes directrices |
02424622 | POSANOL - 100 MG/COMPRIMÉ | posaconazole | J02AC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02432676 | POSANOL - 300 MG/FIOLE | posaconazole | J02AC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02469375 | PREVYMIS - 240 MG/COMPRIMÉ | létermovir | J05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02469383 | PREVYMIS - 480 MG/COMPRIMÉ | létermovir | J05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02469367 | PREVYMIS - 240 MG/FIOLE | létermovir | J05AX | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
02469405 | PREVYMIS - 480 MG/FIOLE | létermovir | J05AX | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
02374803 | SAPHRIS - 5 MG/COMPRIMÉ | maléate d'asénapine | N05AH | Dentaire/Sublingual/Buccal/Comprimé sublingual | blank | Conformes aux lignes directrices |
02374811 | SAPHRIS - 10 MG/COMPRIMÉ | maléate d'asénapine | N05AH | Dentaire/Sublingual/Buccal/Comprimé sublingual | blank | Ne justifie pas une enquête |
02476215 | SEGLUROMET 2,5/500 MG/COMPRIMÉ | ertugliflozine/chlorhydrate de metformine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02476223 | SEGLUROMET 2,5/1000 MG/COMPRIMÉ | ertugliflozine/chlorhydrate de metformine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02476231 | SEGLUROMET 7,5/500 MG/COMPRIMÉ | ertugliflozine/chlorhydrate de metformine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02476258 | SEGLUROMET 7,5/1000 MG/COMPRIMÉ | ertugliflozine/chlorhydrate de metformine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02247997 | SINGULAIR - 4 MG/POCHE | montélukast sodique | R03DC | Solide administré par voie orale/Effervescent granules | blank | Conformes aux lignes directrices |
02475510 | STEGLATRO - 5 MG/COMPRIMÉ | ertugliflozine | A10BK | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02475529 | STEGLATRO - 15 MG/COMPRIMÉ | ertugliflozine | A10BK | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02475901 | STEGLUJAN 5/100 MG/COMPRIMÉ | ertugliflozine/sitagliptine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02475928 | STEGLUJAN 15/100 MG/COMPRIMÉ | ertugliflozine/sitagliptine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02361752 | ZENHALE 100/5 MG/DOSE | furoate de mométasone/fumarate de formotérol dihydraté | R03AK | Pulmonaire/Aérosol à dose mesurée | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02361760 | ZENHALE 200/5 MG/DOSE | furoate de mométasone/fumarate de formotérol dihydraté | R03AK | Pulmonaire/Aérosol à dose mesurée | Périmé | Sous enquête |
02451131 | ZEPATIER 50/100 MG/COMPRIMÉ | elbasvir/grazoprévir | J05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02327619 | ZOLINZA - 100 MG/CAPSULE | vorinostat | L01XX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
Merz Pharma Canada Ltd.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02371081 | XEOMIN - 50 UNIT/FIOLE | incobotulinumtoxinea | M03AX | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02324032 | XEOMIN - 100 UNIT/FIOLE | incobotulinumtoxinea | M03AX | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02383489 | XEOMIN COSMETIC - 100 UNIT/FIOLE | incobotulinumtoxinea | M03AX | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
Mitsubishi Tanabe Pharma Canada.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02475472 | RADICAVA - 30 MG/DOSE | édaravone | N07XX | Parentéral/Solution | Périmé | Sous examen |
N
Noden Pharma Dac
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02302063 | RASILEZ - 150 MG/COMPRIMÉ | fumarate d'aliskirène | C09XA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02302071 | RASILEZ - 300 MG/COMPRIMÉ | fumarate d'aliskirène | C09XA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02332728 | RASILEZ HCT 150/12,5 MG/COMPRIMÉ | fumarate d'aliskirène/hydrochlorothiazide | C09XA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02332736 | RASILEZ HCT 150/25 MG/COMPRIMÉ | fumarate d'aliskirène/hydrochlorothiazide | C09XA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02332744 | RASILEZ HCT 300/12,5 MG/COMPRIMÉ | fumarate d'aliskirène/hydrochlorothiazide | C09XA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02332752 | RASILEZ HCT 300/25 MG/COMPRIMÉ | fumarate d'aliskirène/hydrochlorothiazide | C09XA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
Novartis Pharma Canada Inc.
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02269198 | ACLASTA - 5 MG/FIOLE | acide zolédronique | M05BA | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02369257 | AFINITOR - 2,5 MG/COMPRIMÉ | évérolimus | L04AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02339501 | AFINITOR - 5 MG/COMPRIMÉ | évérolimus | L04AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02339528 | AFINITOR - 10 MG/COMPRIMÉ | évérolimus | L04AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02425645 | AFINITOR DISPERZ - 2 MG/COMPRIMÉ | évérolimus | L04AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02425653 | AFINITOR DISPERZ - 3 MG/COMPRIMÉ | évérolimus | L04AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02425661 | AFINITOR DISPERZ - 5 MG/COMPRIMÉ | évérolimus | L04AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02479613 | AIMOVIG - 70 MG/MILLILITRE | érénumab | N02CX | Parentéral/Solution | blank | ECV |
02487306 | AIMOVIG - 140 MG/MILLILITRE | érénumab | N02CX | Parentéral/Solution | blank | ECV |
02498685 | ATECTURA BREEZHALER 150/80 MG/CAPSULE | acétate d'indacatérol/furoate de mométasone | R03AK | Pulmonaire/Poudre | Introduit | Sous examen |
02498707 | ATECTURA BREEZHALER 150/160 MG/CAPSULE | acétate d'indacatérol/furoate de mométasone | R03AK | Pulmonaire/Poudre | Introduit | Sous examen |
02498693 | ATECTURA BREEZHALER 150/320 MG/CAPSULE | acétate d'indacatérol/furoate de mométasone | R03AK | Pulmonaire/Poudre | Introduit | Sous examen |
02331624 | AZARGA 1/0,5 | brinzolamide/maléate de timolol | S01ED | Ophtalmique/Suspension | blank | Sous enquête |
02238873 | AZOPT - 10 MG/MILLILITRE | brinzolamide | S01EC | Ophtalmique/Suspension | blank | Conformes aux lignes directrices |
02496976 | BEOVU - 6 MG/SERINGUE | brolucizumab | S01LA | Parentéral/Solution | Introduit | Ne justifie pas une enquête |
02252716 | CIPRODEX 3/1 MG/MILLILITRE | chlorhydrate de ciprofloxacine/dexaméthasone | S02CA | Optique/Suspension | blank | Conformes aux lignes directrices |
02438070 | COSENTYX - 150 MG/MILLILITRE | sécukinumab | L04AC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02278251 | DUO TRAV PQ 0,04/5 MG/MILLILITRE | travoprost/maléate de timolol | S01ED | Ophtalmique/Liquide | blank | Sous enquête |
02501244 | ENERZAIR BREEZHALER 150/50/160 MCG/CAPSULE | acétate d'indacatérol/bromure de glycopyrronium/furoate de mométasone | R03AL | Pulmonaire/Poudre | Introduit | Sous examen |
02446928 | ENTRESTO 24,3/25,7 MG/COMPRIMÉ | sacubitril/valsartan | C09DX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02446936 | ENTRESTO 48,6/51,4 MG/COMPRIMÉ | sacubitril/valsartan | C09DX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02446944 | ENTRESTO 97,2/102,8 MG/COMPRIMÉ | sacubitril/valsartan | C09DX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02287420 | EXJADE - 125 MG/COMPRIMÉ | déférasirox | V03AC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02287439 | EXJADE - 250 MG/COMPRIMÉ | déférasirox | V03AC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02287447 | EXJADE - 500 MG/COMPRIMÉ | déférasirox | V03AC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02337819 | EXTAVIA - 0,3 MG/FIOLE | interféron bêta-1b | L03AB | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02482533 | GILENYA - 0,25 MG/CAPSULE | chlorhydrate de fingolimod | L04AA | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02365480 | GILENYA - 0,5 MG/CAPSULE | chlorhydrate de fingolimod | L04AA | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02253275 | GLEEVEC - 100 MG/COMPRIMÉ | mésylate d'imatinib | L01XX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02253283 | GLEEVEC - 400 MG/COMPRIMÉ | mésylate d'imatinib | L01XX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02460351 | ILARIS - 150 MG/MILLILITRE | canakinumab | L04AC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02411393 | ILEVRO - 3 MG/MILLILITRE | népafénac | S01BC | Ophtalmique/Suspension | blank | Conformes aux lignes directrices |
02457997 | IZBA - 0,03 MG/MILLILITRE | travoprost | S01EE | Ophtalmique/Liquide | blank | Conformes aux lignes directrices |
02452219 | JADENU - 90 MG/COMPRIMÉ | déférasirox | V03AC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02452227 | JADENU - 180 MG/COMPRIMÉ | déférasirox | V03AC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02452235 | JADENU - 360 MG/COMPRIMÉ | déférasirox | V03AC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02388006 | JAKAVI - 5 MG/COMPRIMÉ | ruxolitinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02434814 | JAKAVI - 10 MG/COMPRIMÉ | ruxolitinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02388014 | JAKAVI - 15 MG/COMPRIMÉ | ruxolitinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02388022 | JAKAVI - 20 MG/COMPRIMÉ | ruxolitinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02473569 | KISQALI - 200 MG/COMPRIMÉ | ribociclib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02480514 | KYMRIAH | tisagenlecleucel | blank | Parentéral/Autre | blank | Conformes aux lignes directrices |
02496429 | MAYZENT - 0,25 MG/COMPRIMÉ | siponimod | L04AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | Introduit | Conformes aux lignes directrices |
02496437 | MAYZENT - 2 MG/COMPRIMÉ | siponimod | L04AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | Introduit | Conformes aux lignes directrices |
02409623 | MEKINIST - 0,5 MG/COMPRIMÉ | trametinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02409658 | MEKINIST - 2 MG/COMPRIMÉ | trametinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02264560 | MYFORTIC - 180 MG/COMPRIMÉ | mycophénolate sodique | L04AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02264579 | MYFORTIC - 360 MG/COMPRIMÉ | mycophénolate sodique | L04AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02308983 | NEVANAC - 1 MG/MILLILITRE | népafénac | S01BC | Ophtalmique/Suspension | blank | Conformes aux lignes directrices |
02376938 | ONBREZ BREEZHALER - 75 MCG/CAPSULE | maléate d'indacatérol | R03AC | Pulmonaire/Poudre | blank | Conformes aux lignes directrices |
02362171 | PATADAY - 2 MG/MILLILITRE | chlorhydrate d'olopatadine | S01GX | Ophtalmique/Liquide | blank | Sous enquête |
02233143 | PATANOL - 1 MG/MILLILITRE | chlorhydrate d'olopatadine | S01GX | Ophtalmique/Liquide | blank | Sous enquête |
02458551 | PAZEO - 7 MG/MILLILITRE | chlorhydrate d'olopatadine | S01GX | Ophtalmique/Liquide | blank | Conformes aux lignes directrices |
02497069 | PIQRAY - 150 MG/COMPRIMÉ | alpelisib | L01XX | Solide administré par voie orale/Comprimé | Introduit | Sous examen |
02497077 | PIQRAY - 200 MG/COMPRIMÉ | alpelisib | L01XX | Solide administré par voie orale/Comprimé | Introduit | Sous examen |
02497085 | PIQRAY 50/200 MG/COMPRIMÉ | alpelisib | L01XX | Solide administré par voie orale/Comprimé | Introduit | Sous examen |
02361825 | REVOLADE - 25 MG/COMPRIMÉ | eltrombopag olamine | B02BX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02361833 | REVOLADE - 50 MG/COMPRIMÉ | eltrombopag olamine | B02BX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02466236 | RYDAPT - 25 MG/CAPSULE | midostaurine | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
00839191 | SANDOSTATIN - 0,05 MG/MILLILITRE | octréotide | H01CB | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
00839205 | SANDOSTATIN - 0,1 MG/MILLILITRE | octréotide | H01CB | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02049392 | SANDOSTATIN - 0,2 MG/MILLILITRE | octréotide | H01CB | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02239323 | SANDOSTATIN LAR - 10 MG/FIOLE | octréotide | H01CB | Parentéral/Injections à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02239324 | SANDOSTATIN LAR - 20 MG/FIOLE | octréotide | H01CB | Parentéral/Injections à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02239325 | SANDOSTATIN LAR - 30 MG/FIOLE | octréotide | H01CB | Parentéral/Injections à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02394936 | SEEBRI BREEZHALER - 50 MCG/CAPSULE | bromure de glycopyrronium | R03BB | Pulmonaire/Poudre | blank | Conformes aux lignes directrices |
02435411 | SIMBRINZA | brinzolamide/tartrate de brimonidine | S01EC | Ophtalmique/Suspension | blank | Conformes aux lignes directrices |
02305933 | STALEVO 50/12,5/200 MG/COMPRIMÉ | lévodopa/carbidopa/entacapone | N04BA | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02337827 | STALEVO 75/18,75/200 MG/COMPRIMÉ | lévodopa/carbidopa/entacapone | N04BA | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02305941 | STALEVO 100/25/200 MG/COMPRIMÉ | lévodopa/carbidopa/entacapone | N04BA | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02337835 | STALEVO 125/31,25/200 MG/COMPRIMÉ | lévodopa/carbidopa/entacapone | N04BA | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02305968 | STALEVO 150/37,5/200 MG/COMPRIMÉ | lévodopa/carbidopa/entacapone | N04BA | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02409607 | TAFINLAR - 50 MG/CAPSULE | dabrafénib | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02409615 | TAFINLAR - 75 MG/CAPSULE | dabrafénib | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02368250 | TASIGNA - 150 MG/CAPSULE | chlorhydrate de nilotinib monohydraté | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02315874 | TASIGNA - 200 MG/CAPSULE | chlorhydrate de nilotinib monohydraté | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02318008 | TRAVATAN Z - 0,04 MG/MILLILITRE | travoprost | S01EE | Ophtalmique/Liquide | blank | Conformes aux lignes directrices |
02368676 | TRIESENCE - 40 MG/MILLILITRE | acétonide de triamcinolone | S01BA | Ophtalmique/Autre | blank | Conformes aux lignes directrices |
02244673 | TRILEPTAL - 60 MG/MILLILITRE | oxcarbazépine | N03AF | Liquide administré par voie orale/Suspension | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02242068 | TRILEPTAL - 300 MG/COMPRIMÉ | oxcarbazépine | N03AF | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02242069 | TRILEPTAL - 600 MG/COMPRIMÉ | oxcarbazépine | N03AF | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02326442 | TYKERB - 250 MG/COMPRIMÉ | monohydrate de ditosylate de lapatinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02418282 | ULTIBRO BREEZHALER 110/50 MCG/CAPSULE | bromure de glycopyrronium/maléate d'indacatérol | R03AL | Pulmonaire/Poudre | blank | Sous enquête |
02352303 | VOTRIENT - 200 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de pazopanib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02471027 | XIIDRA - 50 MG/MILLILITRE | lifitegrast | S01XA | Ophtalmique/Solution | blank | Sous enquête |
02459787 | XOLAIR - 75 MG/SERINGUE | omalizumab | R03DX | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02459795 | XOLAIR - 150 MG/SERINGUE | omalizumab | R03DX | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02260565 | XOLAIR - 150 MG/FIOLE | omalizumab | R03DX | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02509695 | ZOLGENSMA | onasemnogene abeparvovec | M09AX | Parentéral/Trousse | Introduit | Sous examen |
02248296 | ZOMETA - 4 MG/FIOLE | acide zolédronique | M05BA | Parentéral/Solution | Périmé | Sous enquête |
02436779 | ZYKADIA - 150 MG/CAPSULE | céritinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Ne justifie pas une enquête |
Novo Nordisk Canada Inc.
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02417103 | NIASTASE RT - 1 MG/FIOLE | eptacog alfa (activé) | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02417111 | NIASTASE RT - 2 MG/FIOLE | eptacog alfa (activé) | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02417138 | NIASTASE RT - 5 MG/FIOLE | eptacog alfa (activé) | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02471469 | OZEMPIC - 1 MG/DOSE | semaglutide | A10BJ | Parentéral/Solution | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02471477 | OZEMPIC | semaglutide | A10BJ | Parentéral/Solution | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02470187 | REBINYN | facteur ix de coagulation (recombiné) pegylé | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02470268 | REBINYN | facteur ix de coagulation (recombiné) pegylé | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02470276 | REBINYN | facteur ix de coagulation (recombiné) pegylé | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02437899 | SAXENDA - 6 MG/MILLILITRE | liraglutide | A10BJ | Parentéral/Solution | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02389975 | TRETTEN - 15 MG/FIOLE | catridecacog | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02351064 | VICTOZA - 6 MG/MILLILITRE | liraglutide | A10BJ | Parentéral/Solution | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02474875 | XULTOPHY - 100 UNIT/MILLILITRE | insuline dégludec/liraglutide | A10AE | Parentéral/Solution | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02435187 | ZONOVATE | turoctocog alfa | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02435195 | ZONOVATE | turoctocog alfa | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02435209 | ZONOVATE | turoctocog alfa | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02435225 | ZONOVATE | turoctocog alfa | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02435233 | ZONOVATE | turoctocog alfa | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
O
Octapharma Canada Inc.
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02432951 | NUWIQ - 250 UI/FIOLE | facteur antihémophilique (recombinant et dépourvu du domaine b) | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02432978 | NUWIQ - 500 UI/FIOLE | facteur antihémophilique (recombinant et dépourvu du domaine b) | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02432986 | NUWIQ - 1000 UI/FIOLE | facteur antihémophilique (recombinant et dépourvu du domaine b) | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02432994 | NUWIQ - 2000 UI/FIOLE | facteur antihémophilique (recombinant et dépourvu du domaine b) | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02474050 | NUWIQ - 3000 UI/FIOLE | facteur antihémophilique (recombinant et dépourvu du domaine b) | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02474069 | NUWIQ - 4000 UI/FIOLE | facteur antihémophilique (recombinant et dépourvu du domaine b) | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
Otsuka Canada Pharmaceutical Inc.
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02322374 | ABILIFY - 2 MG/COMPRIMÉ | aripiprazole | N05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02322382 | ABILIFY - 5 MG/COMPRIMÉ | aripiprazole | N05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02322390 | ABILIFY - 10 MG/COMPRIMÉ | aripiprazole | N05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02322404 | ABILIFY - 15 MG/COMPRIMÉ | aripiprazole | N05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02322412 | ABILIFY - 20 MG/COMPRIMÉ | aripiprazole | N05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02322455 | ABILIFY - 30 MG/COMPRIMÉ | aripiprazole | N05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02420864 | ABILIFY MAINTENA - 300 MG/FIOLE | aripiprazole | N05AX | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Conformes aux lignes directrices |
02420872 | ABILIFY MAINTENA - 400 MG/FIOLE | aripiprazole | N05AX | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Conformes aux lignes directrices |
02461749 | REXULTI - 0,25 MG/COMPRIMÉ | brexpiprazole | N05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02461757 | REXULTI - 0,5 MG/COMPRIMÉ | brexpiprazole | N05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02461765 | REXULTI - 1 MG/COMPRIMÉ | brexpiprazole | N05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02461773 | REXULTI - 2 MG/COMPRIMÉ | brexpiprazole | N05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02461781 | REXULTI - 3 MG/COMPRIMÉ | brexpiprazole | N05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02461803 | REXULTI - 4 MG/COMPRIMÉ | brexpiprazole | N05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02471574 | VELPHORO - 500 MG/COMPRIMÉ | oxyhydroxyde sucro-ferrique | V03AE | Solide administré par voie orale/Comprimé (croquer) | blank | Ne justifie pas une enquête |
02481359 | VELTASSA - 8,4 G/SACHET | patiromère sorbitex calcique | V03AE | Parentéral/Poudre pour suspension à libération soutenue | Introduit | Sous examen |
02481367 | VELTASSA - 16,8 G/SACHET | patiromère sorbitex calcique | V03AE | Parentéral/Poudre pour suspension à libération soutenue | blank | Sous enquête |
P
Paladin Labs Inc.
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02242980 | ANTIZOL - 1 G/MILLILITRE | fomézipole | V03AB | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
02485877 | ENVARSUS PA - 0,75 MG/COMPRIMÉ | tacrolimus | L04AD | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Ne justifie pas une enquête |
02485885 | ENVARSUS PA - 1 MG/COMPRIMÉ | tacrolimus | L04AD | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Ne justifie pas une enquête |
02485893 | ENVARSUS PA - 4 MG/COMPRIMÉ | tacrolimus | L04AD | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Ne justifie pas une enquête |
02257084 | FROVA - 2.5 MG/COMPRIMÉ | succinate de frovatriptan | N02CC | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Sous enquête |
02437333 | ICLUSIG - 15 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de ponatinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02247698 | METADOL - 1 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de methadone | N07BC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02247699 | METADOL - 5 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de methadone | N07BC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02247700 | METADOL - 10 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de methadone | N07BC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02247701 | METADOL - 25 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de methadone | N07BC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02459132 | MOVAPO - 10 MG/MILLILITRE | chlorhydrate d'apomorphine | N04BC | Parentéral/Solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
02415577 | NUCYNTA EXTENDED RELEASE - 50 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de tapentadol | N02AX | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Ne justifie pas une enquête |
02415585 | NUCYNTA EXTENDED RELEASE - 100 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de tapentadol | N02AX | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Ne justifie pas une enquête |
02415593 | NUCYNTA EXTENDED RELEASE - 150 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de tapentadol | N02AX | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Ne justifie pas une enquête |
02415607 | NUCYNTA EXTENDED RELEASE - 200 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de tapentadol | N02AX | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Ne justifie pas une enquête |
02415615 | NUCYNTA EXTENDED RELEASE - 250 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de tapentadol | N02AX | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Ne justifie pas une enquête |
02378272 | NUCYNTA IR - 50 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de tapentadol | N02AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02378280 | NUCYNTA IR - 75 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de tapentadol | N02AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02378299 | NUCYNTA IR - 100 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de tapentadol | N02AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02398257 | SILENOR - 3 MG/COMPRIMÉ | doxépine | N06AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02398265 | SILENOR - 6 MG/COMPRIMÉ | doxépine | N06AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02411849 | VEREGEN - 100 MG/GRAMME | sinécatéchins | D06BB | Topique/Onguent, pommade | blank | Ne justifie pas une enquête |
blank | WAKIX - 5 MG/COMPRIMÉ | pitolisant | N07XX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous examen |
blank | WAKIX - 20 MG/COMPRIMÉ | pitolisant | N07XX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous examen |
02388316 | XIAFLEX - 0,9 MG/FIOLE | collagénase de clostridium histolyticum | M09AB | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
Partner Therapeutics, Inc
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
blank | LEUKINE - 250 MCG/MILLILITRE | sargramostim | L03AA | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
Pediapharm Inc.
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02459655 | OTIXAL 3/0,25 MG/MILLILITRE | ciprofloxacine/acétonide de fluocinolone | S02CA | Otique/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
Pfizer Canada Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02232043 | ARICEPT - 5 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de donepezil | N06DA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02232044 | ARICEPT - 10 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de donepezil | N06DA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02269457 | ARICEPT RDT - 5 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de donepezil | N06DA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02269465 | ARICEPT RDT - 10 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de donepezil | N06DA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02242705 | AROMASIN - 25 MG/COMPRIMÉ | exémestane | L02BG | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02293773 | BENEFIX - 500 UNIT/FIOLE | facteur ix de coagulation (recombiné) | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02293781 | BENEFIX - 1000 UNIT/FIOLE | facteur ix de coagulation (recombiné) | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02293803 | BENEFIX - 2000 UNIT/FIOLE | facteur ix de coagulation (recombiné) | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02392984 | BENEFIX - 3000 UNIT/FIOLE | facteur ix de coagulation (recombiné) | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02473909 | BESPONSA - 0,9 MG/FIOLE | inotuzumab ozogamicine | L01XC | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Sous enquête |
02419149 | BOSULIF - 100 MG/COMPRIMÉ | bosutinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02419157 | BOSULIF - 500 MG/COMPRIMÉ | bosutinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02291177 | CHAMPIX - 0,5 MG/COMPRIMÉ | tartrate de varénicline | N07BA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02291185 | CHAMPIX - 1 MG/COMPRIMÉ | tartrate de varénicline | N07BA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02298309 | CHAMPIX | tartrate de varénicline | N07BA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02425637 | ELELYSO - 200 UI/FIOLE | taliglucérase alfa | A16AB | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02330695 | ERAXIS (WITHOUT SOLVENT) - 100 MG/FIOLE | anidulafungin | J02AX | Parentéral/Poudre pour solution | Périmé | Ne justifie pas une enquête |
02476991 | EUCRISA - 20 MG/GRAMME | crisaborile | D11AX | Topique/Onguent, pommade | blank | Conformes aux lignes directrices |
02401762 | GENOTROPIN - 0,6 MG/SERINGUE | somatropine | H01AC | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
02401770 | GENOTROPIN - 0,8 MG/SERINGUE | somatropine | H01AC | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02401789 | GENOTROPIN - 1 MG/SERINGUE | somatropine | H01AC | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02401797 | GENOTROPIN - 1,2 MG/SERINGUE | somatropine | H01AC | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02401800 | GENOTROPIN - 1,4 MG/SERINGUE | somatropine | H01AC | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Sous enquête |
02401819 | GENOTROPIN - 1,6 MG/SERINGUE | somatropine | H01AC | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
02401827 | GENOTROPIN - 1,8 MG/SERINGUE | somatropine | H01AC | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02401835 | GENOTROPIN - 2 MG/SERINGUE | somatropine | H01AC | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02401703 | GENOTROPIN - 5,3 MG/STYLO | somatropine | H01AC | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02401711 | GENOTROPIN - 12 MG/STYLO | somatropine | H01AC | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02401746 | GENOTROPIN MINIQUICK - 0,2 MG/SERINGUE | somatropine | H01AC | Parentéral/Poudre pour solution | Introduit | Sous examen |
02401754 | GENOTROPIN MINIQUICK - 0,4 MG/SERINGUE | somatropine | H01AC | Parentéral/Poudre pour solution | Introduit | Sous examen |
02453150 | IBRANCE - 75 MG/CAPSULE | palbociclib | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Sous enquête |
02453169 | IBRANCE - 100 MG/CAPSULE | palbociclib | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02453177 | IBRANCE - 125 MG/CAPSULE | palbociclib | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02493535 | IBRANCE - 75 MG/COMPRIMÉ | palbociclib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | Introduit | Sous examen |
02493543 | IBRANCE - 100 MG/COMPRIMÉ | palbociclib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | Introduit | Sous examen |
02493551 | IBRANCE - 125 MG/COMPRIMÉ | palbociclib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | Introduit | Sous examen |
02389630 | INLYTA - 1 MG/COMPRIMÉ | axitinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02389649 | INLYTA - 5 MG/COMPRIMÉ | axitinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02485966 | LORBRENA - 25 MG/COMPRIMÉ | lorlatinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02485974 | LORBRENA - 100 MG/COMPRIMÉ | lorlatinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02402904 | NIMENRIX - 5 MCG/DOSE | vaccin polysaccharidique conjugé contre le méningocoque des groupes a,c,w-135 et y | J07AH | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02437147 | PRECEDEX - 4 MCG/MILLILITRE | chlorhydrate de dexmédétomidine | N05CM | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02339366 | PRECEDEX - 100 MCG/MILLILITRE | chlorhydrate de dexmédétomidine | N05CM | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
02335204 | PREVNAR 13 - 0,5 ML/SERINGUE | vaccin conjugé pneumocoque 13-valent | J07AL | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Conformes aux lignes directrices |
02321092 | PRISTIQ - 50 MG/COMPRIMÉ | succinate de desvenlafaxine | N06AX | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Sous enquête |
02321106 | PRISTIQ - 100 MG/COMPRIMÉ | succinate de desvenlafaxine | N06AX | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Sous enquête |
02243237 | RAPAMUNE - 1 MG/MILLILITRE | sirolimus | L04AA | Liquide administré par voie orale/Solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
02247111 | RAPAMUNE - 1 MG/COMPRIMÉ | sirolimus | L04AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02272199 | SOMAVERT - 10 MG/FIOLE | pegvisomant | H01AX | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02272202 | SOMAVERT - 15 MG/FIOLE | pegvisomant | H01AX | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02272210 | SOMAVERT - 20 MG/FIOLE | pegvisomant | H01AX | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02448831 | SOMAVERT - 25 MG/FIOLE | pegvisomant | H01AX | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02448858 | SOMAVERT - 30 MG/FIOLE | pegvisomant | H01AX | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02280795 | SUTENT - 12,5 MG/CAPSULE | malate de sunitinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02280809 | SUTENT - 25 MG/CAPSULE | malate de sunitinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02280817 | SUTENT - 50 MG/CAPSULE | malate de sunitinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02304104 | TORISEL - 25 MG/FIOLE | temsirolimus | L01XE | Parentéral/Solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
02380021 | TOVIAZ - 4 MG/COMPRIMÉ | fumarate de fésotérodine | G04BD | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02380048 | TOVIAZ - 8 MG/COMPRIMÉ | fumarate de fésotérodine | G04BD | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02468751 | TRUMENBA 60/60 | lipoprotéine 2086 recombinante, sous-famille a de neisseria meningitidis grpe b/lipoprotéine 2086 recombinante, sous-famille b de neisseria meningitidis grpe b | J07AH | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Ne justifie pas une enquête |
02285401 | TYGACIL - 50 MG/FIOLE | tigécycline | J01AA | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
02486024 | VIZIMPRO - 15 MG/COMPRIMÉ | dacomitinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02486040 | VIZIMPRO - 45 MG/COMPRIMÉ | dacomitinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02495732 | VYNDAQEL - 20 MG/CAPSULE | tafamidis meglumine | N07XX | Solide administré par voie orale/Capsule | Introduit/Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02384256 | XALKORI - 200 MG/CAPSULE | crizotinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Ne justifie pas une enquête |
02384264 | XALKORI - 250 MG/CAPSULE | crizotinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02423898 | XELJANZ - 5 MG/COMPRIMÉ | tofacitinib | L04AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02480786 | XELJANZ - 10 MG/COMPRIMÉ | tofacitinib | L04AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02470608 | XELJANZ XR - 11 MG/COMPRIMÉ | tofacitinib | L04AA | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Sous enquête |
02309483 | XYNTHA - 250 UNIT/FIOLE | moroctocog alfa | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02309491 | XYNTHA - 500 UNIT/FIOLE | moroctocog alfa | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02374064 | XYNTHA SOLOFUSE - 500 UNIT/SERINGUE | moroctocog alfa | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02374072 | XYNTHA SOLOFUSE - 1000 UNIT/SERINGUE | moroctocog alfa | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02374080 | XYNTHA SOLOFUSE - 2000 UNIT/SERINGUE | moroctocog alfa | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02374099 | XYNTHA SOLOFUSE - 3000 UNIT/SERINGUE | moroctocog alfa | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02223716 | ZITHROMAX - 20 MG/MILLILITRE | azithromycine | J01FA | Liquide administré par voie orale/Poudre pour suspension | blank | Ne justifie pas une enquête |
02223724 | ZITHROMAX - 40 MG/MILLILITRE | azithromycine | J01FA | Liquide administré par voie orale/Poudre pour suspension | blank | Sous enquête |
02212021 | ZITHROMAX - 250 MG/COMPRIMÉ | azithromycine | J01FA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02239952 | ZITHROMAX IV - 500 MG/FIOLE | azithromycine | J01FA | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02243685 | ZYVOXAM - 2 MG/MILLILITRE | linézolide | J01XX | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
02243686 | ZYVOXAM - 20 MG/MILLILITRE | linézolide | J01XX | Liquide administré par voie orale/Poudre pour suspension | blank | Ne justifie pas une enquête |
02243684 | ZYVOXAM - 600 MG/COMPRIMÉ | linézolide | J01XX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
Pharmascience Inc.
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02406772 | CYTARABINE - 100 MG/MILLILITRE | cytarabine | L01BC | Parentéral/Solution | Périmé | Sous enquête |
Pierre Fabre Dermo-Cosmétique Canada Inc.
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02457857 | HEMANGIOL - 3,75 MG/MILLILITRE | chlorhydrate de propanolol | C07AA | Liquide administré par voie orale/Solution | Introduit | Ne justifie pas une enquête |
PTC Therapeutics International Limited
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
blank | TRANSLARNA - 125 MG/POCHE | ataluren | M09AX | Solide administré par voie orale/Effervescent granules | blank | Ne justifie pas une enquête |
blank | TRANSLARNA - 250 MG/SACHET | ataluren | M09AX | Solide administré par voie orale/Effervescent granules | blank | Ne justifie pas une enquête |
Purdue Pharma
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02231934 | OXY-IR - 5 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate d'oxycodone | N02AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02240131 | OXY-IR - 10 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate d'oxycodone | N02AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02240132 | OXY-IR - 20 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate d'oxycodone | N02AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02372525 | OXYNEO - 10 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate d'oxycodone | N02AA | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02372533 | OXYNEO - 15 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate d'oxycodone | N02AA | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02372797 | OXYNEO - 20 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate d'oxycodone | N02AA | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02372541 | OXYNEO - 30 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate d'oxycodone | N02AA | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02372568 | OXYNEO - 40 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate d'oxycodone | N02AA | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02372576 | OXYNEO - 60 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate d'oxycodone | N02AA | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02372584 | OXYNEO - 80 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate d'oxycodone | N02AA | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02387425 | TARGIN 5/2,5 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate d'oxycodone/chlorhydrate de naloxone | N02AA | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Ne justifie pas une enquête |
02339609 | TARGIN 10/5 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate d'oxycodone/chlorhydrate de naloxone | N02AA | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Ne justifie pas une enquête |
02339617 | TARGIN 20/10 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate d'oxycodone/chlorhydrate de naloxone | N02AA | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02339625 | TARGIN 40/20 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate d'oxycodone/chlorhydrate de naloxone | N02AA | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
R
Recordati Rare Diseases
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
blank | LEDAGA - 160 MCG/GRAMME | chlorhydrate de chlorméthine | L01AA | Topique/Gel | blank | Sous examen |
02413299 | SIGNIFOR - 0,3 MG/MILLILITRE | pasiréotide | H01CB | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02413302 | SIGNIFOR - 0,6 MG/MILLILITRE | pasiréotide | H01CB | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02480425 | SIGNIFOR LAR - 10 MG/FIOLE | pasiréotide | H01CB | Parentéral/Poudre pour suspension à libération soutenue | blank | Ne justifie pas une enquête |
02437252 | SIGNIFOR LAR - 20 MG/FIOLE | pasiréotide | H01CB | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02437260 | SIGNIFOR LAR - 40 MG/FIOLE | pasiréotide | H01CB | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02437279 | SIGNIFOR LAR - 60 MG/FIOLE | pasiréotide | H01CB | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
S
Sandoz Canada Inc.
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02246533 | ANGIOMAX - 250 MG/FIOLE | bivalirudine | B01AE | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
Sanofi Genzyme, A Division of Sanofi-Aventis Canada Inc.
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02463261 | CERDELGA - 84 MG/CAPSULE | éliglustat tartrate | A16AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Sous enquête |
Sanofi Pasteur Limited
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02279924 | MENACTRA | vaccin conjugué de l'anatoxine diphtérique des polysaccharides contre les méningocoques | J07AH | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
Sanofi-Aventis Canada Inc.
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02464276 | ADLYXINE - 0,05 MG/MILLILITRE | lixisénatide | A10BJ | Parentéral/Solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
02464284 | ADLYXINE - 0,1 MG/MILLILITRE | lixisénatide | A10BJ | Parentéral/Solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
02254506 | ALDURAZYME - 0,58 MG/MILLILITRE | laronidase | A16AB | Parentéral/Solution | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02279460 | APIDRA - 100 UNIT/MILLILITRE | insuline glulisine | A10AB | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02279479 | APIDRA - 100 UNIT/MILLILITRE | insuline glulisine | A10AB | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02294346 | APIDRA SOLOSTAR - 100 UNIT/MILLILITRE | insuline glulisine | A10AB | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02241888 | ARAVA - 10 MG/COMPRIMÉ | léflunomide | L04AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02241889 | ARAVA - 20 MG/COMPRIMÉ | léflunomide | L04AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02378582 | CAPRELSA - 100 MG/COMPRIMÉ | vandétanib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02378590 | CAPRELSA - 300 MG/COMPRIMÉ | vandétanib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02330407 | CLOLAR - 20 MG/FIOLE | clofarabine | L01BB | Parentéral/Solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
02492504 | DUPIXENT - 200 MG/SERINGUE | dupilumab | D11AH | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02470365 | DUPIXENT - 300 MG/SERINGUE | dupilumab | D11AH | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02460521 | KEVZARA - 150 MG/SERINGUE | sarilumab | L04AC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02472961 | KEVZARA - 150 MG/STYLO | sarilumab | L04AC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02460548 | KEVZARA - 200 MG/SERINGUE | sarilumab | L04AC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02472988 | KEVZARA - 200 MG/STYLO | sarilumab | L04AC | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02245689 | LANTUS - 100 UNIT/MILLILITRE | insuline glargine | A10AE | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02251930 | LANTUS - 100 UNIT/MILLILITRE | insuline glargine | A10AE | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
02294338 | LANTUS SOLOSTAR - 100 UNIT/MILLILITRE | insuline glargine | A10AE | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02377225 | MOZOBIL - 20 MG/MILLILITRE | plérixafor | L03AX | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02284863 | MYOZYME - 50 MG/FIOLE | alglucosidase alfa | A16AB | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02453819 | PRALUENT - 75 MG/MILLILITRE | alirocumab | C10AX | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02453835 | PRALUENT - 150 MG/MILLILITRE | alirocumab | C10AX | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02498235 | SARCLISA - 100 MG/FIOLE | isatuximab | L01XC | Parentéral/Solution | Introduit | Sous examen |
02498243 | SARCLISA - 500 MG/FIOLE | isatuximab | L01XC | Parentéral/Solution | Introduit | Sous examen |
02478293 | SOLIQUA - 3 ML/STYLO | insuline glargine/lixisénatide | A10AE | Parentéral/Solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
02493373 | TOUJEO DOUBLESTAR - 300 UNIT/MILLILITRE | insuline glargine | A10AE | Parentéral/Solution | Introduit | Conformes aux lignes directrices |
02441829 | TOUJEO SOLOSTAR - 300 UNIT/MILLILITRE | insuline glargine | A10AE | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
Santen SAS
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02484137 | VERKAZIA - 1 MG/MILLILITRE | cyclosporine | S01XA | Ophtalmique/Autre | blank | Sous enquête |
Searchlight Pharma Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02273217 | ENABLEX - 7,5 MG/COMPRIMÉ | darifénacin | G04BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02273225 | ENABLEX - 15 MG/COMPRIMÉ | darifénacin | G04BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
Seagan Canada
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02401347 | ADCETRIS - 50 MG/FIOLE | brentuximab védotine | L01XC | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02499827 | TUKYSA - 50 MG/COMPRIMÉ | tucatinib | L01EH | Solide administré par voie orale/Comprimé | Introduit | Sous examen |
02499835 | TUKYSA - 150 MG/COMPRIMÉ | tucatinib | L01EH | Solide administré par voie orale/Comprimé | Introduit | Sous examen |
Seqirus Canada Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02362384 | FLUAD - 45 MCG/DOSE | vaccin antigrippal inactivé à antigènes de surfaces | J07BB | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Sous enquête |
02434881 | FLUAD PEDIATRIC - 22,5 MCG/DOSE | vaccin antigrippal inactivé à antigènes de surfaces | J07BB | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Conformes aux lignes directrices |
Servier Canada Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
blank | BELEODAQ - 500 MG/FIOLE | belinostat | L01XX | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02356422 | DIAMICRON MR - 60 MG/COMPRIMÉ | gliclazide | A10BB | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02481820 | FOLOTYN - 20 MG/MILLILITRE | pralatrexate | L01BA | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02459973 | LANCORA - 5 MG/COMPRIMÉ | ivabradine | C01EB | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02459981 | LANCORA - 7,5 MG/COMPRIMÉ | ivabradine | C01EB | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02458640 | LIXIANA - 15 MG/COMPRIMÉ | édoxaban | B01AF | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02458659 | LIXIANA - 30 MG/COMPRIMÉ | édoxaban | B01AF | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02458667 | LIXIANA - 60 MG/COMPRIMÉ | édoxaban | B01AF | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02467135 | ONIVYDE - 4,3 MG/MILLILITRE | chlorhydrate d'irinotécan trihydraté | L01XX | Parentéral/Suspensions ou émulsions | blank | Conformes aux lignes directrices |
02451530 | VIACORAM 3,5/2,5 MG/COMPRIMÉ | périndopril arginine/bésylate d'amlodipine | C09BB | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02451549 | VIACORAM 7/5 MG/COMPRIMÉ | périndopril arginine/bésylate d'amlodipine | C09BB | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02451557 | VIACORAM 14/10 MG/COMPRIMÉ | périndopril arginine/bésylate d'amlodipine | C09BB | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
Sprout Pharmaceuticals, Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
2473550 | ADDYI - 100 MG/COMPRIMÉ | flibansérine | G02CX | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
Sterimax Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02130181 | PROLEUKIN - 22000000 UNIT/FIOLE | aldesleukine | L03AC | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
blank | ILUMYA - 100 MG/MILLILITRE | tildrakizumab | L04AC | Parentéral/Solution | blank | Sous examen |
02500337 | ODOMZO - 200 MG/CAPSULE | sonidegib | L01XX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Sous examen |
Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02426862 | APTIOM - 200 MG/COMPRIMÉ | acétate d'eslicarbazépine | N03AF | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02426870 | APTIOM - 400 MG/COMPRIMÉ | acétate d'eslicarbazépine | N03AF | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02426889 | APTIOM - 600 MG/COMPRIMÉ | acétate d'eslicarbazépine | N03AF | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02426897 | APTIOM - 800 MG/COMPRIMÉ | acétate d'eslicarbazépine | N03AF | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02465493 | CUBICIN RF - 500 MG/FIOLE | daptomycine | J01XX | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02500264 | KYNMOBI - 10 MG/FILM | chlorhydrate d'apomorphine | N04BC | Solide administré par voie orale/Pellicule (soluble) | Introduit | Conformes aux lignes directrices |
02500272 | KYNMOBI - 15 MG/FILM | chlorhydrate d'apomorphine | N04BC | Solide administré par voie orale/Pellicule (soluble) | Introduit | Conformes aux lignes directrices |
02500280 | KYNMOBI - 20 MG/FILM | chlorhydrate d'apomorphine | N04BC | Solide administré par voie orale/Pellicule (soluble) | Introduit | Conformes aux lignes directrices |
02500299 | KYNMOBI - 25 MG/FILM | chlorhydrate d'apomorphine | N04BC | Solide administré par voie orale/Pellicule (soluble) | Introduit | Conformes aux lignes directrices |
02500302 | KYNMOBI - 30 MG/FILM | chlorhydrate d'apomorphine | N04BC | Solide administré par voie orale/Pellicule (soluble) | Introduit | Conformes aux lignes directrices |
02422050 | LATUDA - 20 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de lurasidone | N05AE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02387751 | LATUDA - 40 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de lurasidone | N05AE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02413361 | LATUDA - 60 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de lurasidone | N05AE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02387778 | LATUDA - 80 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de lurasidone | N05AE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02387786 | LATUDA - 120 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de lurasidone | N05AE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
Swedish Orphan Biovitrum, SOBI AB
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02245913 | KINERET - 100 MG/SERINGUE | anakinra | L04AA | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
blank | GAMIFANT - 10 MG/FIOLE | emapalumab | L04AA | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
02469693 | ORFADIN - 4 MG/MILLILITRE | nitisinone | A16AX | Liquide administré par voie orale/Suspension | blank | Sous examen |
02459698 | ORFADIN - 2 MG/CAPSULE | nitisinone | A16AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Sous enquête |
02459701 | ORFADIN - 5 MG/CAPSULE | nitisinone | A16AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Sous enquête |
02459728 | ORFADIN - 10 MG/CAPSULE | nitisinone | A16AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Sous enquête |
02459736 | ORFADIN - 20 MG/CAPSULE | nitisinone | A16AX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Sous examen |
T
Taiho Pharma Canada
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02501600 | INQOVI 35/100 MG/COMPRIMÉ | décitabine/cédazuridine | L01BC | Solide administré par voie orale/Comprimé | Introduit | Sous examen |
02472104 | LONSURF 15/6,14 MG/COMPRIMÉ | trifluridine/tipiracil | L01BC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02472112 | LONSURF 20/8,19 MG/TABLET | trifluridine/tipiracil | L01BC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
Takeda Canada Inc.
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02248808 | ADDERALL XR - 5 MG/CAPSULE | sels mixtes d'amphétamine | N06BA | Solide administré par voie orale/Capsule à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02248809 | ADDERALL XR - 10 MG/CAPSULE | sels mixtes d'amphétamine | N06BA | Solide administré par voie orale/Capsule à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02248810 | ADDERALL XR - 15 MG/CAPSULE | sels mixtes d'amphétamine | N06BA | Solide administré par voie orale/Capsule à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02248811 | ADDERALL XR - 20 MG/CAPSULE | sels mixtes d'amphétamine | N06BA | Solide administré par voie orale/Capsule à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02248812 | ADDERALL XR - 25 MG/CAPSULE | sels mixtes d'amphétamine | N06BA | Solide administré par voie orale/Capsule à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02248813 | ADDERALL XR - 30 MG/CAPSULE | sels mixtes d'amphétamine | N06BA | Solide administré par voie orale/Capsule à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02459035 | ADYNOVATE - 250 UI/FIOLE | facteur antihémophilique (recombinant), pégylé | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Sous examen |
02459043 | ADYNOVATE - 500 UI/FIOLE | facteur antihémophilique (recombinant), pégylé | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Sous examen |
02459051 | ADYNOVATE - 1000 UI/FIOLE | facteur antihémophilique (recombinant), pégylé | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Sous examen |
02459078 | ADYNOVATE - 2000 UI/FIOLE | facteur antihémophilique (recombinant), pégylé | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Sous examen |
02498626 | ADYNOVATE - 3000 UI/FIOLE | facteur antihémophilique (recombinant), pégylé | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | Introduit | Sous examen |
02479214 | ALUNBRIG - 90 MG/COMPRIMÉ | brigatinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02479222 | ALUNBRIG - 180 MG/COMPRIMÉ | brigatinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02479230 | ALUNBRIG 90/180 MG/PAQUET | brigatinib | L01XE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02354950 | DEXILANT - 30 MG/CAPSULE | dexlansoprazole | A02BC | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Sous enquête |
02354969 | DEXILANT - 60 MG/CAPSULE | dexlansoprazole | A02BC | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Sous enquête |
02497867 | ENTYVIO - 108 MG/STYLO | védolizumab | L04AA | Parentéral/Solution | Introduit | Sous examen |
02497875 | ENTYVIO - 108 MG/SERINGUE | védolizumab | L04AA | Parentéral/Poudre pour solution | Introduit | Sous examen |
02436841 | ENTYVIO - 300 MG/FIOLE | védolizumab | L04AA | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02287145 | FOSRENOL - 250 MG/COMPRIMÉ | carbonate de lanthanum hydraté | V03AE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02287153 | FOSRENOL - 500 MG/COMPRIMÉ | carbonate de lanthanum hydraté | V03AE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02287161 | FOSRENOL - 750 MG/COMPRIMÉ | carbonate de lanthanum hydraté | V03AE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02287188 | FOSRENOL - 1000 MG/COMPRIMÉ | carbonate de lanthanum hydraté | V03AE | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02206021 | IMMUNINE VH | facteur ix coagulation | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02409100 | INTUNIV XR - 1 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de guanfacine | C02AC | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02409119 | INTUNIV XR - 2 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de guanfacine | C02AC | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02409127 | INTUNIV XR - 3 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de guanfacine | C02AC | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02409135 | INTUNIV XR - 4 MG/COMPRIMÉ | chlorhydrate de guanfacine | C02AC | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02417219 | KAZANO 12,5/500 MG/COMPRIMÉ | benzoate d'alogliptine/chlorhydrate de metformine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02417227 | KAZANO 12,5/850 MG/COMPRIMÉ | benzoate d'alogliptine/chlorhydrate de metformine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02417235 | KAZANO 12,5/1000 MG/COMPRIMÉ | benzoate d'alogliptine/chlorhydrate de metformine | A10BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02297558 | MEZAVANT - 1,2 G/COMPRIMÉ | mésalazine | A07EC | Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02417189 | NESINA - 6,25 MG/COMPRIMÉ | benzoate d'alogliptine | A10BH | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02417197 | NESINA - 12,5 MG/COMPRIMÉ | benzoate d'alogliptine | A10BH | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02417200 | NESINA - 25 MG/COMPRIMÉ | benzoate d'alogliptine | A10BH | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02456796 | NINLARO - 2,3 MG/CAPSULE | citrate d'ixazomib | L01XX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02456818 | NINLARO - 3 MG/CAPSULE | citrate d'ixazomib | L01XX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02456826 | NINLARO - 4 MG/CAPSULE | citrate d'ixazomib | L01XX | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02447401 | OBIZUR - 500 UNIT/MILLILITRE | facteur antihémophilique (recombiné) séquence porcine | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Sous enquête |
02389983 | ONDISSOLVE ODF - 4 MG/FILM | ondansétron | A04AA | Solide administré par voie orale/Pellicule (soluble) | blank | Sous enquête |
02389991 | ONDISSOLVE ODF - 8 MG/FILM | ondansétron | A04AA | Solide administré par voie orale/Pellicule (soluble) | blank | Sous enquête |
02241804 | PANTOLOC - 20 MG/COMPRIMÉ | pantoprazole sodique | A02BC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02229453 | PANTOLOC - 40 MG/COMPRIMÉ | pantoprazole sodique | A02BC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02249057 | REPLAGAL - 250 UI/FIOLE | agalsidase alfa | A16AB | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02445727 | REVESTIVE - 5 MG/FIOLE | téduglutide | A16AX | Liquide administré par voie orale/Poudre pour solutions | blank | Conformes aux lignes directrices |
02431939 | RIXUBIS - 500 UNIT/FIOLE | nonacog gamma | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
02431947 | RIXUBIS - 1000 UNIT/FIOLE | nonacog gamma | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
02431955 | RIXUBIS - 2000 UNIT/FIOLE | nonacog gamma | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Sous enquête |
02431963 | RIXUBIS - 3000 UNIT/FIOLE | nonacog gamma | B02BD | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Sous enquête |
02480948 | TAKHZYRO - 150 MG/MILLILITRE | lanadélumab | B06AC | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
02267233 | TECTA - 40 MG/COMPRIMÉ | pantoprazole magnésien | A02BC | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02357380 | ULORIC - 80 MG/COMPRIMÉ | fébuxostat | M04AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02357119 | VPRIV - 400 UNIT/FIOLE | vélaglucérase alfa | A16AB | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02490226 | VYVANSE - 10 MG/COMPRIMÉ | dimésylate de lisdexamfétamine | N06BA | Solide administré par voie orale/Comprimé (croquer) | blank | Sous enquête |
02490234 | VYVANSE - 20 MG/COMPRIMÉ | dimésylate de lisdexamfétamine | N06BA | Solide administré par voie orale/Comprimé (croquer) | blank | Sous enquête |
02490242 | VYVANSE - 30 MG/COMPRIMÉ | dimésylate de lisdexamfétamine | N06BA | Solide administré par voie orale/Comprimé (croquer) | blank | Sous enquête |
02490250 | VYVANSE - 40 MG/COMPRIMÉ | dimésylate de lisdexamfétamine | N06BA | Solide administré par voie orale/Comprimé (croquer) | blank | Sous enquête |
02490269 | VYVANSE - 50 MG/COMPRIMÉ | dimésylate de lisdexamfétamine | N06BA | Solide administré par voie orale/Comprimé (croquer) | blank | Sous enquête |
02490277 | VYVANSE - 60 MG/COMPRIMÉ | dimésylate de lisdexamfétamine | N06BA | Solide administré par voie orale/Comprimé (croquer) | blank | Sous enquête |
02439603 | VYVANSE - 10 MG/CAPSULE | dimésylate de lisdexamfétamine | N06BA | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02347156 | VYVANSE - 20 MG/CAPSULE | dimésylate de lisdexamfétamine | N06BA | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02322951 | VYVANSE - 30 MG/CAPSULE | dimésylate de lisdexamfétamine | N06BA | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02347164 | VYVANSE - 40 MG/CAPSULE | dimésylate de lisdexamfétamine | N06BA | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02322978 | VYVANSE - 50 MG/CAPSULE | dimésylate de lisdexamfétamine | N06BA | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02347172 | VYVANSE - 60 MG/CAPSULE | dimésylate de lisdexamfétamine | N06BA | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Conformes aux lignes directrices |
02458071 | VYVANSE - 70 MG/CAPSULE | dimésylate de lisdexamfétamine | N06BA | Solide administré par voie orale/Capsule | blank | Sous enquête |
Teva Canada Innovation G.P.-S.E.N.C.
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02467895 | AERMONY RESPICLICK - 55 MCG/ACTIONNEMENT | propionate de fluticasone | R03BA | Pulmonaire/Poudre (dose mesurée) | Introduit | Conformes aux lignes directrices |
02467909 | AERMONY RESPICLICK - 113 MCG/ACTIONNEMENT | propionate de fluticasone | R03BA | Pulmonaire/Poudre (dose mesurée) | Introduit | Conformes aux lignes directrices |
02467917 | AERMONY RESPICLICK - 232 MCG/ACTIONNEMENT | propionate de fluticasone | R03BA | Pulmonaire/Poudre (dose mesurée) | Introduit | Conformes aux lignes directrices |
02497859 | AJOVY - 225 MG/SERINGUE | frémanézumab | N02CD | Parentéral/Solution | Introduit | Sous examen |
02245619 | COPAXONE - 20 MG/SERINGUE | acétate de glatiramère | L03AX | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02456915 | COPAXONE - 40 MG/MILLILITRE | acétate de glatiramère | L03AX | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02408007 | FENTORA - 100 MCG/COMPRIMÉ | citrate de fentanyl | N02AB | Dentaire/ Sublingual/Buccal/Comprimé sublingual | blank | Ne justifie pas une enquête |
02408015 | FENTORA - 200 MCG/COMPRIMÉ | citrate de fentanyl | N02AB | Dentaire/ Sublingual/Buccal/Comprimé sublingual | blank | Ne justifie pas une enquête |
02408023 | FENTORA - 400 MCG/COMPRIMÉ | citrate de fentanyl | N02AB | Dentaire/ Sublingual/Buccal/Comprimé sublingual | blank | Conformes aux lignes directrices |
02408031 | FENTORA - 600 MCG/COMPRIMÉ | citrate de fentanyl | N02AB | Dentaire/ Sublingual/Buccal/Comprimé sublingual | blank | Ne justifie pas une enquête |
02408058 | FENTORA - 800 MCG/COMPRIMÉ | citrate de fentanyl | N02AB | Dentaire/ Sublingual/Buccal/Comprimé sublingual | blank | Ne justifie pas une enquête |
02346176 | SEASONIQUE 0,15/0,03-0,01 | lévonorgestrel/éthinylestradiol + éthinylestradiol | G03AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
Theratechnologies Inc.
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02438712 | EGRIFTA - 1 MG/FIOLE | tésamoréline | H01AC | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
Thrombogenics N.V.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02410818 | JETREA - 2,5 MG/MILLILITRE | ocriplasmine | S01XA | Ophtalmique/Autre | blank | Conformes aux lignes directrices |
U
UCB Canada Inc.
DIN | Nom de marque | Ingrédient médicamenteux | ATC | Forme | Commentaires | Statut |
---|---|---|---|---|---|---|
02452987 | BRIVLERA - 10 MG/MILLILITRE | brivaracétam | N03AX | Liquide administré par voie orale/Solution | Introduit | Conformes aux lignes directrices |
02452995 | BRIVLERA - 10 MG/MILLILITRE | brivaracétam | N03AX | Parentéral/Solution | Conformes aux lignes directrices | |
02452936 | BRIVLERA - 10 MG/COMPRIMÉ | brivaracétam | N03AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | Conformes aux lignes directrices | |
02452944 | BRIVLERA - 25 MG/COMPRIMÉ | brivaracétam | N03AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | Conformes aux lignes directrices | |
02452952 | BRIVLERA - 50 MG/COMPRIMÉ | brivaracétam | N03AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | Conformes aux lignes directrices | |
02452960 | BRIVLERA - 75 MG/COMPRIMÉ | brivaracétam | N03AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | Conformes aux lignes directrices | |
02452979 | BRIVLERA - 100 MG/COMPRIMÉ | brivaracétam | N03AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | Conformes aux lignes directrices | |
02331675 | CIMZIA - 200 MG/MILLILITRE | certolizumab pégol | L04AB | Parentéral/Poudre pour solution | Conformes aux lignes directrices | |
02465574 | CIMZIA - 200 MG/MILLILITRE | certolizumab pégol | L04AB | Parentéral/Poudre pour solution | Conformes aux lignes directrices | |
02403897 | NEUPRO - 1 MG/TIMBRE | rotigotine | N04BC | Topique/Timbres transdermiques | Conformes aux lignes directrices | |
02403900 | NEUPRO - 2 MG/TIMBRE | rotigotine | N04BC | Topique/Timbres transdermiques | Conformes aux lignes directrices | |
02403919 | NEUPRO - 3 MG/TIMBRE | rotigotine | N04BC | Topique/Timbres transdermiques | Conformes aux lignes directrices | |
02403927 | NEUPRO - 4 MG/TIMBRE | rotigotine | N04BC | Topique/Timbres transdermiques | Conformes aux lignes directrices | |
02403935 | NEUPRO - 6 MG/TIMBRE | rotigotine | N04BC | Topique/Timbres transdermiques | Conformes aux lignes directrices | |
02403943 | NEUPRO - 8 MG/TIMBRE | rotigotine | N04BC | Topique/Timbres transdermiques | Conformes aux lignes directrices | |
02357666 | VIMPAT - 10 MG/MILLILITRE | lacosamide | N03AX | Parentéral/Solution | Conformes aux lignes directrices | |
02357615 | VIMPAT - 50 MG/COMPRIMÉ | lacosamide | N03AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | Conformes aux lignes directrices | |
02357623 | VIMPAT - 100 MG/COMPRIMÉ | lacosamide | N03AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | Conformes aux lignes directrices | |
02357631 | VIMPAT - 150 MG/COMPRIMÉ | lacosamide | N03AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | Conformes aux lignes directrices | |
02357658 | VIMPAT - 200 MG/COMPRIMÉ | lacosamide | N03AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | Conformes aux lignes directrices |
Ultragenyx Pharmaceuticals Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02483629 | CRYSVITA - 10 MG/MILLILITRE | burosumab | M05BX | Parentéral/Solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
02483637 | CRYSVITA - 20 MG/MILLILITRE | burosumab | M05BX | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
02483645 | CRYSVITA - 30 MG/MILLILITRE | burosumab | M05BX | Parentéral/Solution | blank | Sous enquête |
UPJOHN Canada ULC
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02273233 | CADUET 5/10 MG/COMPRIMÉ | bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique | C10BX | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Ne justifie pas une enquête |
02273241 | CADUET 5/20 MG/COMPRIMÉ | bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique | C10BX | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02273268 | CADUET 5/40 MG/COMPRIMÉ | bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique | C10BX | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02273276 | CADUET 5/80 MG/COMPRIMÉ | bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique | C10BX | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Ne justifie pas une enquête |
02273284 | CADUET 10/10 MG/COMPRIMÉ | bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique | C10BX | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02273292 | CADUET 10/20 MG/COMPRIMÉ | bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique | C10BX | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Ne justifie pas une enquête |
02273306 | CADUET 10/40 MG/COMPRIMÉ | bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique | C10BX | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02273314 | CADUET 10/80 MG/COMPRIMÉ | bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique | C10BX | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02239941 | CELEBREX - 100 MG/CAPSULE | célécoxib | M01AH | Solide administré par voie orale/Capsule | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02239942 | CELEBREX - 200 MG/CAPSULE | célécoxib | M01AH | Solide administré par voie orale/Capsule | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02239064 | DETROL - 1 MG/COMPRIMÉ | tartrate de toltérodine | G04BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02239065 | DETROL - 2 MG/COMPRIMÉ | tartrate de toltérodine | G04BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02244612 | DETROL LA - 2 MG/CAPSULE | l-tartrate de toltérodine | G04BD | Solide administré par voie orale/Capsule à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02244613 | DETROL LA - 4 MG/CAPSULE | l-tartrate de toltérodine | G04BD | Solide administré par voie orale/Capsule à libération modifiée | blank | Conformes aux lignes directrices |
02230711 | LIPITOR - 10 MG/COMPRIMÉ | atorvastatine calcique | C10AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02230713 | LIPITOR - 20 MG/COMPRIMÉ | atorvastatine calcique | C10AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02230714 | LIPITOR - 40 MG/COMPRIMÉ | atorvastatine calcique | C10AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02243097 | LIPITOR - 80 MG/COMPRIMÉ | atorvastatine calcique | C10AA | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02268418 | LYRICA - 25 MG/CAPSULE | prégabaline | N03AX | Solide administré par voie orale/Capsule | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02268426 | LYRICA - 50 MG/CAPSULE | prégabaline | N03AX | Solide administré par voie orale/Capsule | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02268434 | LYRICA - 75 MG/CAPSULE | prégabaline | N03AX | Solide administré par voie orale/Capsule | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02268450 | LYRICA - 150 MG/CAPSULE | prégabaline | N03AX | Solide administré par voie orale/Capsule | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02268477 | LYRICA - 225 MG/CAPSULE | prégabaline | N03AX | Solide administré par voie orale/Capsule | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02268485 | LYRICA - 300 MG/CAPSULE | prégabaline | N03AX | Solide administré par voie orale/Capsule | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02279401 | REVATIO - 20 MG/COMPRIMÉ | citrate de sildénafil | G04BE | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Sous enquête |
02341611 | REVATIO IV - 0,8 MG/MILLILITRE | citrate de sildénafil | G04BE | Parentéral/Solution | Périmé | Ne justifie pas une enquête |
02239766 | VIAGRA - 25 MG/COMPRIMÉ | citrate de sildénafil | G04BE | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02239767 | VIAGRA - 50 MG/COMPRIMÉ | citrate de sildénafil | G04BE | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02239768 | VIAGRA - 100 MG/COMPRIMÉ | citrate de sildénafil | G04BE | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02298597 | ZELDOX - 20 MG/CAPSULE | chlorhydrate de ziprasidone monohydraté | N05AE | Solide administré par voie orale/Capsule | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02298600 | ZELDOX - 40 MG/CAPSULE | chlorhydrate de ziprasidone monohydraté | N05AE | Solide administré par voie orale/Capsule | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02298619 | ZELDOX - 60 MG/CAPSULE | chlorhydrate de ziprasidone monohydraté | N05AE | Solide administré par voie orale/Capsule | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02298627 | ZELDOX - 80 MG/CAPSULE | chlorhydrate de ziprasidone monohydraté | N05AE | Solide administré par voie orale/Capsule | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
02132702 | ZOLOFT - 25 MG/CAPSULE | chlorhydrate de sertraline | N06AB | Solide administré par voie orale/Capsule | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
01962817 | ZOLOFT - 50 MG/CAPSULE | chlorhydrate de sertraline | N06AB | Solide administré par voie orale/Capsule | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
01962779 | ZOLOFT - 100 MG/CAPSULE | chlorhydrate de sertraline | N06AB | Solide administré par voie orale/Capsule | Périmé | Conformes aux lignes directrices |
V
Valeo Pharma
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02484641 | ONSTRYV - 50 MG/COMPRIMÉ | safinamide | N04BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02484668 | ONSTRYV - 100 MG/COMPRIMÉ | safinamide | N04BD | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02351528 | YONDELIS - 1 MG/FIOLE | trabectédine | L01CX | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Ne justifie pas une enquête |
Verity Pharmaceuticals Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02429977 | ZEULIDE DEPOT - 3,75 MG/DOSE | acétate de leuprolide | L02AE | Parentéral/Poudre pour solution | Périmé | Sous enquête |
02462699 | ZEULIDE DEPOT - 22,5 MG/FIOLE | acétate de leuprolide | L02AE | Parentéral/Trousse | Périmé | Sous enquête |
Vertex Pharmaceuticals Canada Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
blank | ELEXACAFTOR/TEZACAFTOR/IVACAFTOR AND IVACAFTOR | éléxacaftor/tézacaftor/ivacaftor et ivacaftor | blank | Solide administré par voie orale/Comprimé | Introduit | Sous examen |
02442612 | KALYDECO - 50 MG/PAQUET | ivacaftor | R07AX | Solide administré par voie orale/Effervescent granules | blank | Conformes aux lignes directrices |
02442620 | KALYDECO - 75 MG/PAQUET | ivacaftor | R07AX | Solide administré par voie orale/Effervescent granules | blank | Conformes aux lignes directrices |
02397412 | KALYDECO - 150 MG/COMPRIMÉ | ivacaftor | R07AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02483831 | ORKAMBI 100/125 MG/GRANULÉ | lumacaftor/ivacaftor | R07AX | Solide administré par voie orale/Granulés | blank | Sous enquête |
02463040 | ORKAMBI 125/100 MG/COMPRIMÉ | lumacaftor/ivacaftor | R07AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02483858 | ORKAMBI 150/188 MG/GANULÉ | lumacaftor/ivacaftor | R07AX | Solide administré par voie orale/Granulés | blank | Sous enquête |
02451379 | ORKAMBI 200/125 MG/COMPRIMÉ | lumacaftor/ivacaftor | R07AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Sous enquête |
02478080 | SYMDEKO 100/150;150 | tézacaftor/ivacaftor et ivacaftor | R07AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
VIIV Healthcare ULC
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02497220 | CABENUVA 200/300 - 1000 MG/KIT | cabotégravir/rilpivirine | J05AR | Parentéral/Trousse | Introduit | Sous examen |
02497247 | CABENUVA 200/300 - 1500 MG/KIT | cabotégravir/rilpivirine | J05AR | Parentéral/Trousse | Introduit | Sous examen |
02299844 | CELSENTRI - 150 MG/COMPRIMÉ | maraviroc | J05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02299852 | CELSENTRI - 300 MG/COMPRIMÉ | maraviroc | J05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02491753 | DOVATO 50/300 MG/COMPRIMÉ | dolutégravir/lamivudine | J05AR | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02475774 | JULUCA 50/25 MG/COMPRIMÉ | dolutégravir/rilpivirine | J05AR | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02269341 | KIVEXA 300/600 MG/COMPRIMÉ | lamivudine/sulfate d'abacavir | J05AF | Solide administré par voie orale/Comprimé | Périmé | Sous enquête |
02461218 | TIVICAY - 10 MG/COMPRIMÉ | dolutégravir | J05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02461226 | TIVICAY - 25 MG/COMPRIMÉ | dolutégravir | J05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Ne justifie pas une enquête |
02414945 | TIVICAY - 50 MG/COMPRIMÉ | dolutégravir | J05AX | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02430932 | TRIUMEQ 50/600/300 MG/COMPRIMÉ | dolutégravir/abacavir/lamivudine | J05AR | Solide administré par voie orale/Comprimé | blank | Conformes aux lignes directrices |
02497204 | VOCABRIA - 30 MG/COMPRIMÉ | cabotegravir | J05AR | Solide administré par voie orale/Comprimé | Introduit | Sous examen |
X
Xediton Pharmaceuticals Inc.
DIN | Appellation commerciale | Appellation chimique | ATC | Forme | Commentaires | Status |
---|---|---|---|---|---|---|
02242367 | VISUDYNE - 15 MG/FIOLE | vertéporfin | L01XX | Parentéral/Poudre pour solution | blank | Conformes aux lignes directrices |
*N’inclut pas les médicaments lancés sur le marché ou brevetés en décembre 2020.
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